7 inventos, patentes y modelos de RUBIO ROYO,VICTOR

  1. 1.-

    POLIMORFO DEL ACIDO 4-(2-(4-(1-(2-ETOXIETIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-IL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-ALFA,ALFA-DIMETIL-BENCENOACETICO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FAES FARMA, S.A. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, A61P37/00, A61P37/08, A61K31/454, C07D401/04, C07D235/14, C07D211/62.

    Se describe el polimorfo 1 del ácido 4-[2-[4-[1-(2-etoxietil)-1H-bencimidazol-2-il]-1-piperidinil]etil]-a, a-dimetil-bencenoacético de fórmula (I), procedimientos para su preparación, formulaciones farmacéuticas conteniendo el polimorfo 1 y la utilización del polimorfo 1 para el tratamiento de reacciones alérgicas y de procesos patológicos mediados por la histamina en mamíferos, tales como el hombre.

  2. 2.-

    NUEVO DERIVADO DEL BENCENOETANOL.

    (07/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. Clasificación: C07D263/14, A61K31/421.

    Nuevo derivado del bencenoetanol. Se describe un nuevo derivado del bencenoetanol de fórmula útil en la preparación de productos antihistamínicos. Se describe también la preparación de este compuesto a partir del 4-bromobencenoacetato de metilo.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O UN GRUPO CARBONADA DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO, VINILO, ETC., Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: CH2OH, COOH, COOR3 Y 4,4-DIMETIL-2-OXAZOLINIL , SIENDO R3 UN GRUPO DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ETC. SE DESCRIBE TAMBIEN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA H1 Y ANTIALERGICA Y CARECEN DE EFECTOS CENTRALES Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDICOS DEL BENCIMIDAZOL.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA Y DE BAJA TOXICIDAD QUE SE CORRESPONDEN CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBECIMIDAZOL.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBENCIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE R PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO EN LA POSICION CUATRO POR UN HALOGENO, Y RSI1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO, UN GRUPO HIDROXIMETILO, Y UN GRUPO DIFENILMETILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 LA SEROTONINA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/445, C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA , DE FORMULA (I) CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERIDINA N-NO SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE DIFENILMETANO XCH (PH)2 EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE EN UN CATALIZADOR, CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL DE ADICION, CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON EL ACIDO APROPIADO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO.

    (10/1989)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Clasificación: A61K31/215, C07C69/12, C07C87/10.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO. SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER EL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO DE DIETILAMONIO QUE CONSISTE EN LA CALEFACCION DEL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO SODICO Y UNA SAL DE DIETILAMINA EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR AGUA Y UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SIENDO DE APLICACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INFLAMATORIO CRONICO Y ESPECIALMENTE LAS DE ORIGEN REUMATICO.