6 inventos, patentes y modelos de ROVERO, PAOLO

  1. 1.-

    Péptidos citrulinados de histonas y usos de los mismos

    (04/2015)

    Un péptido caracterizado por - ser antigénicamente eficaz y capaz de unirse específicamente a los anticuerpos específicos de la artritis reumatoide y - consistir en, desde el extremo amino al carboxílico, la secuencia de aminoácidos: S G X1 G K G G K G L G K G G A K X2 H X3 K (del aa 1 al aa 20 de la SEC ID Nº 1), G A K X2 H X3 K V L X4 D N I Q G I T K P A I (del aa 14 al aa 34 de la SEC ID Nº 1) o K P A I X5 X6 LA X7 X8 G G V K X9 I S G L I (del aa 31 al aa 50 de la SEC ID Nº 1) en donde los aminoácidos X1-X9 se seleccionan de forma independiente de un resto de arginina o un...

  2. 2.-

    Detección de anticuerpos anti-proteína P ribosómica mediante péptidos sintéticos

    (07/2012)

    Un péptido ramificado multimérico consistente en: - una estructura nuclear de MAP; - un péptido lineal consistente en una secuencia aminoacídica de al menos 10 aa comprendida en la secuencia 5 de SEQ ID No.2, unido mediante un enlace carbamido con cada uno de los residuos aminoterminales de la estructura nuclear de MAP, en el que los péptidos lineales son iguales o diferentes entre sí.

  3. 3.-

    PEPTIDOS CICLICOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA UROTENSINA-II

    (10/2010)

    Péptidos cíclicos de fórmula general (I): (I)X-ciclo[Pen-A-B-C-D-Cys]-Y En la que: X se selecciona de entre el grupo que consiste en H, Ac, H-Asp, Ac-Asp, H-Phe, H-D-Phe y H-Glu-Thr-Pro-Asp, Y se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, NH2, Val-OH, y Val-NH2, A y D, iguales o distintos entre sí, se seleccionan de entre el grupo que consiste en Phe, D-Phe, Tyr y D-Tyr, B se selecciona de entre el grupo que consiste en D-Trp, D-(a-Me)Trp, D-Trp (Me), D-Trp (CHO), D-Nal y D-Nal ; C se selecciona de entre el grupo que consiste en Lys, Asp, Glu, Orn, Cit, Dap y (p-amino)Phe; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos

  4. 4.-

    GLICOPEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ESCLEROSIS MULTIPLE

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI FIRENZE. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68, C07K14/47, C07K17/08.

    Glicoproteínas constituidas por 11 a 24 aminoácidos que contienen un tetrapéptido de fórmula (I): X-Asn(G)-Y-Z (I) en la que X = aminoácido que porta un grupo amino o carboxílico en la cadena lateral; Y = Pro, Gly; G = azúcar Z = Ala, Val, Ile, His.

  5. 5.-

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE ANTAGONIZAN NEUROQUININA A, SUS SALES Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06, C07K7/64, A61K37/02, A61K37/42.

    PEPTIDOS SINTETICOS LINEALES Y CICLICOS CON LA FORMULA: X-ASPTYR-DTRP-VAL-DTRP-DTRP-Y (I) DONDE Y=A-R; A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: LIS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, TRP, SER, THR; R=NH2 (CCARBOXIAMIDA TERMINAL); X=H (GRUPO AMINO N-TERMINAL LIBRE) O A ES UNO DE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: ARG, LYS, ORN, GLU, GLN, ASP, ASN, HIS, ALA, (BETA)ALA, VAL, LEU, NLE, ILE, GLY, PRO, PHE, TRP, DTRP, TYR, MET, SER, THR; CUANDO R Y X CONSTITUYEN JUNTOS UN ENLACE AMIDA QUE UNE LOS DOS EXTREMOS DE LA CADENA PEPTIDICA PARA DAR UN PEPTIDO CICLICO; Y SUS ACEPTABLES SALES FARMACEUTICAS CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE LA NEUROQUININA A Y SON ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR NK-2.

  6. 6.-

    PEPTIDOS SINTETICOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A, SUS SALES Y LOS PROCESOS RESPECTIVOS PARA SU PREPARACION

    (11/1994)
    Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: C07K7/06.

    UN PEPTIDO SINTETICO CORRESPONDIENTE A LA SIGUIENTE FORMULA (I); EN LA QUE: X=H, ARG, DARG, LYS, DLYS, THR, ATHR; Y= TRY, TRP, DTRP, SER, MET; Z= TRP, DTRP; K= ARG, PHE, DTRP, TYR, MET;. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES Y LOS ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS COMO ANTAGONISTAS DEL NEUROKININ A (RECEPTOR NK-2).