8 inventos, patentes y modelos de ROSATI, ROBERT, LOUIS

  1. 1.-

    PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNO DEL ESQUELETO CON AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA E2 SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/41, A61P19/08, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/18, A61K31/197, A61P19/10, A61K31/20, A61P1/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL TRATAMIENTO (POR EJEMPLO, PARA PREVENIR LA PERDIDA OSEA) DE UN MAMIFERO QUE PADECE DE UN ESTADO ASOCIADO CON UNA MASA OSEA DEBIL O A OTRAS AFECCIONES OSEAS, PARA FAVORECER LA CURACION DE UNA FRACTURA, CONSISTIENDO ESTOS PROCEDIMIENTOS EN LA INHIBICION DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2 MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE AGONISTA DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2.

  2. 2.-

    AGONISTAS DE PROSTAGLANDINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OSEOS

    (07/2007)

    Un compuesto que tiene la **Fórmula** y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos, en la que A es SO2 o CO; G es Ar, Ar1-V-Ar2, -Ar-alquileno (C1-C6), Ar-CONH-alquileno (C1-C6), R1R2-amino, oxialquileno (C1-C6), amino sustituido con Ar o amino sustituido con Ar-alquileno (C1-C4) y R11, en el que R11 es H o alquilo (C1-C8), R1 y R2 se pueden tomar por separado y se seleccionan independientemente entre H y alquilo (C1-C8), o R1 y R2 se toman conjuntamente con el átomo de nitrógeno del grupo amino para formar un azacicloalquilo de cinco o seis eslabones, conteniendo dicho azacicloalquilo opcionalmente un átomo de oxígeno y opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos independientemente...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE RESPONDEN A ESTROGENOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61P17/00, A61K31/55, A61K31/404, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/138, A61K31/4725, A61K31/453, A61K31/4453, A61P27/12.

    El uso de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]-5 , 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o una sal de adición de ácidos farmacológicamente aceptable no tóxica, o éster del mismo, en la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer de colon.

  4. 4.-

    PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D409/12, C07C323/25, C07D239/26, C07D333/34, C07D307/68, A61K31/18, C07D207/26, C07D333/20, C07C311/06, C07D241/12, A61K31/16, C07D333/38, C07C59/90, C07C311/04, C07C317/44, C07C323/59, C07D213/42, C07D215/12, C07D307/81, C07D249/08, C07D257/04, C07D271/12, C07D277/28, C07D277/56, C07D307/24, C07D307/52, C07D319/16, C07D333/24.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.

  5. 5.-

    POLIPEPTIDOS DE NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/495, A61K37/64, A61K31/535, C07K5/02, C07D241/04, C07D265/30, C07D265/32.

    POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

  6. 6.-

    POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN HOMOCICLOESTATINA Y CICLOESTATINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K37/64, C07K5/02.

    POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS, QUE CONTIENEN HOMOCICLOESTATINA Y CICLOESTATINA, SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE EXCISION DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D209/08, C07D471/04, C07D207/34, C07D209/42, C07D215/56, C07D209/18.

    AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.

  8. 8.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO -4- HIDROXIPENTANOICO,UTILES EN LA SINTESIS DE POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA.

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07K5/00.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIARIOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO-4-HIDROXIPENTANOICO , UTILES EN LA SINTESIS COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN ALDEHIDO DE FORMULA (B) CON LICFC-COOR15, DONDE R15 Y R16 TIENEN LAS DEFINCIONES CONTEMPLADAS EN LA DESCRIPCION, SEGUIDO DE POSTERIOR HIDROGENACION, Y OPCIONAL CICLACION Y DERIVATIZACION. LOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS CON RESIDUOS DE ACIDO 5-AMINO-2,5-DISUSTITUIDO-4-HIDROXIPENTANOICO , QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA ACCION DE RUPTURAS DEL ANGIOTENSINOGENO POR LA ENZIMA RENINA.