17 inventos, patentes y modelos de ROMISCH, JURGEN, DR.

  1. 1.-

    Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII a partir de soluciones de proteínas

    (04/2014)

    Estuche para la determinación de la actividad de la proteasa que activa al factor VII de coagulación de la sangre caracterizado por que están contenidos/as una fase sólida, con la que se había acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa, y un substrato cromogénico, el factor VII, el factor VIII/VIIIa, el factor V/Va o unos activadores de plasminógeno, permitiendo el substrato cromogénico una determinación de la actividad de la proteasa a través de un aumento de la absorción, que es dependiente de la concentración y del tiempo, mediante una amidolisis del substrato.

  2. 2.-

    Procedimiento para proporcionar una preparación de anticuerpos purificada y viralmente segura

    (06/2013)

    Un procedimiento para preparar una preparación de anticuerpos purificada, viralmente inactivada y viralmentesegura, a partir de una disolución de partida que comprende anticuerpos y contaminantes, comprendiendo elprocedimiento las etapas de: (a) ajustar el pH de la disolución de partida a un valor entre 4,6 y 4,95, en particular a un valor entre 4,8 y 4,95,para producir una disolución intermedia; (b) añadir iones caprilato y/o heptanoato a la disolución intermedia y mantener el pH entre 4,8 y 4,95, con lo quese forma un precipitado y los anticuerpos están esencialmente...

  3. 3.-

    MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    Linaje celular de hibridoma DSM ACC2453.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE ALFA-1-ANTITRIPSINA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Clasificación: A61L2/00, C07K14/81.

    Un procedimiento para purificar A1AT a partir de otros componentes proteínicos en disoluciones que contienen A1AT, que comprende los siguientes pasos: (a) someter una disolución que contiene A1AT a cromatografía de intercambio de iones; (b) añadir detergentes y opcionalmente un disolvente para inactivar virus envueltos por lípidos; (c) seguido de aumentar la concentración de sal para salificar los detergentes.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ALBUMINA

    (11/2007)

    Procedimiento para la preparación de albúmina, caracterizado por la combinación de las siguientes etapas: a) someter a una primera solución de albúmina acuosa a un tratamiento para la inactivación de virus según el procedimiento SD mediante su puesta en contacto con reactivos SD a una temperatura inferior a 45ºC. b) eliminar los reactivos SD mediante extracción en aceite y a continuación cromatografía de interacción al menos esencialmente, usándose a este respecto para la cromatografía una matriz...

  6. 6.-

    PLASMA SANGUINEO UNIVERSALMENTE APLICABLE, VIRUS INACTIVADO PRODUCIDO A PARTIR DE PORCIONES DE PLASMA DE NO CAUCASICOS

    (10/2007)
    Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Clasificación: A61P7/02, A61K35/16.

    Un plasma sanguíneo para uso humano agrupado procedente de donantes que pertenecen el 10% o más a una población no caucásica, el plasma obtenible mezclando sangre o plasma sanguíneo de los grupos sanguíneos A y B, opcionalmente AB sin mezcla de sangre o plasma sanguíneo del grupo sanguíneo 0, caracterizado por -cinco a seis partes de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo A, -cuatro partes a cinco partes de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo B, -cero a una parte de sangre o plasma sanguíneo procedente de donantes que tienen el grupo sanguíneo AB.

  7. 7.-

    PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.

    (11/2006)

    Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55...

  8. 8.-

    PREPARADO PROTEINICO ESTABILIZADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2006)
    Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: A61K38/36, A61K38/38, A61K38/37.

    Formulación proteínica estabilizada, caracterizada porque no contiene nada de antitrombina III y está protegida contra una pérdida de efecto, al realizar la higienización, mediante la adición de estabilizadores, que consisten en uno o varios sacáridos en mezcla con más de 0, 8 mol/l de uno o varios aminoácidos, tomados entre el conjunto formado por arginina, lisina, histidina, fenilalanina, triptófano, tirosina, ácido aspártico y sus sales, siendo uno de los aminoácidos ácido glutámico o una de sus sales, y porque como proteína contiene uno o varios factores de coagulación de la sangre, seleccionados entre el conjunto que comprende FII, FV, FVII y FVIIa, FVIII, FIX, FX, FXII, así como sus formulaciones combinadas, el factor de von Willebrand (vWF) o la mezcla de FVIII y vWF.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII EN SOLUCIONES PROTEINICAS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/37.

