20 inventos, patentes y modelos de ROTTGER, DIRK

  1. 1.-

    Preparación de isobuteno mediante disociación de MTBE

    (11/2015)

    Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de MTBE, en el que se recorren las siguientes etapas: a) síntesis de MTBE; reacción de mezclas de hidrocarburos (II) con contenido en isobuteno con metanol (III), contenido en una o varias corrientes con contenido en metanol (VIII, IX), en intercambiadores de iones de carácter ácido, obteniéndose una corriente (IV) que contiene MTBE y TBA, b) separación de MTBE; separación destilativa de una corriente (V) que contiene MTBE y TBA a partir de la corriente (IV), c) disociación de MTBE; disociación de la corriente (V) en un catalizador heterogéneo en la fase gaseosa, obteniéndose una corriente (VI) que contiene al menos isobuteno, metanol, MTBE y agua, y eventualmente TBA, d) separación de isobuteno; separación destilativa de la corriente (VI), obteniéndose una corriente (VII) que contiene en cada caso más de 50% en masa de las cantidades de metanol, TBA y agua contenidos en la corriente (VI), y una corriente (XVII) que contiene isobuteno, e) separación del agua; separación destilativa de agua a partir de la corriente (VII) hasta una porción inferior a 1% en masa, obteniéndose una corriente (VIII), f) retorno; retorno completo o parcial de la corriente (VIII) con contenido en metanol a la síntesis de MTBE.

  2. 2.-

    Procedimiento para la oligomerización de isobuteno en corrientes de hidrocarburos con contenido en n-buteno

    (04/2015)

    Procedimiento para la oligomerización de isobuteno en presencia de n-buteno en un intercambiador de iones de carácter ácido, sólido, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en un intercambiador de iones cuyos protones de carácter ácido fueron intercambiados en parte por iones de metales.

  3. 3.-

    Procedimiento para la purificación de unas mezclas que contienen metil-terc.-butil-éter (MTBE) así como para la preparación de isobuteno por desdoblamiento de unas mezclas que contienen MTBE

    (02/2015)

    Procedimiento para la purificación de un metil-terc.-butil-éter (MTBE) de calidad técnica, que comprende las siguientes etapas: a) poner a disposición un MTBE (I) de calidad técnica, que contiene por lo menos MTBE, metanol, unos hidrocarburos de C4, unos hidrocarburos de C5 y acetona; y b) separar por destilación el MTBE de calidad técnica (I) en un producto de cabezas (II) que contiene hidrocarburos de C4 y C5, en una corriente lateral (III) que contiene acetona, metanol y MTBE, y en un producto de colas (IV) que contiene MTBE.

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de oligómeros de buteno y terc.-butiléteres a partir de corrientes de C4 con contenido en isobuteno

    (09/2014)

    Procedimiento para la preparación acoplada de oligómeros de buteno y terc.-butiléteres a partir de corrientes de C4 con contenido en isobuteno, mediante a) oligomerización parcial de las corrientes de C4 con contenido en isobuteno en un catalizador de carácter ácido para formar oligómeros de buteno y, a continuación, b) eterificación catalizada en condiciones ácidas del isobuteno restante con un alcohol para formar terc.- butiléteres, caracterizado por que se hidrogenan catalíticamente, antes de la oligomerización en la etapa a), los hidrocarburos varias veces insaturados contenidos en las corrientes de C4 con contenido en isobuteno, por que como catalizador de carácter ácido en la etapa a) se emplea un intercambiador de iones, cuyos protones están intercambiados en parte por iones de metales del 1º al 12º Grupo del Sistema Periódico, y por que la eterificación catalizada en condiciones ácidas en la etapa b) se lleva a cabo en al menos dos etapas de reacción, en donde al menos la última etapa de reacción se lleva a cabo como destilación reactiva, y por que los oligómeros de buteno obtenidos en la etapa a) se separan antes de la eterificación catalizada en condiciones ácidas en la etapa b).

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de mezclas con contenido en MTBE

    (05/2014)

