6 inventos, patentes y modelos de ROUGEOT, CATHERINE

  1. 1.-

    Péptidos derivados de la proteína bplp humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos

    (11/2014)

    Péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que: (i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad moduladora, especialmente inhibidora, contra una metaloectopeptidasa; (ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, aminoácidos de longitud; (iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que: - X1 representa un átomo de H o un aminoácido Tyr o un aminoácido Cys, - X2 representa Gln o Glp cuando X1 es H, o X2 representa Gln cuando X1 es Tyr o Cys, en...

  2. 2.-

    Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos

    (07/2012)

    Un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) oun derivado de péptido de dicho producto de maduración, en el que: - el péptido o derivado de péptido presenta un propiedad inhibidora contra la metalo-ectopeptidasa NEP y/oAPN; - dicho péptido incluye de 3 a 15 aminoácidos y se obtiene por escisión del precursor de la proteína BPLP porfurina, PC convertasas o PACE 4, y dicho derivado de péptido está derivado de dicho péptido por una a dossustituciones de aminoácidos...

  3. 3.-

    NUEVOS USOS TERAPÉUTICOS DE PÉPTIDOS SMR1

    (08/2011)

    Un péptido SMR1 o una cantidad farmacéuticamente activa de dicho péptido SAR1 para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades o trastornos en el que se pretende una mediación de la actividad de una metalopeptidasa de membrana en una mamífero, específicamente en un ser humano, seleccionándose dichas enfermedades o trastornos del grupo constituido por dolor, diarrea, hipertensión, ateroesclerosis, proliferación y/o diseminación de células malignas, infecciones, respuestas inmunoinflamatorias y drogadicción

  4. 4.-

    USO TERAPEUTICO DE LA PROTEINA SMR1 ASI COMO DE LOS DERIVADOS ACTIVOS DE LA MISMA.

    (04/2007)

    Procedimiento para determinar la cantidad de XQHNPR o uno de sus derivados biológicamente activos que se han de administrar a un paciente que sufre de un desequilibrio de iones minerales, que comprende las etapas de: a) incubar un péptido XQHNPR marcado con un anticuerpo policlonal o monoclonal dirigido contra el mismo péptido; b) llevar en contacto complejos inmunes formados con una muestra biológica de un paciente que se ha de probar sospechoso de contener un péptido XQHNPR endógeno no marcado; c) detectar péptidos marcados unidos al anticuerpo monoclonales o policlonales que no se han desplazado...

  5. 5.-

    PEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTERPERSONALES Y CONDUCTUALES ALTERADOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61K38/07, A61P25/00, A61K38/22.

    Uso de un péptido, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las secuencias de aminoácidos que se muestran en SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 y SEQ ID nº 4, para la preparación de un medicamento para reducir o eliminar los síntomas de un trastorno DSM-III seleccionado del grupo consistente en: - un trastorno de evitación, - un trastorno de conciencia disminuida, - un trastorno de déficit de atención, - un trastorno de activación, - funcionamiento interpersonal y relación con el mundo exterior alterados, - actividad social alterada en relación con la sexualidad, - conducta sexual alterada en un mamífero que presenta el trastorno DSM-III.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MOLECULAS LIGANDO QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL SITIO DE UNION NEP PARA EL PRENTAPEPTIDO QHNPR.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: G01N33/50, A61K38/22, C07K14/575.

    Un procedimiento para seleccionar moléculas ligando que se enlazan específicamente al centro de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR, comprendiendo los siguientes pasos: a) preparación de un cultivo monocapa de células diana confluentes, o preparación de una muestra de órgano diana o una muestra de tejido conteniendo centros de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR; b) adición de la molécula candidata para probarla compitiendo con concentraciones medio saturadas del pentapéptido marcado; c) incubación del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido del paso a) en presencia de la molécula candidata marcada durante un tiempo suficiente y bajo unas condiciones en las que se lleva a cabo el enlace específico; d) cuantificación del enlace específicamente marcado con la diana del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido en presencia de varias concentraciones de la molécula candidata.