28 inventos, patentes y modelos de ROSENTRETER, ULRICH

  1. 1.-

    Derivados de pirimidinona como agentes terapéuticos contra procesos inflamatorios agudos y crónicos, isquémicos y de remodelación

    (07/2013)

    Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A representa un anillo fenilo o piridilo, R1, R2 y R3 representan de forma independiente entre ellos hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo-C1-C6, hidroxi oalcoxi-C1-C6, en los que el alquilo-C1-C6 y el alcoxi-C1-C6 pueden estar además sustituidos con uno a tres radicalesidénticos o diferentes seleccionados del grupo formado por halógeno, hidroxi y alcoxi-C1-C4, R4 representa trifluorometilcarbonilo, alquilcarbonilo-C1-C6, alcoxicarbonilo-C1-C6, alquenoxicarbonilo-C1-C6,hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquilaminocarbonilo-C1-C4, arilaminocarbonilo-C6-C10, arilcarbonilo,heteroarilocarbonilo, heterociclilcarbonilo, heteroarilo, heterociclilo o ciano, en los que el alquilcarbonilo-C1-C6, elalcoxicarbonilo-C1-C6, el mono- y el di-alquilaminocarbonilo-C1-C4 pueden estar además sustituidos con uno a tresradicales idénticos o diferentes seleccionados del grupo formado por cicloalquilo-C3-C8, hidroxi, alcoxi-C1-C4,alcoxicarbonilo-C1-C4, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- y di-alquilaminocarbonilo-C1-C4, alquilcarbonilamino-C1-C4, (alquilcarbonil-C1-C4)alquilamino-C1-C4, ciano, amino, mono- y di-alquilamino-C1-C4, heteroarilo, heterociclilo ytri-(alquil-C1-C6)-sililo y en los que el heteroarilocarbonilo, el heterociclilcarbonilo, el heteroarilo y el heterociclilopueden además estar sustituidos con alquilo-C1-C4, R5 representa alquilo-C1-C4, que puede estar sustituido con uno a tres radicales idénticos o diferentes, seleccionadodel grupo compuesto por halógeno, hidroxi, alcoxi-C1-C6, alquenoxi-C1-C6, alquiltio-C1-C6-, amino, mono- y dialquilamino-C1-C6, arilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo-C1-C6 y el radical -O-alquil-C1-C4-O-alquilo-C1-C4.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL 4-AMINOCARBONILAMINO-SUSTITUIDOS CON ACCIÓN ANTIVIRAL

    (02/2012)

    Compuesto de fórmula en la que R1 representa -OR6 o -NR7R8, R2 representa alquilo C1-C6 o alquenilo C1-C6, pudiendo estar alquilo y alquenilo sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, alcoxilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, arilo C6-C10 fenoxilo y heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que cicloalquilo, heterociclilo, arilo, fenoxilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-C6 y fenilo, R3 y R4 representan independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-C6, R5 representa fenilo, pudiendo estar fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, alquilo C1-C6 y alcoxilo C1-C6, R6 representa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, alquilcarbonilamino C1-C6, alquilaminocarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilamino C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, heterociclilcarbonilo de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, arilo C6-C10 y heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que cicloalquilo, cicloalquilamino, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y alquilaminocarbonilo C1-C6, y en los que alquilcarboniloxilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por hidroxicarbonilo, amino, alquilamino C1-C6, cicloalquilamino C3-C8 y heterociclilo de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que heterociclilo por su parte puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por alquilo C1-C4 y oxo, R7 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, y R8 representa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, alquilcarbonilamino C1-C6, alquilaminocarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilamino C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, heterociclilcarbonilo 5 de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, alquilo C6-C10, arilamino C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N y heteroarilamino de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que alcoxilo y alquilamino pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo y alcoxilo C1-C6, y en los que cicloalquilo, cicloalquilamino, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, arilo, arilamino, heteroarilo y heteroarilamino pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y alquilaminocarbonilo C1-C6, y en los que alquilcarboniloxilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por hidroxicarbonilo, amino, alquilamino C1-C6, cicloalquilamino C3-C8 y heterociclilo de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que heterociclilo por su parte puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por alquilo C1-C4 y oxo, o una de sus sales, de sus solvatos o de los solvatos de sus sales

