12 inventos, patentes y modelos de RUPP, ROLAND

  1. 1.-

    Formulación farmacéutica que comprende uno o más éstreres de ácido fumárico en una matriz de erosión

    (07/2013)

    Formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) del 10% al 80% en peso de uno o más ésteres de ácido fumárico seleccionados de diésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico y monoésteres alquílicos (C1-C5) de ácido fumárico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, como principio activo; ii) el 1-50% en peso de uno o más agentes de control de velocidad; y un recubrimiento entérico, en la que dicho recubrimiento entérico se aplica a un nivel del 1,5-3,5%...

  2. 2.-

    Interruptor de seguridad para generar una señal de liberación, dependiendo de la posición de una puerta protectora movible

    (04/2012)

    Interruptor de seguridad para generar una señal de liberación, dependiendo de la posición de una puerta protectora movible con un componente puerta para su fijación a la puerta movible , con un componente marco para su fijación a una contrapieza de una puerta , con un accionador ajustable entre una primera y una segunda posición, pudiendo dicho accionador encajar en una cavidad en la segunda posición , que comprende además, un elemento de bloqueo conformado para bloquear el accionador en la segunda posición, siendo ajustable el elemento de bloqueo entre una tercera y una cuarta posición, estando conformada dicha tercera posición para bloquear el accionador en la segunda posición, y con...

  3. 3.-

    PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENEN (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K9/20, C07D405/12, A61P25/16, A61K31/4433.

    Preparación farmacéutica sólida, que contiene (R)- -2-[5-(4-flúorfenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano en forma de base libre o en forma de una de sus sales de adición de ácido, a manera de principio activo y, al menos, un alcohol sacárico, a manera de material de carga.

  4. 4.-

    CONMUTADOR DE SEGURIDAD PARA UN CIRCUITO DE SEGURIDAD

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PILZ GMBH & CO. KG. Clasificación: H01H47/00.

    Conmutador de seguridad para un circuito de seguridad, con una pieza de control para el procesamiento de una señal de entrada y con al menos un elemento de conexión , que por lo menos dispone de un modo activo y uno inactivo, donde está acoplada la pieza de control , para controlar el elemento de conexión , para generar una señal de salida en una salida que depende de una señal de entrada, con una funcionalidad de diagnóstico para reconocer un fallo de funcionamiento, donde está acoplada la pieza de control , para controlar el elemento de conexión en el modo inactivo, cuando se reconoce un fallo de funcionamiento, caracterizado por el hecho de que la pieza de control está acoplada al mismo para generar un telegrama de datos en la salida , que depende del fallo de funcionamiento reconocido.

  5. 5.-

    PREPARACIONES DE LIBERACION RETARDADA A PARTIR DE ANTIBIOTICOS QUINOL ONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/495, A61P31/00, A61K9/20, A61P31/04, A61K9/22, A61K31/496, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/24.

    Preparación que se puede administrar por vía oral que contiene un antibiótico quinolónico, caracterizada porque contiene una mezcla de a) un polímero expansible en agua y b) una mezcla de al menos dos derivados del antibiótico quinolónico.

  6. 6.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE RETARDO DE UNIDADES MULTIPLES INDEPENDIENTES DE LA AGITACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/16.

    Procedimiento para la fabricación de una formulación de dosis de retardo de unidades múltiples de administración oral, con liberación controlada, independiente de la agitación, caracterizado porque se mezcla el polímero hidrófilo HPC, con un peso molecular medio de 250000 a 1200000, en una cantidad de 40 a 95% en peso, respecto a la mezcla de principio activo- polímero, y un grado de sustitución molar de por lo menos 3, como material erosionable retardante, con por lo menos un principio activo farmacéutico, se transforma esta mezcla de principio activo-polímero en pequeñas partículas, con un diámetro de 0, 2 a 3, 0 mm, y luego se transfieren éstas a cápsulas, en una dosis eficaz.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FORMULACION IN SITU DE UNA SOLUCION MEDICAMENTOSA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/00, A61M5/168, B01F5/02, A61M5/14.

    Procedimiento para la formulación in situ de una solución medicamentosa para la administración parenteral, que comprende los pasos de: - proporcionar al menos dos medios fluidos (1a, 1b), - proporcionar un mezclador que presenta, al menos, una cámara de mezclado con dos entradas para los medios fluidos (1a, 1b) y una salida, - dosificar de forma continua los medios fluidos (1a, 1b) en tubos de alimentación (2a, 2b) a las entradas de la cámara de mezclado , - evacuar la mezcla generada en el mezclador , caracterizado porque la cámara de mezclado presenta un volumen de 0, 2 l a 2 l, preferentemente de 0, 4 l a 1, 5 l, y porque en la salida de la cámara de mezclado , está dispuesto un diafragma de homogeneización con un diámetro hidráulico de 1 a 500 m, preferentemente de 100 a 250 m.

