Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K35/768.
Una combinación farmacéutica que contiene (a) parvovirus H-1 y (b) un anticuerpo anti-PD1 o un anticuerpo anti- PD-L1.
PDF original: ES-2763118_T3.pdf
(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K; (b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células; (c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus; (e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa; …
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K47/24, A61K35/768.
Composición farmacéutica que comprende (a) al menos 2 x 109 pfu/mL de un parvovirus H1 (H-1PV) o un parvovirus de roedores relacionado seleccionado a partir del grupo constituido por Lulll, virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata o virus de la rata (RV) y (b) un portador farmacéuticamente aceptable que contiene un 40-50% de yodixanol (p/v), 0.7-0.9 mmol de CaCl2 x 2 H2O, 50-60 mmol de NaCl, 0.9-1.2 mmol de KCl, 0.7-0.95 mg/mL de trometamina y 0.05-0.15 mg/mL de edetato de calcio y disodio.
PDF original: ES-2702526_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/09/2018). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61K48/00, C12N7/02, C12N15/861, C07K14/015, C12N15/864, A61K35/13.
Un procedimiento de preparación de un parvovirus autónomo recombinante caracterizado porque (i) se transfectan células HEK 293T con (a) un vector de parvovirus recombinante obtenido a partir del parvovirus de rata H-1 (H-1) o del virus diminuto de ratón (MVM) que carece de los genes de las proteínas de la cápside VP1 y VP2 del virus pero que conserva las secuencias codificantes de la proteína no estructural NS1/2, b) un vector que contiene los genes que codifican las proteínas de la cápside VP1 y VP2 de parvovirus, y (c) un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende las secuencias de ADN adenovíricas de Ad5 del gen E2a, el gen E4(orf6) y un gen ARN VAI; y (ii) el parvovirus recombinante que carece de los genes de VP1 y VP2 pero que conserva las secuencias codificantes de NS1/2 se aísla de las células HEK 293T o del medio después del cultivo de las células.
PDF original: ES-2683002_T3.pdf
(13/09/2017) Un vector de adeno-parvovirus quimérico caracterizado porque comprende el genoma completo de un parvovirus de roedor insertado en un genoma de adenovirus, en donde: (a) el genoma de adenovirus se caracteriza por la deleción de E1 y E3; y (b) la actividad del promotor temprano P4 parvovírico que regula la expresión de la proteína de parvovirus NS se modifica para inhibir o bloquear la expresión de la proteína NS en la línea celular de empaquetamiento durante la producción de la quimera pero es completamente funcional en células cancerosas; en donde el promotor temprano P4 parvovírico se modifica de tal…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: A61P35/00, A61K35/00, A61K35/76, A61K38/21, A61K35/768.
El parvovirus H1 (H1-PV) e IFN-γ para su uso en un método de tratamiento del cáncer, donde (a) H1-PV y (b) un IFN-γ se administran de manera secuencial o se administran conjuntamente.
PDF original: ES-2629166_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: C12N15/86, A01K67/027, C12N15/864, C12N15/113.
Un parvovirus para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque deriva de una variante de deleción H-1 del parvovirus que contiene una deleción que engloba los nucleótidos 2022-2135, en el que un ácido nucleico específico de diana se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus H-1 y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
PDF original: ES-2618935_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K35/76.
Un parvovirus para su uso en un método de tratamiento de un tumor y/o metástasis tumoral por administración intranasal, en el que el tumor es un tumor cerebral y/o las metástasis son metástasis cerebrales.
PDF original: ES-2610917_T3.pdf
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y (a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22, A61K35/768.
Composición farmacéutica que contiene parvovirus H-1PV en combinación con bevacizumab.
PDF original: ES-2622983_T3.pdf
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: G01N33/574, A61K35/76.
Un método de diagnóstico para predecir la respuesta de un paciente a la quimioviroterapia o radioviroterapia, que comprende (a) exponer células de tumor primario de una muestra de tumor obtenida de un paciente a dosis diferentes de (i) un parvovirus y (ii) un agente quimioterapéutico o radioterapia; y (b) determinar la reducción de la expresión o concentración de ISG15 durante periodos de tiempo variables.
PDF original: ES-2571111_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/01/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: A61K31/495, A61K35/76, A61K45/06, A61K31/5377.
Una composición farmacéutica, que contiene (a) un parvovirus y (b) un inhibidor de Bcl-2, en la que el parvovirus es H-1 (H-1PV) o un parvovirus emparentado de roedor, que se escoge entre LUIII, el virus diminuto de ratón (MMV), 5 el parvovirus de ratón (MPV), el virus diminuto de rata (RMV), el parvovirus de rata (RPV) o el virus de rata (RV).
PDF original: ES-2636768_T3.pdf
(09/12/2015) Parvovirus H1 (H1-PV) para uso en un método para el tratamiento de un sarcoma de Ewing.
(08/07/2015) Una variante H-1 de parvovirus de rata capaz de propagarse y extenderse en las células tumorales humanas, caracterizada por que los polipéptidos virales comprenden las secuencias de aminoácidos que se muestran en la Figura 8B y que tienen una deleción desde la posición 587 a la 629 en el término C de NS1 y las sustituciones P124Q y E180K en NS1, una deleción desde la posición 95 a 136 en el exón medio de NS2 y la sustitución de aminoácido H374Y en VP1/VP2.
(17/12/2014) Un parvovirus de rata H-1 (H-1PV) que contiene una mutación en la secuencia de polipéptidos de las proteínas VP, donde la mutación está en la posición I367 y/o H373 de la proteína VP2 de H-1PV, donde el parvovirus comprende además un péptido foráneo o una proteína foránea con alta afinidad por un receptor expresado en una célula tumoral, donde el péptido foráneo o la proteína foránea contienen la secuencia de aminoácidos de RGD.
(22/10/2014) Parvovirus de roedor para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque contiene un ácido nucleico específico de diana que se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
(10/09/2014) Parvovirus para su uso en un método para destruir terapéuticamente células madre cancerígenas (CSC).
(30/07/2014) Composición farmacéutica que contiene (a) un parvovirus H-1 (H-1 PV) y (b) un inhibidor de la histonadesacetilasa (HDACI) para su uso en un método para tratar el carcinoma cervicouterino o carcinoma pancreático.
(30/04/2014) Parvovirus para su uso en un método para prevenir la recidiva de un tumor, en el que dicho parvovirus es H1 (H1PV).
(05/03/2014) Virus cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende: (i) las siguientes secuencias de ADN adenovírico: (a) un gen E2a; (b) un gen E4 (orf6); (c) un gen de ARN VAI; y (ii) la secuencia de la unidad génica de la cápside VP de un parvovirus con replicación autónoma.
(09/10/2013) Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una cápsida de parvovirusH-1 llena o vacía, uniéndose dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo sólo a una cápsida deparvovirus H-1 nativa pero no a proteínas de la cápsida de parvovirus H-1 desnaturalizadas.
(04/09/2013) Una variante de parvovirus de roedor capaz de propagarse y difundirse a través de células tumoraleshumanas, caracterizada porque la variante de parvovirus comprende (a) una deleción de 28 aminoácidos desde laposición 619 a 646 en el extremo C-terminal de NS1/desde la posición 126 a 153 en el exón medio de NS2 y (b) lasustitución de aminoácidos H374Y en VP1/2.
(21/06/2013) Uso de parvovirus H1 (HAPV) o un parvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull,virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata(RPV) o virus de la rata (RV) para la preparación de una composición farmacéutica de tratamiento del cáncerpancreático.
(29/04/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer, en la que dicha composición farmacéuticacomprende (a) un parvovirus y (b) un agente quimioterapéutico, en el que dicho parvovirus (a) es H-1 (H-1PV) o unparvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull, virus diminuto del ratón (MMV),parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata (RPV) o virus de la rata (RV), y enel que dicho parvovirus (a) se ha de administrar tras el agente quimioterapéutico (b).
(04/06/2012) Polipéptido de fusión que comprende (a) un sitio de unión para la tropomiosina que comprende los aminoácidos 235-379 de la proteína NS1 de parvovirus y (b1) caseína cinasa II (CKIIα) o el dominio catalítico de la misma, o (b2) un fragmento de CKIIß que comprende un sitio de unión para CKIIα.
(18/11/2011) Una composición farmacéutica que contiene un virus del género parvovirus y un agente quimioterapéutico, en la que el agente quimioterapéutico es gemcitabina o temozolodina.
(21/02/2011) Un parvovirus caracterizado por un genoma enriquecido con motivo CpG, en el cual el genoma contiene al menos motivos CpG adicionales que no se encuentran presentes en el genoma en estado natural