    Procedimiento para la preparación de isobuteno a partir de mezclas que contienen MTBE, que comprende las siguientes etapas: a) disociación en un reactor R de un material de partida con contenido en MTBE y/o una corriente con contenido en MTBE que proporciona una corriente 6 de productos de reacción que se componen de isobuteno, metanol, MTBE, así como subproductos, en donde éstos se componen de a1) productos de alto punto de ebullición con un intervalo de ebullición superior a 55ºC a una presión de 0,1 MPa; a2) productos de punto de ebullición medio, con un intervalo de ebullición de 12 a 55ºC a una presión de 0,1 MPa; y a3) productos de bajo punto de ebullición con un intervalo de ebullición inferior a 12ºC a una presión de 0,1 MPa; b) separación por destilación de la corriente 6 en una corriente 7 que contiene el producto isobuteno y productos de bajo punto de ebullición, y una corriente 8 que contiene MTBE, metanol, productos de punto de ebullición medio y productos de alto punto de ebullición; c) separación por destilación de la corriente 8, obteniendo una corriente 10, 12 con contenido en MTBE y una corriente de productos de alto punto de ebullición con contenido en metanol; d) reciclaje de una corriente con contenido en MTBE en la etapa a) del procedimiento, teniendo lugar la separación completa o parcial de los productos de punto de ebullición medio antes de la etapa d) a partir de las corrientes 10, 12 ricas en productos de punto de ebullición medio.

  6. 6.-

    Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas

    (05/2014)

    Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces conjugados (VI) con al menos un nucleófilo (VII) con empleo de un catalizador que contiene un metal de los Grupos 8, 9 ó 10 del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado por que el procedimiento presenta una etapa de procedimiento del reciclaje de catalizador, en la que al menos una parte del catalizador presente en la mezcla de reacción es reciclada a la 5 telomerización, y por que en la etapa del reciclaje de catalizador se añade hidrógeno a la mezcla del proceso, presente en el reciclaje del catalizador, a través de una fuente de hidrógeno, cuando a) en situaciones en las que en la mezcla de partida no están contenidos compuestos acetilénicamente insaturados, o los compuestos acetilénicamente insaturados están contenidos en una concentración no medible, la actividad del catalizador ha caído en al menos un 50% en comparación con la actividad inicial; o b) las olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces (VI) se presentan en una mezcla que contiene compuestos acetilénicamente insaturados, en donde como fuente de hidrógeno se emplea un gas que presenta hidrógeno.

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de dienos mediante una hidrodimerización

    (03/2014)

    Procedimiento para la preparación de 1,7-diolefinas sustituidas o sin sustituir mediante una hidrodimerización de olefinas no cíclicas con por lo menos dos enlaces dobles conjugados, en presencia de un agente de reducción y un catalizador, caracterizado por que como catalizador se utiliza un compuesto complejo de un metal y un carbeno, que contiene un metal de los grupos 8º hasta 10º del sistema periódico de los elementos químicos y por lo menos un ligando de carbeno de acuerdo con las estructuras 1, 2, 3 ó 4 **Fórmula** con: R1, R2 ≥ -(CH2)n-B 15 B ≥ un grupo arilo mono- o policíclico con 6 hasta 14 átomos de carbono o un heterociclo mono- o policíclico con 5 hasta 14 átomos de carbono y heteroátomos, teniendo este heterociclo desde 1 hasta 3 heteroátomos, escogidos entre el conjunto formado por N, O y S, n ≥ 0 - 4 R3, R4, R5 y R6 ≥ hidrógeno, alquilo, heteroarilo, arilo, -CN, -COOH, -COO-alquilo, -COO- arilo, -OCO-alquilo, OCO-arilo, -OCOO-alquilo, -OCOO-arilo, -CHO, -CO-alquilo, -CO-arilo, -NH2, - NH(alquilo), -N(alquilo)2, NH(arilo), -N(arilo)2, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -CF3, -NO2, -ferrocenilo, -SO3H, -PO3H2, teniendo los grupos alquilo desde 1 hasta 12 y los grupos arilo desde 5 hastaa 14 átomos de carbono, y pudiendo los sustituyentes de los tipos R3 y R4 ser también una parte constituyente de un anillo alifático o aromático que establece un puente, y los sustituyentes de los tipos R1 y R2 son iguales o diferentes así como están sustituidos o sin sustituir, y los sustituyentes de los tipos R3, R4, R5 y R6 son asimismo iguales o diferentes así como están sustituidos o sin sustituir, y como agentes de reducción se emplean ácido fórmico y/o unos formiatos.

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de 1-buteno a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de 1-buteno a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4 I, los cuales contienen al menos 1-buteno, isobuteno, n-butano y 2-butenos, caracterizado por las etapas de procedimiento a) reacción de partes del isobuteno contenido en la mezcla técnica para dar productos II que ebullen a presión normal a más de 30ºC, b) separación de los hidrocarburos C4 III que no han reaccionado del producto de salida de la etapa a) mediante procesos de separación térmicos, c) separación por destilación de los hidrocarburos C4 III en una fracción IV que contiene al menos 1-buteno e isobuteno y en una fracción V casi exenta de isobuteno y que contiene al menos 2-butenos y n-butano, d) reacción del isobuteno contenido en la fracción IV con un alcohol VI en presencia de catalizadores de carácter ácido para dar terc.-butiléteres VII, e) separación de los hidrocarburos C4 VIII que no han reaccionado del producto de salida de la etapa d) y f) separación por destilación del 1-buteno a partir de los hidrocarburos C4 VIII obtenidos en e).

