6 inventos, patentes y modelos de RIVADENEIRA, ERIC, DR.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS SALES DE SULFONILAMINOCARBONIL-TRIAZOLINONAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

    Procedimiento para la preparación de una sal de una sulfonilaminocarbonil-triazolinona o una sal de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar un producto intermedio de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo, alquenilo o alquinilo que tienen en cada caso hasta 6 átomos de carbono, y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno, o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa un grupo cicloalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono en el resto cicloalquilo y con 1 a 4 átomos de carbono en el resto alquilo, cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

    Procedimiento para la preparación de una triazolinona substituida que comprende, una reacción de tionocarbamato de la siguiente **fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fenilo, y R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno o alcoxi C1-C4.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.

    (09/2002)

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, 3-piridilo, 5-tiazolilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/74, C07D213/73.

    LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-METIL-PIRIDINA-1-OXIDO DE FORMULA (II) CON UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA (III), Y CON UN COMPUESTO ELECTROFILO, EN PRESENCIA DE DILUYENTES PARA OBTENER UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV), AISLAR A (IV) DE LA MEZCLA DE REACCION; PURIFICAR A (IV) Y HACER REACCIONAR A UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DILUYENTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 TIVA AL COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y SEGUN METODOS USUALES CONSISTE EN DISOCIAR AL COMPUESTO ALQUILO RZ, PARA OBTENER EL 2-DIALQUILAMINO-5-METILOPIRIDINA DE FORMULA (V) Y TRATAR A (V) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 I) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE AGROQUIMICOS POR EJEMPLO HERBICIDAS. SIENDO R ALQUILO Y Z UN ANION DE UN COMPUESTO ELECTROFILO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXIANILIDAS DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS.

    (08/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C231/02, C07C233/60, C07C233/24.

    EL ANUNCIO DE PATENTE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS - 4 - HIDROXIANILIDAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO SIN ADICION DE BASES EN DISOLVENTES ORGANICOS.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE 2 DINA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE 2 RIDINA DE LA FORMULA (I) A PARTIR DE 3 OXIDO DE LA FORMULA (II) Y FOSGENO (COCL2) PREPARADO, QUE ESTA CARACTERIZADO, PORQUE EN UNA PRIMERA ETAPA EL 3 DINA FOSGENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE -30 NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS TRIMETIL 2 UCTO INTERMEDIO EN BRUTO O EVENTUALMENTE UNA PURIFICACION POSTERIOR Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ESTE PRODUCTO INTERMEDIO DE LA FORMULA (III) SE TRANSFORMA CON FOSGENO EN UNA TEMPERATURA ENTRE 50 OCIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PARA INSECTICIDAS.