8 inventos, patentes y modelos de RUKER, FLORIAN

  1. 1.-

    Inmunoglobulinas multivalentes modificadas en la región de bucle estructural

    (04/2015)

    Una inmunoglobulina multivalente o parte de la misma que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula con al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de dicha inmunoglobulina que determina la unión con un epítopo de dichas moléculas de superficie celular, en donde la región de bucles estructurales modificada está dentro de un dominio constante de dicha inmunoglobulina y la modificación es una deleción, una sustitución, una inserción...

  2. 2.-

    Método para modificar receptores de células T

    (12/2014)

    Un método para modificar un polipéptido del dominio del receptor de células T que comprende una región bucle estructural para introducir un nuevo sitio de unión al antígeno en dicha región bucle estructural, en que el bucle estructural no es un bucle CDR, y determinando la unión a un epítopo de dicho antígeno, en que el polipéptido del dominio del receptor de células T sin modificar no se une significativamente a dicho epítopo de dicho antígeno, que comprende las etapas de: - proporcionar un ácido...

  3. 3.-

    Nuevas inmunologías multivalentes

    (05/2012)

    Una inmunoglobulina multivalente que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula, en que la inmunoglobulina se une específicamente a al menos un primer epítopo y comprende al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de CH3 de dicha inmunoglobulina que da lugar a una sustitución, supresión y/o inserción de uno o más nucleótidos o aminoácidos para introducir un nuevo sitio ligante de antígenos que se une a una molécula de la superficie celular.

  4. 4.-

    Dominios de inmunoglobulinas sintéticas con propiedades de unión modificadas en regiones de la molécula diferentes de las regiones que determinan la complementariedad

    (03/2012)

    Un dominio variable de inmunoglobulina, o una parte de este, que comprende al menos una región de bucle estructural de un dominio variable de la cadena pesada o ligera de una inmunoglobulina, comprendiendo dicha al menos una región de bucle estructural al menos una modificación para proporcionar un sitio de unión que no es una CDR que se une a un epitopo de un antígeno, no uniéndose dicha región de bucle estructural no modificada a dicho epitopo, en el que dicha modificación comprende una mutagénesis en un bucle inferior seleccionado...

  5. 5.-

    DOMINIOS SINTETICOS DE INMUNOGLOBULINA CON PROPIEDADES DE UNION ELABORADOS POR INGENIERIA EN REGIONES DE LA MOLECULA DIFERENTES DE LAS REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD

    (07/2009)

    Método de preparación por ingeniería de una inmunoglobulina que comprende una región bucle estructural modificada, para proporcionar un sitio de unión no-CDR, y determinar la unión de dicha inmunoglobulina a un epítopo de un antígeno, en donde la región bucle estructural sin modificar no se une significativamente a dicho epítopo, el cual método comprende los pasos de: #- provisión de un ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende por lo menos una región bucle estructural, #- modificación de por lo menos un radical nucleótido de dicha región bucle estructural mediante mutagénesis, en donde dicha modificación, o bien #a) se selecciona por un método de mutagénesis,...

  6. 6.-

    DOMINIOS DE INMUNOGLOBULINA SINTETICA CON PROPIEDADES DE ENLACE MODIFICADAS EN REGIONES DE LA MOLECULA DIFERENTES DE LAS REGIONES DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K16/00.

    Método de preparación de una biblioteca que comprende una inmunoglobulina que tiene una región bucle estructural modificada, en donde la inmunoglobulina modificada se une a un epítopo de un antígeno y la región bucle estructural sin modificar no se une significativamente a dicho epítopo, el cual método comprende los pasos de: #- provisión de un ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende por lo menos una región bucle estructural, #- modificación de por lo menos un radical nucleótido de dicha región bucle estructural mediante un método de mutagénesis, #- preparación de una biblioteca de inmunoglobulinas modificadas, y #- determinación dentro de dicha biblioteca de un número de inmunoglobulinas que se unen a dicho epítopo.

  7. 7.-

    DOMINIOS DE INMUNOGLOBULINA SINTETICA CON PROPIEDADES DE ENLACE MODIFICADAS EN REGIONES DE LA MOLECULA DIFERENTES DE LAS REGIONES DE DETERMINACION DE COMPLEMENTARIEDAD

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F-STAR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSGES.M.B.H.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K16/00.

    Un dominio constante de inmunoglobulina o parte del mismo de origen humano, que comprende al menos una región del bucle estructural de cualquiera de los dominios CH1, CH2, CH3, CH4 o CL, comprendiendo al menos una región del bucle estructural al menos una modificación que permite el enlace de al menos dicha región del bucle estructural a un epítopo de un antígeno, en que el dominio constante de la inmunoglobulina modificada no se une a dicho epítopo, excluyendo dicha modificación la incorporación de un péptido farmacológicamente activo de 2 a 40 aminoácidos en el dominio Fc.

  8. 8.-

    PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES

    (11/1997)
    Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K14/16, A61K39/21, A61K39/145, A61K39/295, C12N15/49, A61K39/29, C07K14/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.