12 inventos, patentes y modelos de ROTINI, LEONE GABRIELE

  1. 1.-

    BIFIDOBACTERIAS Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.

    Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium longum LMG P-21587.

  2. 2.-

    BASTERIAS BIFIDOBACTERIUM LONGUN Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2007)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.

    Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium Longum LMG P-21586.

  3. 3.-

    CAPSULAS QUE CONTIENEN DICLOFENACO O SUS SALES EN FORMA DE SOLUCION.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K47/10, A61P29/00, A61K9/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CALCITONINA EN UN DOSIFICADOR DE PULVERIZADO PARA ADMINISTRACION INTRANASAL.

    (08/2001)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61P19/08, A61K38/23, A61K47/02, A61P19/10.

    Composiciones farmacéuticas que contienen calcitonina en un dosificador de pulverizado para administración intranasal. En estas composiciones la calcitonina está disuelta básicamente en una solución fisiológica de cloruro sódico, ajustada a un PH comprendido entre 3,5 y 4,5 con una solución tampón de citrato y ácido clorhídrico sin conservantes. Las composiciones se aplican mediante un dosificador de pulverizado cuya boca tiene acoplada una bomba de dosificación y está cerrada mediante un anillo herméticamente ajustado a la boca del frasco. Estas composiciones farmacéuticas se usan para el tratamiento de la osteoporosis, de la enfermedad de Paget y de la hipercalcemia.

  5. 5.-

    PASTILLAS DE EFECTO PROGRAMADO QUE CONTIENEN NAPROXENO

    (04/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    SE DESCRIBEN UNAS PASTILLAS DE ACCION CONTROLADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN DE 500 A 1200 MG DE NAXOPRENO, HECHO DE MEZCLAS DE UN GRANULADO DE ACCION INMEDIATA SECO EN COMPACTO QUE CONTIENE DE 5 A 28% DE NAXOPRENO, DE UN GRANULADO DE ACCION CONTROLADA SECO EN COMPACTO DE 72 A 95% DE NAXOPRENO Y UN AGENTE DESINTEGRADOR. UNA PARTE DEL NAXOPRENO SE LIBERA EN UN PERIODO CORTO DE TIEMPO, DE FORMA QUE LA DROGA PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELES HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS LA PORCION RESTANTE SE LIBERA EN UN INTERVALO MEDIO DE TIEMPO DE FORMA QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. LA COVERTURA TERAPEUTICA ES EFECTIVA POR UN PERIODO DE 24H; ENTONCES LAS PASTILLAS OBJETO DE LA INVENCION SON APROPIADAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA.

  6. 6.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (11/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K31/575, A61K9/28.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES. FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA DE ADMINISTRACION ORAL REVESTIDAS CON UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERENTEMENTE SELECCIONADA DE GRANULOS GASTRORRESISTENTES, PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS PASTILLAS O SUSPENSIONES ACEITOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES ACEITOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS PASTILLAS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE UNA MEZCLA DE LOS ACIDOS BILIARES Y DE SUS SALES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y EL USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIAR Y HEPATOPATIAS CRONICAS O COLESTATICAS.

  7. 7.-

    USO DEL RIFAXIMIN Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISPEPSIA GASTRICA PROVOCADA POR LA "HELICOBACTER PYLORI"

    (11/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ANTIBIOTICO DE RIFAMICINA CONOCIDO POR EL NOMBRE DE RAFAXIMIN (INN) Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN EN EL TRATAMIENTO ORAL DE LAS FORMAS DE DISPEPSIA GASTRICA PROVOCADAS POR LA BACTERIA CONOCIDA "HELICOBACTER PYLORI". EL RIFAXIMIN PUEDE ADMINISTRARSE EN CUALQUIER FORMA FARMACEUTICA ORAL, PARTICULARMENTE TABLETAS, CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, GRANULOS Y JARABES QUE CONTENGAN ENTRE 200 Y 2000 MILIGRAMOS DE PRINCIPIO ACTIVO, EN DOSIS DIARIAS DE ENTRE 400 Y 2000 MILIGRAMOS.

  8. 8.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTRORRESISTENTES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

  9. 9.-

    SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS, PREPARACION DE LAS MISMAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/08, C08B37/10, A61K31/725.

    SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS, COMO HEPARINA Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, SULFATO GLUCURONILGLICOSAMINOGLICANO , SULFATO DERMATANO Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, PREPARADAS TRATANDO DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, ARILO RECTO O DE RAMA, ARIALQUILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, Y R SUB 2 REPRESENTA C SUB 1-C SUB 12 ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARIALQUILO RECTO O DE RAMA Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, ABSORBIBLES MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL. ESTAS SALES MUESTRAN LAS ACTIVIDADES ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANTIESCLEROTICA TIPICAS DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS TAMBIEN ADMINISTRADOS ORALMENTE.

  10. 10.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS GASTROINTESTINALES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN ACIDOS BILIARES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

    SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

  11. 11.-

    NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA

    (08/1994)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/54, A61K31/52.

    NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.

  12. 12.-

    NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, QUE CONTIENEN ANTIFLOGISTICOS.

    (11/1993)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/54.

    NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA, COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ARILACETICO O ARILPROPIONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN ESTAS NUEVAS FORMULACIONES, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, DE MODO QUE EL MEDICAMENTO PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELS HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS QUE LA PARTE RESTANTE DEL COMPONENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN INTERVALO DE TIEMPO MAS LARGO, DE MODO QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE INCLUSO DURAR 24 HORAS; ASI, LAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ADECUADAS PARA UNA ADMINISTRACION DIARIA.