11 inventos, patentes y modelos de ROCCO, VINCENT, PATRICK

  1. 1.-

    ARILBENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que, A es un anillo aromático de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado que tiene de cero a tres heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S; Alk es alquileno (C1-4) opcionalmente sustituido con OH, metoxilo, etoxilo o F; Ar es fenilo, naftilo, anillo aromático de cinco o seis miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S o sistema aromático bicíclico que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S, cuyos...

  2. 2.-

    ARILBENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINA

    (11/2007)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: es un anillo aromático de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado que tiene de cero a tres heteroátomos independientemente seleccionados de N, S, y O; Alk es alquileno (C1-4) o alquileno (C1-4) sustituido con hidroxilo; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6), o alquilo (C1-4), en el que el alquilo (C1-4) no está sustituido o está sustituido con hidroxilo, metoxilo, etoxilo, OCH2CH2OH, o -CN; R2 es H, halógeno, fluoroalquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6), OR4, SR4, NO2, CN, COR4, C(O)OR4, CONR5R6, NR5R6, SO2NR5R6, NR5COR4, NR5SO2R4, grupo aromático opcionalmente sustituido, o alquilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS BETA-3 ADRENERGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES TIPO 2.

    (05/2007)

    Un compuesto de fórmula 1: (Ver fórmula) en la que: la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble; m es 0, 1 ó 2; A 1 , A 2 y A 3 son carbono o nitrógeno a condición de que sólo uno de A 1 , A 2 y A 3 puede ser nitrógeno; D es NR 8 , O o S; Het es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente benzocondensado que está no sustituido o sustituido por entre uno y tres grupos seleccionados de forma independiente entre halo, hidroxi, oxo, ciano, nitro, fenilo, bencilo, triazol, tetrazol, 4, 5-dihidrotiazol, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C6, COR 22 , CONR 22 R 22 , CO2R 22 , NR 22 R 22 , NR 22 COR 23 , NR 22 SO2R...

  4. 4.-

    AGONISTAS BETA-3 OXINDOL 3-SUSTITUIDOS.

    (12/2006)

    Un compuesto de fórmula I: en la que: la línea discontinua representa un enlace sencillo o un doble enlace; m es 0, 1 ó 2; D es NR9, O o S; R1 es H, CN, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, CO2R10, CONR10R10, NR10COR10, NR10R10, OR10, SR10, SOR10, SO2R10 o SO2NR10R10; R2 es H, alquilo C1-C6 o bencilo; R3 es alquilo C1-C6 o bencilo; o R2 y R3 se combinan con el carbono al cual está unido cada uno para formar un anillo carbocíclico C3-C7; con la condición de que si R3 es alquilo C2-C6 o bencilo, entonces R2...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESION Y ANSIEDAD.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, C07D401/12, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/454.

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  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA.

    (12/2004)

    Derivados de piperidina y su uso como antagonistas de receptor de serotonina. La presente invención proporciona el uso de compuestos de la fórmula I para la fabricación de medicamentos para aliviar los síntomas causados por la abstinencia, o abstinencia parcial, del uso del tabaco o de nicotina; un procedimiento de tratamiento de la ansiedad; y un procedimiento de tratamiento de un estado seleccionado entre el grupo formado por la depresión, hipertensión, trastornos cognitivos, enfermedad de Alzheimer, psicosis, trastornos del sueño, trastornos de motilidad gástrica, disfunción sexual, traumas cerebrales, pérdida de memoria, trastornos de la alimentación y obesidad, abuso de substancias, enfermedad obsesivo-compulsiva, trastorno...

  7. 7.-

    AGONISTAS DE 5-HT1F.

    (06/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o una de sus sales de adición de ácido farmacéutica; en la que A es nitrógeno; D es NH; E es carbono; G-J es CH2-CH o CH=C; R es fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, heteroarilo, o heteroarilo sustituido; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 es hidrógeno o R2 y R3 se combinan junto con el anillo de 6 miembros al que están unidos, para formar un anillo bicíclico condensado 6:5, 6:6 ó 6:7; en el que fenilo sustituido y naftilo sustituido significa que el grupo fenilo o naftilo está sustituido una...

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5-HT1D ALFA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D491/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS ARILOXI - 2 - OL - 3 - (4 - ESPIRO (ALCANODIOXI)ISOBENZOFURANIL - Y FTALOIL - PIPERIDINA), UTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5 - HT 1A Y 5 - HT 1D AL.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE LA SALFA-REDUCTASA.

    (11/2002)

    SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'},...

  10. 10.-

    DERIVADO DE INDOL COMO 5-HT1A ANTAGONISTA E INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE LA SEROTONINA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.

    UNA SERIE DE 1 NAFTILPIPERIDINA FECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON O AFECTADOS POR LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y POR EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1{SUB,A}, A LA VEZ QUE NO PRESENTAN POTENCIAL MUTAGENICO, TAL COMO SE HA MEDIDO MEDIANTE ENSAYOS DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ABSTINENCIA DE NICOTINA Y TABACO, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y OTRAS CONDICIONES EN LAS CUALES SE UTILIZAN INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

  11. 11.-

    5-SUSTITUIDOS-3-(1,2 ,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)- Y 3-(PIPERIDIN-4-IL)-1H-INDOLES: 5HT1F AGONISTAS.

    (02/2001)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5 - HT SUB,1F} QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN LA QUE A B ES - CH - CH{SUB,2} - O C = CH -; R ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; X ES - S - R{SUP,2}, - C(O)R{SUP,3}, - C(O)NR{SUP,4}R{SUP,15} , NR{SUP,5}R{SUP,6}, - NR{SUP,7}SO{SUB,2}R{SUP ,8}, NHC(Q)NR{SUP,10}R{SUP ,11}, - NHC(O)OR{SUP,12} O NR{SUP,13}C(O)R{SUP,14}; DONDE Q ES O, O S; R{SUP,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, O PIRIDINILO; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FENIL(ALQUILENO...