22 inventos, patentes y modelos de RODUIT, JEAN-PAUL, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE AMINOALCOHOLES

    (01/2011)

    Procedimiento para preparar un aminoalcohol de fórmula en forma del racemato o de uno de sus isómeros ópticamente activos, que comprende la hidrólisis de un derivado de ciclopenteno de fórmula general en forma del racemato o de uno de sus isómeros ópticamente activos, en donde R significa alquilo C1-4 o arilo, con un hidróxido de metal alcalino

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00.

    Procedimiento para producir (1S,4R)- ó (1R,4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de fórmulas (Ver fórmula) o sus sales y/o derivados de (1S,4R)- ó (1R,4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclo-penteno de fórmulas generales (Ver fórmula) o sus sales, en donde X e Y son iguales o diferentes y significan un grupo acilo ó H, con excepción de X = Y = H, que comprende el desdoblamiento biotecnológico del racemato de un alcohol amínico de fórmula (Ver fórmula) por medio de una hidrolasa en presencia de un agente acilante, en donde la hidrolasa se selecciona del grupo consistente en lipasas, proteasas, amidasas y esterasas, y el agente acilante se selecciona del grupo consistente en amidas de ácido carboxílico, anhídridos de ácido carboxílico y ésteres de ácido carboxílico.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE LOS RACEMATOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P41/00, C07C213/02, C07C213/10, C12P13/00, C07D473/00, C07C213/00, C07C215/42, C07D473/32, C07C275/64.

    Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-(METILSULFONIL)-FENIL)ETANONA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Clasificación: C07D213/50, C07D213/57, C07D213/52.

    Procedimiento para la preparación de 1-(6-metilpiridín- 3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)-fenil]etanona de fórmula caracterizado porque un N, N-dialquilamino-(6-metil-3- piridil)acetonitrilo , en el que los dos radicales alquilo son alquilo C1-C4 y son iguales o dstintos, reacciona en presencia de una base con un haluro de 4- (metilsulfonil)bencilo para dar la 1-(6-metilpiridín-3- il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona , utilizándose como base un alcoholato de metal alcalino en presencia de un disolvente orgánico a una temperatura de reacción de 15ºC a 25ºC.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: B01J31/24, C07D253/06, C07D239/42, C07D213/81, C07D241/24.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE FORMULA DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N = 1-5), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UN MIEMBRO DEL ANILLO ES NITROGENO Y NO HAY DOS ATOMOS DE NITROGENO UNIDOS CONSECUTIVAMENTE; R{SUP,1} A R{SUP,5}, SI EXISTEN, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ARILO C{SUB,1-4}, DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA CO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO; R{SUP,6} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4} Y R{SUP,7} UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO. LAS AMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS RESPECTIVOS COMPUESTOS HALOGENADOS HETEROAROMATICOS, LAS AMINAS AROMATICAS CORRESPONDIENTES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIODIFOSFINA. LOS COMPUESTOS DE ESTE TIPO SON HERBICIDAS IMPORTANTES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-2-CICLOPENTENO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C12P41/00, C07C213/02, C07C213/10, C12P13/00, C07D473/00, C07C213/00, C07C215/42, C07D473/32.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA QUE ES RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, PARTIENDO DE 2 ARABICICLO[2.2.1]HEPT - 5 - EN - 3 - ONA, SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILICO, ASI COMO SU POSTERIOR TRANSFORMACION PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - (2 - AMINO - 6 - CLORO - 9 - H - PURIN - 9 IL) - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS MEDIANTE LA ULTIMA SINTESIS SE TRANSFORMA EL AMINOALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE D - O L - TARTRATO, QUE SE HACE REACCIONAR CON N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDIN)5 - IL)FORMAMIDA DE FORMULA PARA DAR (1S,4R) - O (1R,4S) - 4 - [(2 - AMINO - 6 - CLORO - 5 - FORMAMIDO - 4 - PIRIMIDINIL) - AMINO] - 2 - CICLOPENTEN - 1 - METANOL DE FORMULAS Y ENTONCES SE CICLA PARA DAR LOS COMPUESTOS FINALES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVAODS DE (1R,4S)-2-AZABICICLO 2.2.1 HEPT-5-EN-3-ONA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P41/00, C12P17/10, C07C233/52, C12P13/00, C12P13/02.

    Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas generales **(Fórmulas)** en donde R 1 significa alcanoílo C1 - 4 que está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenilcarbonilo, bencilcarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo o fenoxicarbonilo, y R 2 significa un átomo de hidrógeno, en donde una lactama racémica de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R 1 tiene el significado antes citado, se hace reaccionar mediante una hidrolasa en presencia de agua como nucleófilo a un valor del pH mantenido constante dentro de +/- 0, 5 unidades por adición de una base.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS.

    (07/2004)

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA PREPARAR ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N = 1 5), SIENDO COMO MINIMO UNO DE LOS MIEMBROS CICLICOS NITROGENO Y NO PUDIENDO EXISTIR DOS ATOMOS DE NITROGENO CONTIGUOS; R{SUP,1} A R{SUP,5}, SI EXISTEN E INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, C{SUB,1-4} ALQUILO O ARILO, PUDIENDO SER TAMBIEN UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} UN GRUPO DE LA FORMULA OR, EN DONDE R ES UN RADICAL...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-METILSULFONIL)FENIL)ETANONA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Clasificación: C07D213/50, C07D213/57, C07D213/52.

    Procedimiento para la preparación de 1-(6-metilpiridín- 3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula en el cual se transforma 2-metil-5-vinilpiridina , mediante reacción con ozono y subsiguiente reducción, primero en 2-metilpiridín-5-carbaldehído y, seguidamente, éste se hace reaccionar con una dialquilamina y un compuesto ciano, para dar un N, N- dialquilamino-(6-metil-3-piridil)acetonitrilo de fórmula general en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C4, y a continuación se hace reaccionar éste, en presencia de una base, con un haluro de 4-(metilsulfonil)bencilo para dar 1-(6- metilpiridín-3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula I.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN-2,3-DICARBOXILICO.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/80, C07D213/65.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-6}, CICLOALQUILO C SUB,3-6}, ARILO O ARILALQUILO Y R SUP,1} A R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILO C SUB,1-6} FLUORADO, ALCOXI C SUB,1-6}, (ALCOXI C SUB,1-6}) PONDIENTE 2,3 OH Y DE MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO IN.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA-CARBOXILICOS.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/61, C07D213/79, C07D213/80.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDO 1,4,5,6, TETRAHIDRO-PIRAZINA-2-CARBOXILICO.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D241/06.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO 1,4,5,6, GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO O R{SUP,2} CON R{SUP,3} O R{SUP,4} Y EL/LOS ATOMO(S) DE C INTERMEDIO(S) FORMAN UN SISTEMA ALICICLICO, Y R{SUP,6} ES HIDROGENO O ACILO. LOS PRODUCTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS RESPECTIVOS NITRILOS DEL ACIDO TETRAHIDROPIRAZINCARBOXILICO Y OLEFINAS O LOS CORRESPONDIENTES PRECURSORES DE IONES CARBONIO ASI COMO OPCIONALMENTE ACIDOS CARBOXILICOS EN UNA REACCION DE RITTER. LOS PRODUCTOS SON NUEVOS Y PUEDEN UTILIZARSE POR EJEMPLO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO PIPERAZINCARBOXILICO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D215/48, C07D213/79, C07D213/81, C07D215/50, C07D241/24, C07B43/06, C07D213/803.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 PIRIDINDICARBOXILICOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/79.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 - C 6 , UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARILALQUILO Y R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O CLORO Y R 4 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 6 O FLUOR. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES HALOPIRIDINAS, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUP,1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON UNA BIS DIFENILFOSFINA. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 - BIS (DIFLUOROMETOXI) - PIRIMIDINA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/60.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 ENERAL DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-4}, FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PARTIENDO DE LA CORRESPONDIENTE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROXIPIRIMIDINDIALQUILO. EN ESTE EL EDUCTO REACCIONA CON PRESION CON CLORODIFLUROMETANO, EN UN DISOLVENTE DEL GRUPO DE LAS CETONAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y EN PRESENCIA DE ENTRE 40 Y 100 MOLES DE AGUA POR MOL DE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROOXIPIRIMIDINDIALQUILO DANDO EL PRODUCTO FINAL.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-PIPERAZINA-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D241/04, B01J31/22.

    DERIVADOS DE ACIDOS 2-PIPERAZIN-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 Y R2 SON, ENTRE OTRAS COSAS, HIDROGENO, ALQUILO O ACILO, Y X ALCOXILO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO); SE OBTIENEN POR HIDRATACION ASIMETRICA DE LAS CORRESPONDIENTES 1,4,5,6-TETRAHIDROPIRAZINAS CON LA ACCION CATALITICA DE COMPLEJOS DE RODIO, RUTENIO O IRIDIO OPTICAMENTE ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO DE INHIBIDORES DE PROTEASAS DE HIV.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-PIPERAZINCARBOXILICOS.

    (01/2001)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D498/04, C07D241/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS 2-PIPERAZIN-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), CICLANDO UN ACIDO PIPERAZIN-CARBOXILICO QUE ESTA ACILADO EN EL N CON UN COMPUESTO HALOGENANTE PARA DAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO PIPERAZINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (IV), Y FINALMENTE SE CONVIERTE EN EL PRODUCTO FINAL CON UN COMPUESTO DE AMINO. LAS AMIDAS DE LOS ACIDOS 2-PIPERAZIN-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) SON, ENTRE OTRAS COSAS, VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES ORALMENTE ACTIVOS DE LA PROTEASA DEL HIV-1.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D401/12, A01N43/56, A01N43/40, C07D213/81.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE FORMULA DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N= 1-5), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UN MIEMBRO DEL ANILLO SEA NITROGENO Y NO ESTEN UNIDOS DOS NITROGENOS CONSECUTIVOS; R{SUP,1} Y R{SUP,5}, SI ESTAN PRESENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O ARILO, DE FORMA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA TICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4} Y R{SUP,7} UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO. LAS AMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS HALOGENADOS HETEROAROMATICOS, LAS AMINAS AROMATICAS CORRESPONDIENTES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO PALADIO FOSFINA. LOS COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON HERBICIDAS IMPORTANTES.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS MEDIANTE MICROORGANISMOS DEL GENERO ALCALIGENES.

    (03/2000)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P17/12.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULAS GENERALES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y X UN ATOMO DE NITROGENO O -CH. LA REACCION SE HACE DE TAL MANERA, QUE SE UTILIZA COMO SUSTRATO NITRILOS HETEROAROMATICOS DE FORMULAS GENERALES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE, PARA EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS DEL GENERO ALCALIGENES QUE UTILIZAN LA 2-CIANO-PIRIDINA, QUE SE HAN CULTIVADO ANTES DE LA BIOTRANSFORMACION EN PRESENCIA DE ACIDOS DICARBOXILICOS, TRICARBOXILICOS O CARBOHIDRATOS; SE OBTIENEN LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS Y ESTOS SE PASAN OPCIONALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

  20. 20.-

    PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1999)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, A61K31/50, C07D405/04, C07D213/61, C07D213/64.

    SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.

  21. 21.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE BARBITURATO DISODICO 2(TIOMETILO).

    (02/1999)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/68.

    SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE BARBITURATO DISODICO 2-(TIOMETILO), PARA LO CUAL SE CONVIERTEN TIOUREA, ESTER DIMETILICO DEL ACIDO MALONICO Y METANOLATO SODICO EN BARBITURATOTIODISODICO. ESTE BARBITURATOTIODISODICO SE CONVIERTE FINALMENTE CON BROMURO DE METILO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN EL PRODUCTO FINAL.

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO ASI COMO SU UTILIZACION

    (06/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D215/48, C07D213/81, C07D215/50, C07D241/24, C07B43/06.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.