23 inventos, patentes y modelos de RISTOL DEBART,PERE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE IgG MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO

    (06/2012)

    Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano, en el que aplicando un tratamiento térmico intermedio y sin utilizar reactivos para la precipitación de agregados/polímeros y/o proteínas de alto peso molecular, se obtiene una eliminación prácticamente total de los polímeros de IgG generados durante el proceso. Además, dicho procedimiento presenta una elevada productividad, menores costes de producción y un fácil manejo, en comparación con los procedimientos de la técnica anterior. Por otra parte, con la utilización de dicho...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN CONCENTRADO DE FACTOR VON WILLEBRAND O DEL COMPLEJO DE FACTOR VIII/FACTOR VON WILLEBRAND Y UTILIZACIÓN DE LOS MISMOS

    (08/2011)

    Procedimiento para la obtención de un concentrado de factor von Willebrand o del complejo Factor VIII/Factor von Willebrand, de origen humano o recombinante, caracterizado por: a) preparación de una solución de Factor von Willebrand o de complejo de Factor VIII/ Factor von Willebrand que contiene FVW a una concentración de hasta 12 UI FVWRCo/ml y una proporción entre Factor von Willebrand/Factor VIII superior o igual a 0,4; b) proceder a la nanofiltración de la solución preparada en a) mediante un filtro de 20 nanómetros, a una presión máxima menor o igual a 0,5 bar, en presencia de ión calcio y a un pH superior a 5,5

  3. 3.-

    PREPARACION TERAPEUTICA DE FVIIA DE MUY ALTA PUREZA Y METODO PARA SU OBTENCION

    (10/2009)
    Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36.

    Método para la obtención de una preparación terapéutica de FVIIa que tiene una pureza de, como mínimo, 1000 UI/mg de proteína estando libre de proteínas de origen no humano, estando dicho método caracterizado porque el FVII se purifica a partir de la FrII+III, FrIII o equivalente del fraccionamiento de Cohn y comprende la precipitación con PEG, la cromatografía y su activación.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/36, C07K14/75, C07K1/34.

    Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno de aplicación terapéutica, partiendo de una solución de fibrinógeno procedente de plasma humano previamente purificado, con una pureza igual o superior al 80% de fibrinógeno con respecto al total de proteínas, caracterizado por proceder a la estabilización y congelación de la solución y posterior descongelación de la misma a una temperatura comprendida entre 5 y 20ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados y a la dilución de la proteína y nanofiltración de la solución resultante con filtros hasta un tamaño de poro inferior a 35 nm.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCETRADO DE FACTOR VON WILLEBRAND O DEL COMPLEJO DE FACTOR VIII/FACTOR VON WILLEBRAND Y UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61L2/00, A61K38/37.

    Procedimiento para la obtención de un concentrado de Factor von Willebrand o del complejo de Factor VIII/Factor von Willebrand y utilización de los mismos.#El procedimiento se caracteriza por la preparación de una solución de Factor von Willebrand o de complejo de Factor VIII/Factor von Willebrand que contiene FVW a una concentración de hasta 12 UI FVWRCo/ml y una proporción entre Factor von Willebrand/Factor VIII superior o igual a 0,4; y proceder a continuación a la nanofiltración de la solución preparada en a) mediante un filtro de tamaño de poro menor de 35 nanómetros.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALBUMINA HUMAN DE ALTA EFICACIA PARA SU USO EN TERAPIA DE TOXIFICACION

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Clasificación: A61K38/38, C07K14/765.

    Procedimiento de obtención de albúmina humana de alta eficacia para su uso en terapia de detoxificación.#El procedimiento comprende a) una primera diálisis (diafiltración); b) la estabilización de la solución con NaCl y al menos un aminoácido; c) el calentamiento de la solución; d) una segunda diálisis (diafiltración).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA G HUMANA INACTIVADA DE VIRUS

    (04/2008)

    Método para la producción de gammaglobulina G humana inactivada de virus, caracterizado por comprender las siguientes etapas: (a) extraer gammaglobulina de una fracción aislada por fraccionamiento con etanol en presencia de un carbohidrato; (b) reducir el contenido de contaminantes con PEG; (c) aplicación a una resina de intercambio aniónico en columna; (d) reducción del contenido de PEG en el efluente por ultrafiltración; (e) inactivación secuencial vírica del efluente ultrafiltrado por lo menos por un método seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) pasteurización y (ii) tratamiento con disolvente/detergente; (f) precipitación y lavado con PEG de la gammaglobulina G humana inactivada de virus...

  8. 8.-

    COMPOSICION LIQUIDA BIOLOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K38/55, A61K47/26, A61P7/04, A61K9/08, A61K38/00, A61K38/37.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos, caracterizada por comprender un concentrado de FVIII o de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un ligando específico seleccionado entre heparina y heparina sódica, quelante de metales, y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  9. 9.-

    COMPOSICION LIQUIDA BILOGICAMENTE ESTABLE DE FVIII, DE FVW O DEL COMPLEJO FVIII/FVW HUMANOS

    (01/2006)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K7/04, A61K38/37, A61P7/04.