  9. 9.-

    Procedimiento para la depuración fina de corrientes con contenido en 1-buteno

    (06/2013)

    Procedimiento para la preparación de una fracción con contenido en 1-buteno, que comprende: - más de 99,6% en masa de 1-buteno, - menos de 0,2% en masa de isobuteno, - menos de 0,05% en masa de 2-butenos, a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos C4 I que contienen al menos 1-buteno y de 2000 ppm en peso hasta8% en masa de isobuteno referido al contenido en 1-buteno, caracterizado por las etapas de procedimientoa) reacción de al menos una parte del isobuteno contenido en la mezcla técnica I con etanol en una zona dereacción o una serie de al menos dos zonas de reacción conectadas una tras otra en presencia de uncatalizador de carácter ácido para formar etil-terc-butil-éter, b) transferencia de la fracción extraída del reactor II del último reactor de la serie a una separación térmica enla que se obtiene una fracción III que presenta etil-terc-butil-éter y una fracción IV que presenta 1-buteno yetanol, y c) separación del etanol a partir de la fracción IV, obteniéndose una fracción V con contenido en 1-buteno y,opcionalmente, d) separación de hidrocarburos C4 eventualmente contenidos en la fracción IV que no son 1-buteno niisobuteno, en al menos otra etapa de separación, obteniéndose una fracción VI con contenido en 1-buteno,en donde la reacción en la primera zona de reacción en la etapa a) se lleva a cabo con un exceso al menos tresveces molar de etanol en relación con el isobuteno contenido en la mezcla I.

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación del etil-terc. -butil-éter a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos de C4

    (04/2012)

    Procedimiento para la preparación del etil-terc. butil-éter (ETBE) a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos de C4 I, que contienen por lo menos 1-buteno, isobuteno, n-butano y 2-butenos, caracterizado por las etapas siguientes del procedimiento: a) reacción de partes del isobuteno, contenido en la mezcla técnica, con etanol en presencia de un catalizador de carácter ácido para formar ETBE, b) separación de los hidrocarburos de C4 III que no han reaccionado, procedentes de la fracción de descarga de la etapa a), por procedimientos térmicos de separación mediando obtención de una fracción II que contiene ETBE, c) separación por destilación de los hidrocarburos de C4 III en una fracción IV, que contiene por lo menos 1buteno e isobuteno, y en una fracción V casi exenta de isobuteno, que contiene por lo menos 2-butenos y nbutano, d) reacción renovada del isobuteno contenido en la fracción IV con etanol VI en presencia de un catalizador de carácter ácido para formar ETBE, e) separación de los hidrocarburos de C4 VIII que no han reaccionado a partir de la fracción de descarga de la etapa d) mediando obtención de una fracción VII que contiene ETBE, siendo tratada la fracción de hidrocarburos de C4 VIII, obtenida en la etapa e), por destilación en una o varias columnas de destilación, para formar un 1-buteno, que tiene un contenido de isobuteno menor que 2.000 ppm en peso.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TELOMERIZACIÓN DE OLEFINAS NO CÍCLICAS

    (06/2011)

    Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces conjugados (VI) con al menos un nucleófilo (VII) con empleo de un catalizador que contiene un metal de los Grupos 8, 9 ó 10 del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado porque en el proceso global de la telomerización está presente al menos una etapa parcial en la que, a través de una fuente de hidrógeno, elegida de un gas que presenta hidrógeno, se añade hidrógeno a la mezcla del proceso presente en esta etapa parcial

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-OLEFINAS POR DESDOBLAMIENTO CATALITICO DE 1-ALCOXI-ALCANOS

    (04/2010)

    Procedimiento para la preparación de a-olefinas con 3 a 16 átomos de carbono mediante un desdoblamiento catalítico de 1-alcoxi-alcanos, caracterizado porque el desdoblamiento se lleva a cabo en presencia de óxido de aluminio y/o de dióxido de zirconio que contienen de 0,01 a 10% en peso de por lo menos un óxido de un metal alcalino y/o alcalino-térreo

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TELOMERIZACION DE 1,3-BUTADIENO

    (07/2009)

    Procedimiento para la telomerización catalítica de 1,3-butadieno con por lo menos un agente nucleófilo, caracterizado porque se emplean unas mezclas de 1,3-butadieno con otros hidrocarburos de C3, C4 y/o C5, eliminándose los alquinos y eventualmente el 1,2-butadieno antes de la reacción de telomerización, y porque como catalizador se emplean unos compuestos complejos, que contienen metales de los 8º hasta 10º grupos del sistema periódico de los elementos químicos y por lo menos un ligando del tipo de carbeno de acuerdo con una de las fórmulas generales **(Ver fórmuila)** con R2 ; R3 : iguales o diferentes,...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ALCOHOLES DE C13

    (04/2009)
    Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C11D7/26, C07C45/50, C07C29/141, C07C29/16, C08K5/12.

