8 inventos, patentes y modelos de ROIZMAN, BERNARD

  1. 1.-

    VIRUS HERPES MODIFICADO GENETICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES

    (01/2009)
    Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K35/76, A61K38/00.

    Virus herpes simple (HSV) modificado en el que dicha modificación comprende una alteración de una única copia de un gen gamma1 34.5, que hace que esa copia del gen sea incapaz de expresar un producto génico activo, para su uso en un método para tratar el cáncer.

  2. 2.-

    VIRUS HERPES MODIFICADO GENETICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

    (12/2006)
    Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61K35/76.

    Uso de un virus herpes simple (HSV) genéticamente modificado en el que dicha modificación comprende una deleción de una región de repetición invertida del genoma de HSV de manera que la región se vuelve incapaz de expresar un producto génico activo a partir de una única copia de cada uno de 0, 4, ORFO, ORFP, y 134.5 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer.

  3. 3.-

    METODOS PARA IDENTIFICAR INDUCTORES E INHIBIDORES DE LA MUERTE CELULARPROGRAMADA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00.

    Un método para identificar inhibidores de la muerte celular programada en un sistema libre de células, comprendiendo el método las etapas de: (a) preparar un sistema libre de células que comprende eIF-2 fosforilado y proteína fosfatasa 1 (PP1); (b) introducir en el sistema libre de células de la etapa (a) un inhibidor candidato de la muerte celular programada, y dejar incubar a la mezcla resultante; y (c) medir el nivel de fosforilación de eIF-2 resultante de la etapa (b); en el que un inhibidor de la muerte celular programada disminuye o evita el aumento del nivel de fosforilación de eIF-2 que acompaña a la muerte celular programada, cuando se compara con un control.

  4. 4.-

    PROMOTORES SINTETICOS DE VIRUS DE HERPES SIMPLE.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROMOTORES SINTETICOS DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE (HSV) QUE ESTAN CONSTRUIDOS UNIENDO OPERATIVAMENTE LA EXTENSION NO TRANSCRITA 5' DE UN GEN DEL HSV (ALFA) A UN FRAGMENTO QUE CONTENGA EL LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION Y LA REGION NO CODIFICADORA TRANSCRIPTA DEL 5' DEL GEN HSV GAMMA. LOS PROMOTORES SINTETICOS DE LA INVENCION QUE ESTAN OPERATIVAMENTE UNIDOS A GENES HETEROLOGOS, INSERTADOS EN GENOMAS DEL HSV Y UTILIZADOS PARA GENERAR VIRUS VIVOS SON UTILES PARA EXPRESAR POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR GENES HETEROLOGOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS. LOS PROMOTORES SINTETICOS DIRIGEN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES HETEROLOGOS CONSTITUTIVAMENTE A TRAVES DEL CICLO REPRODUCTIVO DEL VIRUS A UN ALTO NIVEL ACUMULATIVO. LOS VIRUS RECOMBINANTES DE LA INVENCION TAMBIEN PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA POLIPEPTIDOS PRESENTES PARA LOS CUALES UN ANFITRION DARA LUGAR A UNA RESPUESTA INMUNE.

  5. 5.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA TERAPIA DE GENES, TUMORES E INFECCIONES VIRALES, Y PREVENCION DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS).

    (04/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE TRATAMIENTO DE MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS (APOPTOSIS) A TRAVES DEL USO DEL GEN GAMMA1 34.5 DEL HSV-1 O DE PRODUCTO DE SU EXPRESION, ICP34.5. EL GEN Y SU EXPRESION HAN DEMOSTRADO QUE SON REQUERIDOS PARA LA NEUROVIRULENCIA DEL HSV-1, Y EN PARTICULAR, PARA ACTUAR COMO INHIBIDOR DE LA MUERTE PROGRAMADA DE CELULAS NEURONALES QUE PERMITE LA REPLICACION VIRAL. EL USO DE LA TERAPIA DE GENES, O DE LA PROTEINA MISMA, PUEDE ESPERARSE QUE RESULTE EN LA INHIBICION DE LA MUERTE DE CELULAS EN DIFERENTES ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS VECTORES PARA LA TERAPIA DE GENES, QUE INCLUYEN EL VIRUS...

  6. 6.-

    METODOS DE DETECCION PARA LA IDENTIFICACION DE LOS INDUCTORES Y LOS INHIBIDORES DE LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA (APOPTOSIS).

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE INDUCTORES E INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS. EL METODO EXPLOTA EL HALLAZGO DE QUE LA EXPOSICION DE LAS CELULAS A LA TENSION APOPTOTICA Y SU PARALIZACION CONCURRENTE DE LA SINTESIS PROTEINICA CELULAR VA ACOMPAÑADA DE FOSFORILACION DE IF-2 AL Y UNA NOVEDOSA PROTEINA DENOMINADA P90.

  7. 7.-

    USO DE UNA PROTEASA DE HERPES.

    (07/2000)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y PURIFICACION DE UNA PROTEASA DE HERPES Y UNA CODIFICACION DE UN SEGMENTO DE ACIDO NUCLEICO PARA DOS PROTEINAS. LA PRIMERA PROTEINA ES LA PROTEASA DE HERPES QUE PUEDE DIVIDIRSE A SI MISMA Y TAMBIEN DIVIDIR LA SEGUNDA PROTEINA. ESTA PROTEASA SE REQUIERE PARA LA UNION DEL CAPSIDE DEL VIRUS DEL HERPES, POR ELLO ES ESENCIAL PARA DUPLICACION. LA SEGUNDA PROTEINA HA SIDO PREVIAMENTE DESIGNADA COMO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS EN CELULAS VIRICAS INFECTADAS, ICP35. LA PROTEASA Y SUS SUBSTRATOS SE CODIFICAN MEDIANTE EL SOLAPADO DE LOS SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SECUENCIA PROMOTORA DE LA SEGUNDA PROTEINA. SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEASA VIRICA, DEPURACION...

  8. 8.-

    VIRUS DE HERPES SIMPLEX RECOMBINANTES, VACUNAS Y METODOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: C12N15/86, C07K15/00, C12N7/00, A61K39/245.

    SE PRESENTAN VIRUS DE HERPES RECOMBINANTES UTILES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS EN VACUNAS CONTRA LOS VIRULENTOS HSV-1 Y HSV-2. METODOS DE PREPARACION DE LOS VIRUS RECOMBINANTES, VACUNAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS Y METODOS DE INMUNIZACION POR INOCULACION CON LAS VACUNAS. LOS GENOMAS DE LOS VIRUS RECOMBINANTES COMPRENDEN CADA UNO UN MUTANTE DEL GENOMA HSV-1 A PARTIR DEL CUAL SE REPRIME UNA PORCION RESPONSABLE DE LA NEUROVIRULENCIA PERO NO ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO. UN GEN DEL GENOMA HSV-2 RESPONSABLE DE LA CODIFICACION DE UNA GLICOPROTEPINA INDUCTORA DE INMUNIDAD SE INSERTA EN EL GENOMA MUTANTE ENTRE LOS PUNTOS FINALES DE LA SUPRESION.