  8. 8.-

    AGENTES FARMACEUTICOS CON SABOR ENMASCARADO.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K9/50, A61K9/10.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PREPARADO FARMACEUTICO, CON SABOR ENMASCARADO, PARA USO POR VIA ORAL, A SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. CON AYUDA DE LAS NUEVAS PREPARACIONES MEDICINALES DE LA INVENCION SE HACE POSIBLE QUE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CON PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS MUY DESAGRADABLES, COMO P. EJ. EL MUY MAL SABOR, TAMBIEN PUEDAN SER ADMINISTRADAS EN FORMA LIQUIDA.

  9. 9.-

    DISPOSICION DE CIRCUITO Y PROCEDIMIENTO PARA VERIFICAR TRANSMISORES NO INTERMITENTES.

    (07/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PILZ GMBH & CO.. Clasificación: G01R31/02.

    EN UN EQUIPO DE SUPERVISION MULTICANAL DESTINADO A SUPERVISAR ESTADOS DE SERVICIO DE LA INSTALACION, SE HA PREVISTO UNA ENTRADA DE PRUEBA ADICIONAL (45A, 45B) POR CADA CANAL EN EL CIRCUITO DE EVALUACION Y SUPERVISION PARA COMPROBAR LA INEXISTENCIA DE DAÑOS EN LAS LINEAS DE ALIMENTACION (7A, 7B) A LOS APARATOS DE ALARMA (1A, 1B). EN LA ACOMETIDA A ESTA ENTRADA DE PRUEBA (45A, 45B) SE HA PREVISTO NO MONTAR NINGUN FILTRO O BIEN FILTROS (47A, 47B) CON PERIODO TRANSITORIO CORTO. DE ESTE MODO SE CONSIGUE QUE LA SUPERVISION NECESITE MUY POCO TIEMPO, CON EL FIN DE QUE LA EVALUACION DE LOS APARATOS DE ALARMA (1A, 1B) SE INTERRUMPA DURANTE MUY POCO TIEMPO. EL TIEMPO ES TAN BREVE QUE NO PUEDE APARECER NINGUNA SITUACION PELIGROSA PARA LA INSTALACION.

  10. 10.-

    FORMULACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE LIPOSOMAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K9/127.

    LA INVENCION CONCIERNE A UNA FORMULACION DE DIHIDROPIRIDINA LIPOSOMIAL, APLICABLE DE FORMA PARENTERAL, A BASE DE LIPOSOMAS CON MEMBRANA FOSFOLIPIDA, POR EL QUE LA RELACION SUSTANCIA ACTIVA-FOSFOLIPIDOS ASCIENDE A ENTRE 1:20 Y 1:100, Y EL DIAMETRO MEDIO DE LOS LIPOSOMAS SE ENCUENTRA ENTRE 40 Y 200 NM Y, DESPUES DE LA RECONSTRUCCION, PRESENTA UN VALOR PH ENTRE 4,5 Y 6,5, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  11. 11.-

    MEDICAMENTO CON EMISION DE MATERIA ACTIVA CONTROLADA

    (01/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EMISION DE MATERIA ACTIVA EN FORMA DE PELLETS QUE CONTROLA LA LIBRE COLOCACION DE LA MATERIA ACTIVA Y AJUSTA LA EMISION NORMAL DE MATERIA ACTIVA MEDIANTE IMPULSOS, Y TAMBIEN LOS PERIODOS DE EMISION ACELERADA Y RETARDADA DE MATERIA ACTIVA. LOS PELLETS, CONSISTEN EN UN NUCLEO CONTENIENDO MATERIA ACTIVA, QUE SE RODEA POR UNA CUBIERTA CONTENIENDO POLIMERO Y UNA CAPA DE LACADO PERMEABLE AL AGUA Y NO INDIGESTA.

  12. 12.-

    PREPARADO DE DHP - RETARD.

    (05/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K9/36, A61K9/24.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS MEDICOS CON EFECTO DE LARGA DURACION PARA DIHIDROPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4 Y R EXP5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE UN ANILLO ASI COMO UNA ENVUELTA QUE EMPIEZA AHI. FIG.1.