10 inventos, patentes y modelos de ROCHE, DIDIER

  1. 1.-

    Derivados de benzofurano como moduladores de FXR

    (01/2015)

    Compuestos seleccionados del grupo - éster terc-butílico del ácido 4-(4-Bromo-2-etoxicarbonil-benzofuran-5-il)-piperazin-1-carboxílico - éster terc-butílico del ácido 4-(4-Bromo-2-carboxi-benzofuran-5-il)-piperazin-1-carboxílico - amida del ácido 5-[4-(3-Metoxi-bencenosulfonil)-piperazin-1-il]-benzofuran-2-carboxílico - amida del ácido 5-[4-(4-Metoxi-bencenosulfonil)-piperazin-1-il]-benzofuran-2-carboxílico - amida del ácido 5-[4-(3-Trifluorometil-bencil)-piperazin-1-il]-benzofuran-2-carboxílico - amida del ácido 5-[4-(3-Cloro-bencil)-piperazin-1-il]-benzofuran-2-carboxílico - amida del ácido 5-[4-(3-Fluoro-benzoil)-piperazin-1-il]-benzofuran-2-carboxílico -...

  2. 2.-

    Derivados fusionados de pirrolidino-ciclopropano como inhibidores selectivos de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1

    (12/2014)

    Derivado fusionado de pirrolidino-ciclopropano seleccionado entre el grupo compuesto por: a) 3-(3-{[1-(4-fluorofenil)ciclopropil]carbonil}-3-azabiciclo[3.1.0]hex-1-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridina; b) 3-(2-{[1-(4-fluorofenil)ciclopropil]carbonil}-2-azabiciclo[3.1.0]hex-5-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridina; c) 3-(2-{[1-(4-clorofenil)ciclopropil]carbonil}-2-azabiciclo[3.1.0]hex-5-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridina; d) (2,2-dimetil-1-p-tolil-ciclopropil)-[5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-2-azabiciclo[3.1.0]hex-2-il]-metanona; y las sales, solvatos y estereoisómeros de los mismos fisiológicamente aceptables, incluido sus mezclas en todas las proporciones.

  3. 3.-

    Derivados de nip-tiazol como inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa

    (12/2013)

    Derivado de tiazol seleccionado entre el grupo compuesto por: a) 3,3-dimetil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-butan-1-ona b) (octahidro-quinolin-1-il)-{2-[1-(piridin-3-carbonil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-il}-metanona c) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclohexanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico d) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclopentanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico e) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclobutanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico f) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclopropanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico g) ciclohexil-ciclopropil-amida...

  4. 4.-

    Derivados de la 2-adamantil-butiramina como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1

    (10/2013)

    Compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2, R2 es H o alquilo, R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6. W es arilo, heteroarilo,...

  5. 5.-

    Derivados de la 2-adamantilurea como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1

    (08/2013)

    Compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde R1 es H, OH, F, Br u OR8; Z es O; R2 es H, metilo, etilo o isopropilo, o R2, Y y el N al cual van unidos forman un anillo C5-8 saturado, sustituido opcionalmente por R3, R4 y/o R5; Y es un enlace directo o alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4; W es ciclopentilo, fenilo, naftilo, indanilo, piperidinilo, pirrolidinilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tiofenilo, triazolilo, benzodioxinilo o isoxazolilo, opcionalmente sustituido por R3, R4 y/o R5; R3, R4, R5 son independientemente entre sí H, Hal, OH, alquilo, alquiloxi C1-4, benciloxi, fenoxi, fenilo, trifluorometilo,...

  6. 6.-

    Derivados de 7-azaindol como inhibidores selectivos de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1

    (04/2013)

    Compuesto de fórmula I, **Fórmula** donde R1 y R2 son independientemente entre sí H, A, cicloalquilo, haloalquilo, Ar, heteroarilo o heterocicloalquilo,R3 y R4 son independientemente entre sí H, A, Hal u OH, R5 y R6 son independientemente entre sí H, A, haloalquilo o Hal, X es -(C)m-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-, Y es A, alcoxialquilo, cicloalquilo, ariloxilo, heteroariloxilo, fenilo o heteroarilo opcionalmente mono, dio trisustituidos por Hal, A, alquiloxilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquiloxicarbonilo C1-4, alquilcarbonilo...

  7. 7.-

    Derivados del ácido butírico

    (08/2012)

    Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula** en donde A representa COOH, B representa CH2CH2,

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DIAZEPAN-ACETAMIDA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE 11-HSD1

    (09/2010)

    Compuesto de la fórmula I

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 1H-INDOL-3-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO AGONISTAS DE PPAR

    (06/2009)

    Compuesto de la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que: R 1 significa -O-R'' 1 o -NR'' 1 R"1 , con R'' 1 y R"1 , que pueden ser iguales o diferentes, siendo elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un radical arilo y un radical heteroarilo; R 2 se elige entre: #- un radical alquilo, alquenilo o alquinilo; #- un radical arilo, substituido, en caso dado, y/o fusionado, en caso dado, con un núcleo monocíclico o policíclico, saturado o no saturado, con 5 hasta 8 miembros, que contiene, en caso dado, uno o varios heteroátomos elegidos entre O, N y S, estando substituido a su vez, en caso dado, dicho núcleo, y #- un radical heterocíclico monocíclico, saturado,...

  10. 10.-

    DIAZEPANES SUSTITUIDOS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D243/08, C07D401/06, A61K31/4709, A61K31/551.

    Resumen no disponible.