  3. 3.-

    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS

    (02/2011)

    Compuestos de las fórmulas generales (I-A) y (I-B) **(Ver fórmula)**R1, R2 y R3 independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que el alquilo C1-C6 y el alcoxi C1-C6 pueden estar sustituidos además con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alcoxi C1C4, R4 representa alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono o dialquil C1-C4 aminocarbonilo, aril C6-C10 aminocarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heteroarilo, heterociclilo o ciano, en las que el alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, mono y dialquil C1-C4 aminocarbonilo pueden estar además sustituidos con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C8, hidroxi, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono y dialquil C1-C4 aminocarbonilo, alquil C1-C4 carbonilamino, amino, mono y dialquil C1-C4 amino, heteroarilo, heterociclilo, tri-(alquil C1-C6)-sililo y ciano, R5 representa alquilo C1-C4, que puede estar sustituido con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenoxi C2-C6, alquil C1-C6 tio, amino, mono y dialquil C1-C6 amino, arilamino, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo y el radical -O-alquil C1-C4-Oalquilo C1-C4, R6A representa hidrógeno, alquil C1-C6 carbonilo, cicloalquil C3-C8 carbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, mono o dialquil C1-C4 aminocarbonilo, en las que alquil C1-C6 carbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, mono y dialquil C1-C4 aminocarbonilo pueden estar sustituidos con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C8, hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, mono y dialquil C1-C4 amino, R6B representa alquilo C1-C6, que puede estar sustituido con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, mono y dialquil C1-C4 amino, alcoxi C1-C4 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono y dialquil C1-C4 aminocarbonilo, alquil C1-C4 carboniloxi, aminocarboniloxi, ciano, arilo, heteroarilo y heterociclilo, en las que el heteroarilo y el heterociclilo pueden estar sustituidos además con uno a dos radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4, hidroxi y oxo, R7 representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que el alquilo C1-C6 y el alcoxi C1-C6 pueden estar sustituidos además con uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4, e Y1, Y2, Y3 e Y4 independientemente entre sí, representan CH o N, en las que el anillo contiene 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno

  4. 4.-

    USO DE 2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN EL TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITOS

    (03/2010)

    Uso de un compuesto de fórmula (I-A) **(Ver fórmula)** y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos para preparar un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de náuseas y vómitos

  5. 5.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula ** ver fórmula** en la que * representa el punto de unión al grupo carbonilo, R 4 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y (alquil C 1-C 6)-aminocarbonilo, R 5 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C 1-C 6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C 1-C 6, amino, alquilamino C 1-C 6, aminocarbonilo y (alquil C 1-C 6)-aminocarbonilo, y R 6 y R 7 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, metilo o etilo, R 2 representa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con un sustituyente, seleccionándose el sustituyente del grupo constituido por cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C10 y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que cicloalquilo, arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y (alquil C1-C6)-aminocarbonilo, R 3 representa fenilo, pudiendo estar fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6, o una de sus sales, sus solvatos o los solvatos de sus sales

  6. 6.-

    2,6-DIAMINO-3,5-DICIANO-4-ARILPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 significa hidrógeno, hidroxi, cloro, nitro, metilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi o -NH-C(O)- CH3, en los que restos alcoxi, a su vez, pueden estar sustituidos con hidroxi, metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, -O-C(O)-CH3 o ciclopropilo, R 2 y R 3 significan hidrógeno, R 4 significa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo...

  7. 7.-

    2-CARBA-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTOR DE ADENOSINA

    (08/2009)

    Compuestos de fórmula (I) en la que R 1 , R 2 y R 3 significan independientemente entre sí alquilo C 1-C 8 que puede estar sustituido hasta tres veces con hidroxi, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, halógeno o aril C6-C10-oxi, arilo C6-C10 que puede estar sustituido hasta tres veces con halógeno, nitro, alcoxi C1-C4, carboxilo, alcoxi C1-C4carbonilo o mono- o dialquil C 1-C 4-amino, alcoxi C1-C8 que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C4, arilo C6- C10, heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta 3 heteroátomos del grupo de N, O y/o S, aril C6-C10-oxi, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4-carbonilo, alcanoil C1-C4-oxi, amino o mono- o dialquil C1-C4-amino, hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano o -NH-C(O)-R 7 , en la que R 7 significa alquilo C 1-C 8 que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi C 1-C 4; cicloalquilo C 3-C 7 o arilo C 6-C 10 que puede estar sustituido hasta tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, nitro, alcoxi C1-C4, carboxilo, alcoxi C1-C4-carbonilo o mono- o dialquil C1-C4-amino, o R 1 y R 2 están unidos a átomos de anillo de fenilo...