    Composición líquida biológicamente estable de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos. La composición comprende un concentrado de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un quelante de metales, un ligando específico y preferentemente un inhibidor de proteasa.

  10. 10.-

    COMPOSICION DE TROMBINA ESTABLE.

    (12/2005)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61L2/02.

    La composición de trombina estable comprende trombina purificada, albúmina humana y una sal neutra, siendo el producto resultante estable, conservado como liofilizado o como congelado y está ajustada a una potencia nominal igual o superior a 500 UI de trombina por ml de solución, encontrándose la albúmina humana a una concentración superior a 0,05% (p/v) y preferentemente entre 0,1% (p/v) y 1% (p/v).

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS EN SOLUCIONES DE FIBRINOGENO Y FIBRINOGENO OBTENIDO POR DICHO PROCEDIMIENTO

    (06/2005)
    Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Clasificación: A61K38/36, A61L2/02.

    Procedimiento para la eliminación de virus en soluciones de fibrinógeno y fibrinógeno obtenido por dicho procedimiento. El procedimiento parte de una solución de fibrinógeno purificada y ajustada procediendo a la congelación y la descongelación posterior de la solución purificada y ajustada obtenida a una temperatura comprendida entre 5 y 20 ºC, procediendo después a la separación de los materiales insolubilizados asociados al fibrinógeno y al ajuste de temperatura y nanofiltración posterior de la solución resultante con filtros de hasta tamaño de poro inferior a 35 nm.

  12. 12.-

    ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA CAPACIDAD PARA LA FIJACION DE ALUMINIO.

    (12/2004)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K38/38.

    SE DESCRIBE UNA ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA QUE TIENE UNA MUY BAJA CAPACIDAD PARA LA ABSORCION DE ALUMINIO, DURANTE EL ALMACENAMIENTO EN UN RECEPTACULO DE CRISTAL, DE FORMA QUE LA COMPOSICION FINAL DE LA SOLUCION DE ALBUMINA SE AJUSTA PARA SER ESTABLE E ISOTONICA A UNA CONCENTRACION DE 5,20,25% DE PROTEINA EN UN MEDIO ACUOSO, PREFERIBLEMENTE, O A CUALQUIER OTRA CONCENTRACION TERAPEUTICA ACEPTABLE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, TIENE UN CONTENIDO DE CITRATO EN LA COMPOSICION FINAL DE ALBUMINA IGUAL O MENOR A 0.5 MM (MILIMOLAR) Y, PREFERIBLEMENTE, MENOS DE 0.037 MM (MILIMOLAR).

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA G HUMANA INACTIVADA DE VIRUS.

    (01/2004)

    Procedimiento para la producción de gammaglobulina G humana inactivada de virus. Se efectúa la extracción de la gammaglobulina de una fracción aislada por fraccionamiento con etanol en presencia de un carbohidrato, y después de reducir el contenido de contaminantes con PEG, se aplica a una columna de resinas de intercambio aniónico obteniéndose un efluente cuyo contenido de PEG es posteriormente reducido por ultrafiltración y se concentra para llevar a cabo de forma secuencial un eventual tratamiento a pH ácido y al menos una de las siguientes etapas de inactivación vírica, consistentes en una pasteurización...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS EN PROTEINAS.

    (08/2002)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61L2/18.

    METODO INDUSTRIAL EFICAZ , MEDIANTE LA INCUBACION EN UN PH EXTREMO (ALCALINO) EN UN MEDIO ESTABILIZADO, PARA INACTIVAR VIRUS EN GENERAL ( CON O SIN UNA COBERTURA LIPIDICA ) EN MEDIOS QUE CONTIENEN PROTEINAS DE USO TERAPEUTICO, SIN DESNATURALIZAR O PERDER DE FORMA SIGNIFICATIVA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA.

  15. 15.-

    UTILIZACION DEL ACIDO TRANEXAMICO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE FIBRINOGENO HUMANO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K38/36, A61L24/10.

    La invención se refiere a una utilización del ácido tranexámico para la preparación de una composición de fibrinógeno humano obtenido a partir de plasma humano o mediante métodos de tecnología recombinante o transgénica, con la adición simultánea de albúmina humana, para acortar el tiempo de solubilización al añadir un disolvente fisiológicamente compatible y a la composición de fibrinógeno.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PLASMA HUMANO ATENUADO DE VIRUS PARA USO TERAPEUTICO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K35/16.

    Procedimiento de obtención de un plasma humano atenuado de virus para uso terapéutico. El procedimiento se caracteriza porque la mezcla del plasma tratado es estabilizado y protegida contra la degradación, siendo los restos de los reactivos empleados en el método de inactivación eliminados por adsorción con una resina selectiva, complementándose con una concentración por ultrafiltración hasta obtener un plasma cuya composición proteica es equivalente al plasma fresco congelado y es apto para su transfusión.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO DE FACTOR PLAQUETAR 4 EN PROTEINAS PLASMATICAS QUE POSEEN AFINIDAD A HEPARINA.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, A61K38/36.

    Procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina. El procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina, comprende la separación de un material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina, con respecto a proteínas de interés terapéutico derivadas del plasma humano, que contienen dicho contaminante, por adsorción selectiva mediante un adsorbente de muy baja capacidad para la adsorción proteica inespecífica, siendo el adsorbente preferentemente una resina de polisulfona o derivados del tipo aril o fenilsulfonas y preferentemente el material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina es el factor 4 plaquetar (FP4).

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS PLASMATICAS.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K39/395, A61K38/38, B01D25/02.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS PLASMATICAS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS PLASMATICAS PRECIPITADAS POR AGENTES QUIMICOS QUE INSOLUBILIZAN LAS PROTEINAS, CON LA TECNICA DE FILTRACION EN FLUJO TANGENCIAL DE FORMA QUE NO SE REQUIERE LA MANIPULACION FISICA DE PASTAS O PRECIPITADOS Y MEDIANTE LA CUAL ES POSIBLE OBTENER SOLUCIONES DE ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA ADMINISTRABLES POR VIA INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR CON EFICACIA TERAPEUTICA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA CAPACIDAD PARA LA FIJACION DE ALUMINIO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLLS, S.A. Clasificación: A61K38/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA CAPACIDAD PARA LA FIJACION DE ALUMINIO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALBUMINA, QUE COMPRENDE LA ELIMINACION DEL ANION DE BAJO PESO MOLECULAR RESPONSABLE DE LA CESION DE ALUMINIO POR PARTE DEL ENVASE DE VIDRIO QUE LA CONTIENE. ESTE ANION ESTA PRESENTE EN LA FRACCION V DEL METODO DE COHN, U OTRAS FRACCIONES PLASMATICAS, Y ES REDUCIDO POR LA TECNICA DE DIALISIS POR ULTRAFILTRACION HASTA EL NIVEL DE TRAZAS.

  20. 20.-

    ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA CAPACIDAD PARA LA FIJACION DE ALUMINIO.

    (04/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K38/38.

    ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON BAJA CAPACIDAD PARA LA FIJACION DE ALUMINIO. SE DA A CONOCER UNA ALBUMINA HUMANA TERAPEUTICA CON MUY BAJA CAPACIDAD DE ABSORCION DE ALUMINIO, DURANTE EL TIEMPO DE ALMACENAMIENTO EN ENVASE DE: VIDRIO, EN LA QUE LA COMPOSICION FINAL DE LA SOLUCION DE ALBUMINA AJUSTADA DE ESTABILIZANTES E ISOTONIA A LA CONCENTRACION DEL 5,20 O 25% DE PROTEINA EN MEDIO ACUOSO, PREFERENTEMENTE, O A CUALQUIER OTRA CONCENTRACION TERAPEUTICA ACEPTABLE POR VIA INTRAVENOSA, PRESENTA UN CONTENIDO DE CITRATO EN LA COMPOSICION FINAL DE ALBUMINA IGUAL O INFERIOR A 0,5 MM (MILIMOLAR) Y, PREFERENTEMENTE, INFERIOR A 0,037 MM (MILIMOLAR).

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS EN PROTEINAS.

    (02/1998)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61L2/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS EN PROTEINAS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA INACTIVAR VIRUS EN GENERAL (CON Y SIN CUBIERTA LIPIDICA) DE FORMA EFICIENTE, EN MEDIOS QUE CONTIENEN PROTEINAS PARA USO TERAPEUTICO, SIN QUE SE PRODUZCA DESNATURALIZACION NI PERDIDA RELEVANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA, MEDIANTE INCUBACION A PH EXTREMO (ALCALI) EN UN MEDIO ESTABILIZADO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III

    (09/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, A61K38/57.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE ANTITROMBINA III ALTAMENTE PURIFICADO MEDIANTE UN PROCESO QUE PARTE DE UNA FRACCION O SOBRENADANTE DE PRECIPITACION DEL FRACCIONAMIENTO DE PLASMA HUMANO CON ETANOL EN FRIO, Y MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SE AISLA Y PURIFICA LA ANTITROMBINA III. EL PRODUCTO OBTENIDO ES INACTIVO DE VIRUS POR PASTEURIZACION, SIENDO POSTERIORMENTE REPURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA UN ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA INTRAMASCULAR INACTIVADA POR PASTEURIZACION.

    (05/1997)
    Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA INTRAMUSCULAR INACTIVADA POR PASTEURIZACION. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GAMMAGLOBULINAS INTRAMUSCULARES POLIVALENTES O ESPECIFICAS EN EL CUAL SE INCLUYE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRICA ESPECIFICA MEDIANTE PASTEURIZACION EN SOLUCION. EN LAS CONDICIONES DE PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION NO SE DETECTA ALTERACION SIGNIFICATIVA DE LAS MOLECULAS DE IG O DE SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS ANTICUERPO, ASI COMO PRESENCIA DE FORMAS MOLECULARES AGREGADAS O DESNATURALIZADAS. TIENE APLICACIONES ANTITETANICAS, ANTIHEPATITIS Y ANTI-D (RH).