15 inventos, patentes y modelos de ROMMELAERE,JEAN

  1. 1.-

    Viroterapia oncolítica para el tratamiento del sarcoma de Ewing

    (12/2015)

    Parvovirus H1 (H1-PV) para uso en un método para el tratamiento de un sarcoma de Ewing.

  2. 2.-

    Parvovirus de roedor modificado capaz de propagarse y extenderse en los gliomas humanos

    (07/2015)

    Una variante H-1 de parvovirus de rata capaz de propagarse y extenderse en las células tumorales humanas, caracterizada por que los polipéptidos virales comprenden las secuencias de aminoácidos que se muestran en la Figura 8B y que tienen una deleción desde la posición 587 a la 629 en el término C de NS1 y las sustituciones P124Q y E180K en NS1, una deleción desde la posición 95 a 136 en el exón medio de NS2 y la sustitución de aminoácido H374Y en VP1/VP2.

  3. 3.-

    Reorientación de parvovirus de rata H-1PV hacia células oncológicas mediante manipulación genética de su cápside

    (12/2014)

    Un parvovirus de rata H-1 (H-1PV) que contiene una mutación en la secuencia de polipéptidos de las proteínas VP, donde la mutación está en la posición I367 y/o H373 de la proteína VP2 de H-1PV, donde el parvovirus comprende además un péptido foráneo o una proteína foránea con alta afinidad por un receptor expresado en una célula tumoral, donde el péptido foráneo o la proteína foránea contienen la secuencia de aminoácidos de RGD.

  4. 4.-

    Parvovirus modificado útil para silenciamiento génico

    (10/2014)

    Parvovirus de roedor para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque contiene un ácido nucleico específico de diana que se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.

  5. 5.-

    Uso de parvovirus para eliminar células madre cancerígenas (CSC)

    (09/2014)

    Parvovirus para su uso en un método para destruir terapéuticamente células madre cancerígenas (CSC).

  6. 6.-

    Terapia contra el cáncer con un parvovirus combinado con un inhibidor de HDAC

    (07/2014)

    Composición farmacéutica que contiene (a) un parvovirus H-1 (H-1 PV) y (b) un inhibidor de la histonadesacetilasa (HDACI) para su uso en un método para tratar el carcinoma cervicouterino o carcinoma pancreático.

  7. 7.-

    Viroterapia oncolítica para la prevención de la recidiva tumoral

    (04/2014)

    Parvovirus para su uso en un método para prevenir la recidiva de un tumor, en el que dicho parvovirus es H1 (H1PV).

  8. 8.-

    Virus cooperador obtenido a partir de adenovirus para mejorar la producción de parvovirus recombinantes

    (03/2014)

    Virus cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende: (i) las siguientes secuencias de ADN adenovírico: (a) un gen E2a; (b) un gen E4 (orf6); (c) un gen de ARN VAI; y (ii) la secuencia de la unidad génica de la cápside VP de un parvovirus con replicación autónoma.

  9. 9.-

    Anticuerpo que se une a parvovirus H-1

    (10/2013)

    Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una cápsida de parvovirusH-1 llena o vacía, uniéndose dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo sólo a una cápsida deparvovirus H-1 nativa pero no a proteínas de la cápsida de parvovirus H-1 desnaturalizadas.

  10. 10.-

    Parvovirus de roedor modificado capaz de propagarse y difundirse en gliomas humanos

    (09/2013)

    Una variante de parvovirus de roedor capaz de propagarse y difundirse a través de células tumoraleshumanas, caracterizada porque la variante de parvovirus comprende (a) una deleción de 28 aminoácidos desde laposición 619 a 646 en el extremo C-terminal de NS1/desde la posición 126 a 153 en el exón medio de NS2 y (b) lasustitución de aminoácidos H374Y en VP1/2.

  11. 11.-

    Terapia contra el cáncer pancreático con un parvovirus

    (06/2013)

    Uso de parvovirus H1 (HAPV) o un parvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull,virus diminuto del ratón (MMV), parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata(RPV) o virus de la rata (RV) para la preparación de una composición farmacéutica de tratamiento del cáncerpancreático.

  12. 12.-

    Terapia contra el cáncer con un parvovirus combinado con quimioterapia

    (04/2013)

    Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer, en la que dicha composición farmacéuticacomprende (a) un parvovirus y (b) un agente quimioterapéutico, en el que dicho parvovirus (a) es H-1 (H-1PV) o unparvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull, virus diminuto del ratón (MMV),parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata (RPV) o virus de la rata (RV), y enel que dicho parvovirus (a) se ha de administrar tras el agente quimioterapéutico (b).

  13. 13.-

    Polipéptido de fusión adecuado como citotoxina

    (06/2012)

    Polipéptido de fusión que comprende (a) un sitio de unión para la tropomiosina que comprende los aminoácidos 235-379 de la proteína NS1 de parvovirus y (b1) caseína cinasa II (CKIIα) o el dominio catalítico de la misma, o (b2) un fragmento de CKIIß que comprende un sitio de unión para CKIIα.

  14. 14.-

    TERAPIA PARA EL CANCER CON PARVOVIRUS Y COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA

    (11/2011)

    Una composición farmacéutica que contiene un virus del género parvovirus y un agente quimioterapéutico, en la que el agente quimioterapéutico es gemcitabina o temozolodina.

  15. 15.-

    PARVOVIRUS DOTADO DE UN GENOMA ENRIQUECIDO EN CpG ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (02/2011)

    Un parvovirus caracterizado por un genoma enriquecido con motivo CpG, en el cual el genoma contiene al menos motivos CpG adicionales que no se encuentran presentes en el genoma en estado natural