  8. 8.-

    FENILAMINOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/4439, C07D417/12, A61P9/12.

    Compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, amino, mono- o di-alquil (C1- C 4)-amino, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperazino o N''-metilpiperazino, R 2 representa alquilo (C2-C6), que está mono- o disustituido, de modo igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo de hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- y di-alquil (C1-C4)-amino, R 3 representa un sustituyente seleccionado del grupo de halógeno, ciano, nitro, alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1- C6), amino, mono- y di-alquil (C1-C6)-amino, carboxilo y alcoxi (C1-C6)-carbonilo, en donde alquilo y alcoxi pueden estar sustituidos, a su vez, hasta cinco veces con flúor, y n representa el número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, en donde, para el caso de que el sustituyente R 3 aparezca varias veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

  9. 9.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUBSTITUIDAS Y SU USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, C07D213/85, A61K31/4418.

    Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que n significa un número 2, 3 o 4, R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C4 y R 2 significa piridilo o tiazolilo, que, por su parte, puede estar substituido con alquilo C1-C4, halógeno, amino, dimetilamino, acetilamino, guanidino, piridilamino, tienilo, furilo, imidazolilo, piridilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-alquil(C1-C4)piperazinilo, pirrolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo substituido, dado el caso, con alquilo C 1-C 4 o fenilo substituido, dado el caso, hasta tres veces con halógeno, alquilo C 1-C 4 o alcoxi C 1-C 4, y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  10. 10.-

    AMIDAS DEL ACIDO PIRAZINDICARBOXILICO Y SU USO

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (I)** fórmula** en la que A representa un grupo de fórmula** ver fórmula** en las que R 4 significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, mono- o di-alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 3-C 7)-amino, alcanoil (C 1-C 6)-amino o alcoxi (C 1-C 6)-carbonilamino, en donde alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6), mono- y di-alquil (C 1-C 6)-amino pueden esta sustituidos respectivamente por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, mono- o di-alquil (C1-C4)-amino, cicloalquil (C3-C7)-amino...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS

    (03/2009)

    Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A representa un arilo o anillo de heteroarilo, R 1 , R 2 y R 3 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 puede estar sustituidos adicionalmente con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4, R 4 representa alcoxi C1-C6carbonilo, alquenoxi C1-C6carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-C4aminocarbonilo, aril C6-C10aminocarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilcarbonilo o ciano, en las que alcoxi C1-C6carbonilo, mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonil pueden estar sustituidos con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C4carbonilo, amino, mono-y di-alquil C1-C4amino, aminocarbonilo, mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonilo,...

  12. 12.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/10, A61P7/02, A61P29/00, C07D417/12, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, A61K31/444, A61P1/16, A61P9/12, A61K31/4427, A61P9/06, C07B61/00, C07D213/85.

    Compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), mono- o di-alquil (C1-C4)-amino y R2 significa piridilo que puede estar sustituido con halógeno, amino o alquilo (C1-C4) y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINONA COMO INHIBIDORES DE HNE

    (03/2008)

    Compuestos de la fórmula general (I) en la que A representa un anillo de arilo o heteroarilo, R1, R2 y R3, independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6 o trifluorometoxi, en los que alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 puede estar sustituidos además con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi y alcoxi C1-4, R4 representa alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquenoxi C2-6 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-6 aminocarbonilo, cicloalquil C3-6 aminocarbonilo, N-(heterociclil)-aminocarbonilo o ciano, en los que alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, mono- y di-alquil C1-6 aminocarbonilo pueden estar sustituidos...

  14. 14.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, C07D405/14, A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P9/00, C07D405/12, A61P25/16, C07D401/12, A61P3/10, A61P29/00, A61K31/4545, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P9/04, C07D401/04, A61K31/444, A61P1/16, A61P9/12, A61P9/06, A61K31/5377, C07D405/04, A61P13/10, A61P11/02, A61K31/443, C07D213/85.

    Compuestos de la **fórmula**,en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, alquilo (C1-C8), que puede estar sustituido hasta tres veces, independientemente entre sí, con hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), halógeno o ariloxi (C6-C10), arilo (C6-C10) que puede estar sustituido hasta tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C4) o mono- o dialquilamino (C1-C4), alcoxi (C1-C8), que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C4), arilo (C6-C10), heteroarilo de 5 a 6 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie formada por N, O y/o S, ariloxi (C6-C10), halógeno, ciano, alcoxicarbonilo (C1-C4), amino o mono- o dialquilamino (C1-C4), hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano o -NH-C(O)-R7; y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-1,4-DIFENILPIRIDINA.

    (04/2007)

    Compuestos de fórmula general (I) (I), en la que R1, R2, R3, R8, R9 y R10 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometil, alquilo C1-C6, alcanoilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, trifluorometoxi, amino, mono- o di-alquilamino C1-C6, acilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1- C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 o fenilo, en los que alquilo C1- C6, alcanoilo C1-C6, alcoxi C1-C6, mono- o di-alquilamino C1-C6 y acilamino C1-C6 se pueden sustituir adicionalmente con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados...

  16. 16.-

    2-OXI-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO.

    (04/2007)

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa –NH-C(O)-CH3 o –NH-C(O)-C2H5 y R2 y R3 significan hidrógeno o R1 y R2 están unidos a átomos de anillo de fenilo contiguos y representan un grupo –O-CH2-O- u –O-CH2-CH2-O-, y R3 significa hidrógeno, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo (C1- C6) que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4) o ciclopropilo, ciclopropilo,...

  17. 17.-

    2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD DE UNION A RECEPTOR DE ADENOSINA Y SU USO COMO AGENTE CARDIOVASCULAR.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4439, C07D417/14, A61K31/444, C07D405/04, A61K31/443, C07D213/85, A61K31/4418, A61K31/4433.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 están unidos a átomos de anillo fenilo adyacentes y representan un grupo R3 significa hidrógeno y R4 significa propenilo, metilo, etilo o n- propilo, en los que los restos alquilo pueden estar sustituidos a su vez hasta dos veces independientemente entre sí con hidroxi, metoxi, trifluorometilo, trifluorometiltio, flúor, imidazolilo, tiazolilo sustituido dado el caso con metilo, piridilo, fenilo que puede estar sustituido por su parte de nuevo con flúor, ciano, nitro, metoxi, metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3) o metoxicarbonilmetilo (-CH2-C(O)-O-CH3), metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3), amido (-C(O)-NH2) o N-metilamido (-C(O)-NH-CH3), y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 1,5-DIHIDRO-PIRAZOLO(3 ,4-D)-PIRIMIDINONA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    La invención se refiere a derivados de 1,5-dehidro-pirazol{[}3 ,4- d{]}-pirimidinona, obtenidos por condensación del heterociclo de pirimidinona sobre pirazoles apropiadamente sustituidos. Dichos compuestos son adecuados como sustancias activas en medicamentos, especialmente en medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades periférico vasculares y enfermedades del trato genitourinario.

  19. 19.-

    DIHYDRO-(1,2,3)TRIAZOLO-(4 ,5-D)DIPPIRIMIDIN-7-ONA-

    (06/2003)

    Dihidro-[1, 2, 3]triazolo-[4, 5-d]pirimidin-7-onas de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un resto de la fórmula, **(Fórmula)** en la que R2 significa alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido por hidroxi, E significa un resto de fórmula -CH2-T, en la que T significa una cadena de alquileno lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o arilo con 6 a 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces de forma igual o diferente por halógeno, hidroxi, nitro, trifluorometilo o por alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, respectivamente, A y D significan hidrógeno, o A hidrógeno y D hidroxi o A y D significan juntos un resto de la fórmula =O, L significa un resto de la fórmula**(Fórmula)** arilo con 6 a 10 átomos de carbono o un heterociclo aromático, dado el caso benzocondensado, de 5 a 7 elementos con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u...