    Procedimiento para la preparación de una mezcla de alcoholes de C13 por a) oligomerización de una mezcla de hidrocarburos que contiene butenos, en presencia de un catalizador de níquel con soporte, b) separación de la fracción de olefinas de C12 a partir de la mezcla de reacción, c) hidroformilación de las olefinas de C12, d) separación del catalizador, e) hidrogenación de la mezcla de hidroformilación desprovista de catalizador, para dar la mezcla de alcoholes de C13, caracterizado porque la hidroformilación de la fracción de olefinas de C12 c) se lleva a cabo en presencia de un catalizador de fosfito de rodio, fosfonito de rodio o fosfinito de rodio.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 2,7-OCTADIENILO

    (07/2008)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto según la fórmula I (Ver fórmula) en la que X es un resto OR1a o NR1aR1b, en la que R1a y R1b se seleccionan independientemente entre sí de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C22 lineal, ramificado o cíclico, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo arilo C5 a C18 o un grupo -CO-alquilo C1-C8 o un grupo -CO-arilo C5-C10, en los que estos grupos pueden contener sustituyentes seleccionados de los grupos -CN, -COOH, -COO-alquilo C1-C8, -CO-alquilo C1-C8, -arilo C5-C10, -COO-arilo C6-C10,...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07C45/50.

    Procedimiento para la hidroformilación de una o varias olefinas con respectivamente 2 a 25 átomos de carbono por una reacción de varias fases en un reactor tubular, caracterizado porque a) el catalizador está contenido en la fase continua, b) la fase continua contiene una mezcla de disolventes, estando compuesta la mezcla de disolventes por agua y un disolvente orgánico miscible con agua, el cual contiene al menos dos átomos de oxígeno y presenta una constante dieléctrica de 50 a 78. c) en la fase dispersa hay contenida al menos una olefina, y d) el factor de carga del reactor tubular es igual o mayor de 0,8.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION CATALITICA DE HIDROFORMILACIONES

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK OXENO GMBH. Clasificación: C07C45/50, B01J31/24, B01J8/06, B01J8/00, B01J19/24, C07B61/00, B01J10/00, C07C47/02, C07B41/06, C07C29/16, B01J19/26, C07C27/20.

    Procedimiento para la realización catalítica de reacciones de varias fases en un reactor tubular, caracterizado porque el catalizador está contenido en la fase continua, y al menos un educto está contenido en una fase dispersa, y el factor de carga B del reactor tubular es igual o mayor de 0,8, y porque por la reacción de varias fases se hidroformilan olefinas.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-OCTENO A PARTIR DE UNA FRACCION CRAQUEADA DE C4

    (06/2008)

    Procedimiento para la preparación de 1-octeno por a) reacción catalítica de una corriente, que contiene el butadieno, con metanol mediando obtención de una corriente que contiene por lo menos el 1-metoxi-2,7-octadieno, b) hidrogenación catalítica de la corriente que contiene el 1-metoxi-2,7-octadieno para dar una corriente que contiene por lo menos el 1-metoxi-octano, c) desdoblamiento catalítico de por lo menos una parte del 1-metoxi-octano...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUSTANCIAS MEDIANTE EXTRACCION O LAVADO CON LIQUIDOS IONICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C11/08, B01D11/04, B01D53/14, C07B63/00, C07C47/02, C07B63/02, C07C7/10, C07C29/86, C07C11/167, C07C45/80, C07C7/11, C07C9/10.

    Procedimiento para la extracción líquido-líquido o la extracción líquido-gas de olefinas a partir de una mezcla de compuestos orgánicos de olefinas y compuestos alifáticos, caracterizado porque las olefinas se extraen con una fase que contiene por lo menos un líquido iónico, llevándose a cabo la extracción en contracorriente, y realizándose que la fase que tiene el líquido iónico se compone del líquido iónico o contiene otros componentes, seleccionados entre hidrocarburos, alcoholes, ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos carboxílicos, lactonas, lactamas, amidas, nitrilos, carbonatos, aminas y agua.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.

    (04/2007)

    Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos...