10 inventos, patentes y modelos de ROTH, BRUCE DAVID

  1. 1.-

    ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4((FENILAMINO)-CARBONIL)-1H-PIRROLO-1-HEPTANOICO , SU FORMA LACTONICA Y SUS SALES.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/34.

    Acido[R-(R*,R*)]-2-(4-uorofenil)-beta ,delta,dihidroxi-5-((1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)-carbonil]-1H-pirrolo-1-heptanoico ,(2R-trans)-5-(4-fuorofenil)-2-(1-metiletil-N ,4-difenil-1-[2-(tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-pyran-2-il)etil]-1H-pirrolo-3-carboxamida; y sales derivadas farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUCINA-1BETA A BASE DE SULFONAMIDA.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C311/06, C07C311/13, C07D217/24, C07C311/10, C07K5/062, C07C311/24, C07K5/072.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA 1 BE , QUE PRESENTAN LA FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL ATAQUE, LA LESION POR REPERFUSION, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA SIGELOSIS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CHOQUE SEPTICO, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BE.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.

    (01/2003)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D233/54, C07D271/06, C07D231/12, C07D257/04, C07D261/08, C07D249/04, C07D271/10.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.

  4. 4.-

    (HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL-PIRROLES.

    (06/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/34.

    ACIDO 2-(4-FLUOROFENIL)- BE , DE -DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3FENIL-4-[(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL]-1H-PIRROL-1- HEPTANOICO, Y SUS FORMAS LACTONAS, Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, Y DE ESE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA.

  5. 5.-

    ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA-DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4((FENILAMINO)-CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO , SU FORMA DE LACTONA Y SALES DERIVADAS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/327, C07D405/00.

    ACIDO [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-((1-METILETIL) -3 -FENIL-4-[(FENILAMINA)-CARBONIL]-1 H-PIRROLE-1-HEPTANOICO O (2R-TRANS)-5 -(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4-HIDROXI TIL]-1 H -PIRROLE-3-CARBOXAURO; UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLA.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, A61K31/495, C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D257/04.

    COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D409/04, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.

  8. 8.-

    PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.

    (11/1994)

    UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL...

  9. 9.-

    AMIDAS DE ACIDOS GRASOS COMO INHIBIDORES DE ACIL-COA:COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/165, C07D213/40, C07D239/28, C07C233/16, C07C233/01, C07C233/12, C07C233/56.

    CIERTAS AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL-COA:COLESTEROL ANTITRANSFERASA Y SE EMPLEAN COMO AGENTES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL.

  10. 10.-

    N-[FEIL-(2,6-DISUSTITUIDO)]UREA Y CARBAMATO INHIBIDORES DE ACILCOA: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA.

    (07/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C125/065, C07C127/19, C07C157/09.

    LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE UREA, TIOUREA, CARBAMATO Y TIOCARBAMATO DE FORMULA (I) CON INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA ACIL- COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA POR LOS QUE SON AGENTES UTILES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAS DEL COLESTEROL.