14 inventos, patentes y modelos de ROLLAND, HERVE

  1. 1.-

    Nuevo agente hidrótropo, su uso para solubilizar tensioactivos no iónicos, composiciones que los comprenden

    (01/2015)

    Composición de fórmula (I) nC7H15-O-(G)p-H (I) en la que G representa el resto de un azúcar reductor y p representa un número decimal superior o igual a 1,05 e inferior o igual a 5, en donde dicha fórmula (I) representa una mezcla de compuestos: a1 nC7H15-O-(G)1-H + a2 nC7H15-O-(G)2-H + a3 nC7H15-O-(G)3-H +... + aq nC7H15-O-(G)q-H en donde q representa un número entero comprendido entre 1 y 5 y en las proporciones molares a1, a2, a3,... aq tales que:**Fórmula**

  2. 2.-

    Nuevos látex inversos exentos de derivados oxietilénicos, composiciones cosméticas, dermocosméticas, dermofarmacéuticas o farmacéuticas que los contienen

    (12/2014)

    Composición en forma de un látex inverso que comprende para 100% de su masa: a) de 10% másico a 80% másico de un polímero (P) lineal, ramificado o reticulado del ácido 2 -metil 2-[(1-oxo 2- propenil)amino] 1-propanosulfónico (también denominado ácido 2-acrilamido 2-metil propanosulfónico), parcialmente o totalmente salificado, y opcionalmente de uno o varios monómeros elegidos ente ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido maleico, ácido 3-metil 3-[(1-oxo 2-propenil)amino]butanoico, estando la función carboxílica de dichos monómeros en forma ácida, parcialmente salificados o totalmente salificados, acrilamida, metacrilamida, diacetonaacrilamida, N,N-dimetil acrilamida, N-isopropil acrilamida,...

  3. 3.-

    Nuevas composiciones de uso cutáneo a base de polioles-glucósidos

    (07/2014)

    Composiciones de uso tópico, caracterizadas por que contienen una cantidad eficaz de un poliol-glucósido obtenido por acetalización del xilitol de fórmula:**Fórmula** en la cual n es un número entero igual a 3, con la glucosa.

  4. 4.-

    Nuevos ésteres de derivados N-acilados de aminoácidos y de isosorbide, procedimiento para su preparación, y utilización en cosmética y como medicamento

    (05/2014)

    Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la cual R' y R", idénticos o diferentes, representan: - bien sea un átomo de hidrógeno; - o bien un radical monovalente de fórmula (IIa):**Fórmula** en la cual: - R1 representa un radical alifático, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que incluye de 7 a 30 átomos de carbono, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical elegido entre los radicales metilo, isopropilo, isobutilo, 1- metil propilo, hidroximetilo, 1-hidroxi etilo, tiometilo, 2-metiltio etilo, 4-aminobutilo, 3-guanidino propilo, 3- uréido propilo, (1-amino carbonil) metilo, carboxi metilo, 2-carboxi etilo, 2 (amino carbonil) etilo, bencilo, 4- hidroxi bencilo, 3,4-dihidroxi bencilo, [1H-indol-3-il] metilo,...

  5. 5.-

    NUEVOS ESPESANTES CATIÓNICOS, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y COMPOSICIÓN QUE LOS CONTIENE

    (01/2012)

    Polielectrolito catiónico lineal o reticulado, caracterizado porque se obtiene por copolimerización de al menos un monómero catiónico con al menos un monómero neutro y al menos un monómero tensioactivo no iónico elegido entre los compuestos representados por la fórmula general (I): En la cual: A-C(=O)-O-[(CH2-CH(R1)-O]n-R (I) - A representa el radical vinilo o el radical 2-propenilo; - R representa un radical alfático hidrocarbonado,lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 8 a 18 átomos de carbono; -...

  6. 6.-

    NUEVOS ESPESANTES CATIONICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES, S.E.P.P.I.C.. Clasificación: C08F246/00, C08F220/60.

    Polielectrolito catiónico lineal o reticulado, caracterizado porque se obtiene por polimerización de al menos un monómero catiónico con al menos un monómero neutro, al menos un monómero tensioactivo no iónico y una proporción no nula de N-[2-hidroxi-1,1-bis(hidroximetil)-etil]-propenamida.

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA BUCODISPERSABLE DE UN COMPUESTO ANTITROMBOTICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K9/20, A61P9/14, A61K31/14.

