10 inventos, patentes y modelos de RUEL, REJEAN

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA

    (11/2011)

    Un inhibidor de histona desacetilasa representado por la fórmula en la que Cy-L 2 -Ar-Y 2 -(O)NH-Z Cy es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con entre uno y cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, nitro, haloalquilo, alquilo, alcarilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, amino, acilamino, alquilcarbamoílo, arilcarbamoílo, aminoalquilo, alcoxicarbonilo, carboxi, hidroxialquilo, alcanosulfonilo, arenosulfonilo, alcanosulfonamido, arenosulfonamido, aralquilsulfonamido, alquilcarbonilo, aciloxi, ciano y ureido, y en el que dicho arilo, heterociclilo y heteroarilo también puede estar opcionalmente sustituidos con uno o...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE AZAINDOL DE LA QUINASA

    (07/2011)

    Un compuesto de formula (I):~**Fórmula** en la que: Z se selecciona entre O o S, y R41 esta ausente; X e Y se seleccionan independientemente entre O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13 , NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halogeno, nitro, ciano, o X o Y estan ausentes; R1 es hidrogeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R3, SO2NR24R24, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, halogeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo,...

  3. 3.-

    MIMÉTICOS DE UREA LINEAL ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR P2Y, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBÓTICAS

    (06/2011)

    Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en la que: 5 el anillo A está sustituido con 0-4 R1 y se selecciona entre: sustituido con 0-3 R7; 10 W es -NHCOCH=CH-, -NHCO-, -NHCO2-, -NHCO2CH2-, -NHCON(Me)-, -NHCOCH2NH-, -NHCOCH(Me)-, NHCOCH2CH2-, -NHCOCH2CONH-, -NHCH2-, -NHCH2CH2CH2-, -NHSO2-, -NHSO2NH-, -NHSO2CH2-, y el anillo B es NHSO2CH=CH-, -NHCONHNHCO-, -CH2CONH-, R1 es, independientemente cada vez que esta presente, F, Cl, Br, I, CF3, -CF2CF3, OCF3, -OCF2CF2H, OCF2CF3, SiMe3, (CRfRf)r-ORc, SRc, CN, NO2, -(CRfRf)r-NR12R13, -(CRfRf)r-C(O)Rc,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-FENOXI-N-(1,3,4-TIADIZOL-2-IL)PIRIDIN-3-AMINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DEL RECEPTOR DE P2Y1 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBÓLICOS

    (05/2011)

    Un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, sal farmaceúticamente aceptable o solvato del mismo, en la que: el anillo A se selecciona entre: como alternativa, el anillo A está sustituido con 0-3 R1 y se selecciona entre: R1, R1a R1b, R1c, R1d, y R1e son, independientemente cada vez que están presentes, H, alquilo C1-6 sustituido con 10 0-2 Ra, alquenilo C2-6 sustituido con 0-2 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-2 Ra, Br, CN, CF3, -CF2CF3, C( NH2)=N (OH), C(O)Rc, -CH(=NOH), -C(O)ORc, NR12R13,...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS CÍCLICOS UNIDOS A C DEL RECEPTOR P2Y1 ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBÓTICAS

    (02/2011)

    Un compuesto con la Fórmula (I): **Fórmula** o uno de sus estereoisómeros, tautómeros, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: el anillo A es 4-Me-Ph, 4-t-Bu-Ph, 4-OCF3-Ph, 2,4-DiF-Ph, o 4-t-Bu-tiazol-2-ilo, el anillo B es: **Fórmula** el anillo D es: **Fórmula** y W es -NHC(O)NH- o NH

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  7. 7.-

    ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, A61P29/00, A61P19/00.

    Un compuesto representado por la fórmula A o una sal, hidrato o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que y y z son independientemente de 0 a 2, tal que y + z = 2; Ra se selecciona del grupo constituido por: 1) heteroarilo, en el que heteroarilo se selecciona del grupo constituido por: a) furilo; b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo; c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en el que heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R11 o alquilo C1-4.

  8. 8.-

    ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, A61P29/00, C07D333/34, A61K31/381, A61P19/02, C07D409/10, C07D333/24, C07D333/28, C07D333/16.

    Un compuesto representado por la fórmula A A o una sal, hidrato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en la que: y y z son, independientemente, 0-2, con la condición de que y + z = 2; Ra se selecciona de: 1) heteroarilo, en el que el heteroarilo se selecciona de: a) furilo b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo, c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11 y alquilo C1_4, 2) -COR6, 3) -NR7R8.

  9. 9.-

    CONJUGADOS DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES OSEAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/663, C07F9/38.

    Un compuesto A seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** y mezclas del mismo y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en los cuales: A es un radical de ciclopentano dioxigenado seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** X se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Y se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Ri se selecciona del grupo constituido por H, alquilo Ci-Cio, y Si(CH3)2tBu; R2 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-C10; R3 se selecciona del grupo constituido por H, tetrahidropirano, y Si(CH3)2tBu; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C10, fenilo, bencilo, alcoxi C1-C10, y CF3, y n es un número entero entre 0 y 5.

  10. 10.-

    ANALOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Clasificación: A61K31/557, C07F9/38, A61K31/65, C07C405/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.