    Procedimiento para la determinación de la actividad de la proteasa activadora del factor de coagulación sanguínea VII en soluciones proteínicas, caracterizado porque - la solución proteínica que contiene la proteasa y/o su proenzima se incuba con una fase sólida, a la que se ha acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa y - después del lixiviado de la fase sólida la proteasa fijada a la misma y/o su proenzima se incuban con reactivos, que permiten su determinación de actividad.

  10. 10.-

    FORMULACION ESTABILIZADA DE ANTROMBINA III.

    (05/2006)
    Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Clasificación: A61K35/16.

    Formulación líquida estabilizada de antitrombina III (ATIII), que está protegida por medio de la adición de estabilizadores contra una pérdida de efecto en el caso de la pasteurización, empleándose como estabilizadores: a) uno o varios sacáridos en una concentración superior a 1 g/ml, y b) uno o varios aminoácidos, en una concentración de más que 0,5 mol/l, escogidos entre el conjunto que consiste en arginina, lisina, histidina, fenilalanina, triptófano, tirosina, ácido aspártico y sus sales, glutamina o ácido glutámico y sus sales.

  11. 11.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL, ESPECIFICO PARA EL FACTOR DE COAGULACION VII ACTIVADO Y SU UTILIZACION.

    (11/2004)
    Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: A61K39/395, G01N33/573, C07K1/22, C07K16/46, C07K16/40.

    SE DESARROLLO UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE LIGA DE MANERA ESPECIFICA SOLO CON EL FACTOR ACTIVADO VII, PERO QUE NO SE UNE AL FACTOR VII Y TAMPOCO AL FACTOR VII ACTIVADO Y COMPLEJADO CON UNA ANTITROMBINA III. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE OBTIENE DE LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA DSM ACC 2332. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL FACTOR VII EN LIQUIDOS CORPORALES, EN PREPARADOS DE COAGULACION SANGUINEA O EN LAS ETAPAS INTERMEDIAS PARA SU PREPARACION, EN SUPERFICIES CELULARES O EN TEJIDOS, ASI COMO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO EN PREPARACIONES TERAPEUTICAS.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y DE LA PIEL, ASI COMO PURPURA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00, A61K38/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE COMPLEMENTO PARTICULARMENTE DE INACTIVADOR C1 O LOS FACTORES I O H, PARA PRODUCIR UNOS MEDICAMENTOS PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMABLES CRONICAS, ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y PURPURA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTOR VII Y FACTOR VII ACTIVADO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: C07K1/22, C12N9/64, C07K14/745.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR VII Y/O EL FACTOR VIIA ACTIVADO (F VII/F VIIA) MEDIANTE SU UNION A TROMBOPLASTINA SOLUBLE INMOVILIZADA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE GLICOSAMINOGLICANOS EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN ANTITROMBINA III.

    (06/2001)
    Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Clasificación: G01N33/86.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE POSIBILITA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)/HEPARINA EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN ANTITROMBINA III Y EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN OTRAS PROTEINAS DE UNION A GAG.

  15. 15.-

    METODO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA LIPOCORTINE.

    (12/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/564.

    LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA LA LIPOCORTINE (ANNEXINE) EN UN LIQUIDO DEL CUERPO DE UNA ESPECIE, UTILIZANDO PROTEINAS UNIDAS A UNA FASE SOLIDA, QUE SE BASA EN UNA FAMILIA DE LIPOCORTINE Y DE COMPAÑEROS DE ENLACE DE AFINES BIOLOGICOS MARCADOS, QUE ESTAN ENFOCADOS CONTRA CLASES INDIVIDUALES O VARIAS DE GLUBINAS INMUNOLOGICAS DE ESTA ESPECIE.

  16. 16.-

    MEDIO PARA MEJORAR LA OBTENCION DE ANEXINAS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, C07K15/00, G01N33/92, G01N33/86.

    LA INVENCION SE REFIERE A: UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ANEXINAS Y COMPONENTES APROPIADOS PARA ACUMULAR FLUIDO PARA SU DETERMINACION CUANTITATIVA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR TOXINAS DE SOLUCIONES DE PROTEINAS

    (04/1995)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K3/22.

    EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE TOXINAS DE SOLUCIONES DE PROTEINAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES. LA SOLUCION ACUOSA CONTIENE UNA SUSTANCIA TAMPON, UN FORMADOR DE QUELATOS Y UN DETERGENTE.