  20. 20.-

    ESTERES DE ACIDO(3-AMINO)-TETRAHIDROCARBAZOL. PROPANOICO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D209/88.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DEL ACIDO (3-AMINO)TETRAHIDROCARBAZOL-PROPANOICO , QUE SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS YA CONOCIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO; ASI COMO UN METODO PARA LA PURIFICACION DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

  21. 21.-

    CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOL TUIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/88.

    CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOLDAS DE LA FORMULA. EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN HIDROGENO Y OTROS RESTOS, X SIGNIFICA ARILO, ALCOHILO O CF SUB 3, M Y Z SIGNIFICAN EL NUMERO 1, 2, 3 O 4, N SIGNIFICA EL NUMERO 0, 1 O 2, A SIGNIFICA UN ENLACE O EL GRUPO -NH-, Y Y SIGNIFICA OH, ALCOXI, ARILOXI, AMINO O SULFONAMINA, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE SIEMPRE 2 DE LOS SUBSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO CUANDO M SIGNIFICA EL NUMERO 2 E Y SIGNIFICA EL GRUPO HIDROXILO, O SUS SALES, PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, TROMBOEMBOLIAS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.

  22. 22.-

    CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12.

    LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.

  23. 23.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

    (11/1994)

    SE SUMINISTRAN DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES, LOS CUALES SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y PREFERIBLEMENTE PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA. LOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES -S-, -SO-, -SO2 =CH O CH2-CH2; O ESTA ENTRE 1 Y 5; N ESTA ENTRE 1 Y 10; M ESTA ENTRE 0 Y 7; T Y Z SON LO MISMO O DIFERENTE,...

  24. 24.-

    SULFONAMIDAS DE ACIDO PROPIONICO DE TETRAHIDRO 1 BENZONIDOL

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/90.

    SULFONAMIDAS DE ACIDO PROPIONICO DE TRAHIDO 1 BENZ-(CIND)-INDO, PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION QUIMICA DE SULFONAMIDAS DE INDOL DE TETRAHIDRO-1-BENZ (CID) CON ACRILNITRIL Y EL ENJABONADO POSTERIOR. LAS NUEVAS COMBINACIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO

    (03/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C323/00, A61K31/19, A61K31/235, C07C67/00, C07C51/00, C07F9/28, C07C69/94, C07C65/28, C07C63/66.

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.

  26. 26.-

    CICLOALCANO[1,2-B]INDOL-SULFONAMIDAS.

    (07/1992)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/80, C07C143/78.

    NUEVAS CIALOALCANO[1,2-B]INDOL-SULFONAMIDAS O BIEN SUS SALES, QUE PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION DE [BENZOL-SULFONAMIDOALQUIL]CICLOALCANO[1 ,2-B] INDOLES CON ARILONITRILO, SUBSIGUIENTE SAPONIFICACION Y SI ES CASO HIDROGENACION Y TRANSFORMACION CON UNA BASE. LOS [BENZOLSULFONAMIDOALQUIL]CICLOALCANO [1,2-B]INDOLES SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES FENILHIDRACINAS CON CICLOALQUILCETONAS. LAS CICLOALCANO[1,2-B]INDOL -SULFONAMIDAS O BIEN SUS SALES PUEDEN APLICARSE CON FINES TERAPEUTICOS.

  27. 27.-

    N-DIHIDROINDOLILETIL-SULFONAMIDAS

    (05/1992)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D209/16.

    LAS NUEVAS N-DIHIDROINDOLILETIL-SULFONAMIDAS PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES N-INDOLILETIL-SULFONAMIDAS POR OXIDACION O HIDROGENACION. LAS N-INDOLILETIL-SULFONAMIDAS PUEDEN APLICARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS.

  28. 28.-

    ACIDOS INDOLILPROPIONICOS.

    (02/1992)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/405, C07D209/22.

    NUEVOS ACIDOS INDOLILPROPIONICOS DE LA FORMULA (I); SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE N-SULFONAMIDOETILINDOLES CON ACIDOS ACRILICOS. LOS N-SULFONAMIDOETIL-INDOLES SON TAMBIEN NUEVOS. LOS ACIDOS INDOLILPROPIONICOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO.