10 inventos, patentes y modelos de ROBERTSON, DAVID WAYNE

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DE MACROLIDOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINALES.

    (08/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H17/08, A61K31/365, A61K31/71.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN MACROLIDO DE ANILLO CONTRAIDO. LOS MACROLIDOS, ALGUNOS DE LOS CUALES SON COMPUESTOS NUEVOS, MEJORAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA TRATAR DESORDENES DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL CON ESTOS MACROLIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

  2. 2.-

    MEJORAS EN Y RELACIONADAS CON ERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/48, C07D457/06.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA N-(2 HIDROXICICLOPENTILO)-1-ISOPROPILO-6 -METILERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS UTILES PARA BLOQUEAR RECEPTORES 5HT SUB 2 EN MAMIFEROS TENIENDO UN EXCESO DE SEROTONINA CENTRAL O PERIFERICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA TRATAR LA DISFUNCION SEXUAL, HIPERTENSION, MIGRAÑA, VASOESPASMO, TROMBOSIS, ISQUEMIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DESORDENES DEL SUEÑO Y DESORDENES DEL APETITO CON UN COMPUESTO DE LA INVENCION.

  3. 3.-

    N AMINAS

    (11/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA N (2 FENOXI SUSTITUIDO) PROPILAMINAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON DESEQUILIBRIO DE NOREPINEFRINA.

  4. 4.-

    ANALOGO DE FLUOXETINA.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE (S)-NORFLUOXETINA, SALES Y DISOLVENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

  5. 5.-

    MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS

    (04/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, C07D209/08, C07C215/08, C07C213/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.

  6. 6.-

    MEJORAS EN O RELACIONADAS A LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA

    (02/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C211/38, C07C217/72.

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE DE 1, FENIL(NAFTALENIL)ALQUILAMINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.

  7. 7.-

    1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07D317/58, C07C217/54.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.

  8. 8.-

    MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, DERIVADOS DE PROPANOAMINA

    (03/1993)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C323/00, C07C311/00, C07C235/00, C07C217/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 3 - (FENOXI - 4 - SUSTITUIDO) 3 - FENIL - PROPANOAMINAS CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

  9. 9.-

    PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS.

    (07/1991)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, A61K31/38, A61K31/13, C07D333/20, A61K31/425, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, C07D333/28, C07C93/12.

    PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS.

    (05/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/165, C07D295/14, C07C103/76, C07C102/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILOL, CICLOALQUILO O AMINO SUSTITUIDO, CUYOS SUSTITUYENTES CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS, PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2-R7 SON H O -CH3 Y N ES 0 O 1, QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO LIBRE, CON UN AGENTE ACILANTE O LA COPULACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO HALOACILADO CON UNA AMINA. LAS P-ACILAMINOBENZAMIDAS ASI OBTENIDAS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONVULSIONES EN MAMIFEROS.