6 inventos, patentes y modelos de ROTH, NATHAN

  1. 1.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO SANGUINEO DIAFILTRADO ESTABILIZADO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING L.L.C. Clasificación: A61K35/14, A01N1/00, A61K38/36, A61M1/34, A01N1/02, A61K35/18, A61K38/37.

    Un método de preparación de un producto de plaque-tas de la sangre altamente purificado, estabilizado, el cual comprende: (a) diafiltración de un plasma rico en plaquetas o un material de partida concentrado de plaquetas, mediante por lo menos un intercambio con el tampón de procesado, la cual proporciona un producto retenido celular que comprende plaquetas substan- cialmente exentas de proteínas; (b) fijación y estabilización de las plaquetas en el producto retenido celular con una solución de fija- ción, para proporcionar plaquetas fijadas; y (c) diafiltración de las plaquetas fijadas mediante por lo menos un intercambio con tampones de solución salina para proporcionar una solución salina de las plaquetas fijadas, compatible para formulación.

  2. 2.-

    SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO POR VIA ORAL.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.

    Se describe un sistema de suministro de agente activo oral para suministrar unidades discretas de formulación de agente activo mezcladas con un fluido. El mencionado sistema comprende: una cámara hueca de formulación de agente activo que tiene un primer extremo y un segundo extremo y que contiene una formulación de agente activo en forma de una pluralidad de unidades discretas, estando concebidos los mencionados extremos para pasar un fluido durante el suministro de la formulación de agente activo; y un retenedor del agente activo al paso de fluido para impedir la liberación de las unidades discretas desde el primer extremo de la cámara mientras permite la entrada de fluido en la cámara; y se caracteriza porque el retén de agente activo al paso de fluido comprende una estrangulación en el área de la sección transversal del primer extremo de la mencionada cámara, y cada una de las mencionadas unidades discretas tiene un diámetro mayor que el de la mencionada estrangulación.

  3. 3.-

    CONFIGURACIONES REGULADORAS DEL FLUJO PARA UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE AGENTS ACTIVOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.

    La invención se refiere a un sistema de administración oral de un agente activo que comprende controladores de flujo mejorados. Un órgano tubular hueco que contiene la formulación del agente activo y que tiene un controlador de flujo se coloca en un extremo dentro de un fluido y en un segundo extremo dentro de la boca del paciente. El agente activo es administrado cuando el paciente sorbe por el extremo de la cámara. Los controladores mejorados evitan las fugas de la formulación del agente activo.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO CON VARIAS VIAS DE FLUJO PARA LA ADMINISTRACION DE LAS UNIDADES DISCRETAS POR VIA ORAL

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO POR VIA ORAL Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA ADMINISTRACION EN UN PACIENTE DE LAS UNIDADES DISCRETAS DE UN AGENTE ACTIVO. UN ELEMENTO TUBULAR ALARGADO , QUE TIENE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA EXTREMIDAD , TIENE UNA PRIMERA Y SEGUNDAS VIAS DE FLUJO. UNA VIA DE FLUJO, O AMBAS, CONTIENE UN AGENTE ACTIVO . EL LIQUIDO ESTA ATRAIDO EN EL PRIMER EXTREMO DEL ELEMENTO, Y LUEGO EL LIQUIDO Y EL AGENTE ESTAN ATRAIDOS FUERA DEL SEGUNDO EXTREMO DE DICHO ELEMENTO, DE MANERA QUE PASEN A LA BOCA DEL PACIENTE.

  5. 5.-

    SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNIDADES DISCRETAS.

    (04/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.

    ESTA INVENCION VA DIRIGIDA A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE UN FARMACO ACTIVO Y UN METODO DE ADMINISTRACION DE UNIDADES DISCRETAS DE UNA FORMULACION DE UN FARMACO ACTIVO A UN PACIENTE. UNA CAMARA DE FORMULACION DE UN FARMACO ACTIVO QUE CONTIENE LA FORMULACION DEL FARMACO ACTIVO Y QUE TIENE UN LIQUIDO QUE PASA POR EL DISPOSITIVO DE RETENCION DE LA FORMULACION DE FARMACO ACTIVO SE COLOCA POR UN EXTREMO EN UN LIQUIDO Y POR EL OTRO EXTREMO EN LA BOCA DEL PACIENTE. EL FARMACO ACTIVO SE ADMINISTRA CUANDO EL PACIENTE SORBE EN EL EXTREMO DE LA CAMARA.

  6. 6.-

    MATERIALES DE EMBALAJE DE NICOTINA.

    (06/1998)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: B32B27/30, B32B27/10, B32B27/36, B32B15/08.

    MATERIALES DE ENVASE DE NICOTINA UNA BOLSA DE CONTENCION DE NICOTINA ESTA FORMADA POR LAMINAS QUE CONTIENEN UNA CAPA DE DETENCION DE NICOTINA Y UNA CAPA DE DETENCION DE UN AGENTE DE DEGRADACION DE NICOTINA . LA CAPA DE DETENCION DE NICOTINA PREFERIDA COMPRENDE UN COPOLIMERO ACRILATO ACRILONITRILO-METILO MODIFICADO DE CAUCHO DE NITRILO FORMADO MEDIANTE LA COPOLIMIGRACION POR INJERTO DE UNA CADENA DE 75 PDP DE ACRILONITRILO, Y DE 25 PDP DE ACRILATO DE METILO EN LA PRESENCIA DE ALREDEDOR DE 10 PDP DE UN COPOLIMERO DE BUTADIENO-ACRILONITRILO QUE CONTIENE ALREDEDOR DEL 70% DE PESO DE UNIDADES DE POLIMERO DERIVADAS DE BUTADIENO. LA CAPA DE DETENCION DEL AGENTE DE DEGRADACION DE NICOTINA PREFERIDA ES ALUMINIO. LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA BOLSA ESTA CUBIERTA OPCIONALMENTE DE UNA CAPA PROTECTORA DE PASTA DE PAPEL O DE TEREFTALATO DE POLIETILENO. LA CAPA DE DETENCION DE NICOTINA ESTA UNIDA A LA MISMA SOBRE LA PERIFERIA DE UN CUERPO QUE CONTIENE NICOTINA DENTRO DE LA BOLSA.