    Composición farmacéutica sólida bucodispersable del compuesto A de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (Ver fórmula) caracterizada porque comprende: - el compuesto A, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - gránulos que consisten en lactosa y almidón cosecados.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA OBTENIDAS POR TERMOFORMACION

    (12/2008)

    Composición farmacéutica sólida de liberación controlada caracterizada porque comprende una mezcla termoformada de al menos un principio activo y de uno o varios polímeros seleccionados de entre el grupo de los polimetacrilatos y sin plastificante, estando la liberación del o de los principio(s) activo(s) controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con relación al (a los) principio(s) activo(s) y por la técnica utilizada para la fabricación de la citada composición,...

  9. 9.-

    DISPOSITIVO DE FIJACION DE UNA PIEZA SOBRE UN SOPORTE Y SISTEMA DE FIJACION POSITIVA CONTROLADA DE UNA EBANISTERIA DE VEHICULO AUTOMOVIL UTILIZANDO DICHO DISPOSITIVO DE FIJACION

    (09/2007)

    Dispositivo de fijación de una pieza sobre un soporte (S), que comprende una grapa destinada a engatillarse en el interior de un orificio realizado en el soporte y compuesta por dos patillas deformables elásticamente y dotadas cada una de ellas de un extremo próximo que se extienden desde una cabeza y de un extremo alejado dotado de una cara exterior que delimita una pendiente de engatillado prolongada en la dirección del extremo próximo mediante un alojamiento , en el cual el borde del orificio del soporte está destinado a acoplarse en la posición de montaje de...

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA TERMOFORMABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE IVABRADINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/55, A61K9/20, A61P9/00, A61K9/16, A61K47/34, A61P9/06.

    Composición farmacéutica sólida para la liberación controlada de ivabradina o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende una mezcla termoformable de ivabradina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables y de uno o varios polímeros seleccionados de entre el grupo de los polimetacrilatos, siendo la liberación de ivabradina únicamente controlada por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, su cantidad relativa con relación a la ivabradina y por la técnica de realización para la fabricación de la mencionada composición.

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE PIRIBEDIL PARA SU ADMINISTRACION NASAL

    (08/2007)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/506, A61K9/00, A61P25/16, A61K9/08, A61P25/28, A61K9/14, A61P9/08, A61K47/40.

    Composición farmacéutica en forma de solución acuosa o de polvo para la administración nasal de piribedil, caracterizada porque contiene: - piribedil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, - eventualmente una ciclodextrina, - uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables.

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA TERMOFORMABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PERINDOPRIL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61K9/16.

    Composición farmacéutica sólida termoformada para la liberación controlada de Perindopril, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende una mezcla termoformable de Perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de uno o varios polímeros seleccionados entre el grupo de los polimetacrilatos, estando la liberación de Perindopril controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con respecto al Perindopril, y por la técnica utilizada para la fabricación de dicha composición.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE REVESTIMIENTO DE PARTICULAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MAINELAB S.A. Clasificación: A61K9/50, B01J13/06.

    UNA MICROPARTICULA QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE ES UN NUCLEO CENTRAL HECHO DE UN UNA PARTICULA LIQUIDA, GASEOSA O SOLIDA DE FORMA REGULAR O IRREGULAR, Y EL METODO PARA ATRAPAR ESTA SUSTANCIA ACTIVA EN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO QUE SE DISTRIBUYE ADAPTANDOSE SOBRE ESTA SUSTANCIA ACTIVA Y TIENE UN GROSOR QUE VARIA ENTRE EL GROSOR DE UNA CAPA MONOMOLECULAR Y 100 {MI}M. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA APLICACIONES QUE REQUIEREN PROTECCION, LIBERACION PROLONGADA, ENMASCARAMIENTO DE SABOR, ESTABILIDAD MEJORADA, COMPORTAMIENTO DE MANEJO ALTERADO, Y PROPIEDADES DE LA SUPERFICIE ALTERADAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN HUMECTABILIDAD DE LAS PARTICULAS Y OTRAS PROPIEDADES ALTERADAS DE MANERA DESEADA.

  14. 14.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUILPOLIOSIDOS ESCASAMENTE COLOREADOS Y CON ESCASO CONTENIDO EN PRODUCTOS DE DEGRADACION ACIDA.

    (06/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ALKILPOLIOSIDAS ESCASAMENTE COLOREADOS Y DE BAJO CONTENIDO EN PRODUCTOS DE DEGRADACION ACIDA OBTENIDOS POR REACCION DE UN SACARIDO CON UN ALCOHOL EN EXCESO GRASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, SEGUIDO POR UNA NEUTRALIZACION CON UNA BASE. SEGUN LA INVENCION, ESTA BASE ES UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (IA) O (IB) EN LAS QUE; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 5; R{SUB,1}, R{SUB,2, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE; UN RADICAL ALKILO QUE...