8 inventos, patentes y modelos de RINALDI, MURIELLE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 3-AROILINDOL Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES CB2.

    (03/2006)

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que: - Ar representa: a) un fenilo mono, di o trisustituido con uno o varios grupos elegidos entre: un átomo de halógeno, un alquilo de (C1-C4), un trifluorometilo, un amino, un nitro, un hidroxilo, un alcoxi de (C1-C4), un alquilsulfanilo de (C1-C4) y un alquilsulfonilo de (C1-C4); b) un naftilo no sustituido o sustituido una o dos veces con un átomo de halógeno, un alquilo de (C1-C4) o un trifluorometilo; - A representa un radical alquileno de C2-C6; - Y representa un grupo elegido entre SR4, SOR4, SO2R4, SO2NR5R6, N(R7)SO2R4, OR4 y NR7SO2NR5R6; - R R1, R3 y R’3 representan,...

  2. 2.-

    NUEVO DERIVADO DE PIRAZOL, SUS SALES Y SUS SOLVATOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO BARTH, FRANCIS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/415, C07C69/738, C07D231/14, C07C251/80.

    La N-piperidino-5-(4-bromofenil)-1-(2 , 4-dicloro fenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida de fórmula: sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatos.

  3. 3.-

    3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.

    (04/2002)

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN FLUOR, UN HIDROXI, UN (C 1 C SU B,5 )ALCOXI, UN (C 1 - C 5 )ALQUILTIO, UN HIDROXI(C SUB,1 - C 5 )ALCOXI, UN GRUPO NR 10 R 11 , UN CIAN O, UN (C 1 C 5 )ALQUILSULFONIL, O UN (C 1 C 5 )ALQUILSULFINIL; R 2 Y R 3 REPRESENTAN UN (C 1 - C 4 )ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, CONSTITUYEN UN RADICAL HETEROCICLICO, SATURADO O NO, DE 5 A 10 ESLABONES, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN (C 1 - C 3 )ALQUILO O POR UN (C SUB ,1 - C 3 )ALCOXI; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANNABINOIDES.

    (10/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 3PIRAZOLOCARBOXAMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE - G2,G3,G4,G5,G6 Y W2,W3,W4,W5,W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, BROM O YODO, UN (C1-C3)ALKILO, UN (C1-C3)ALCOXI, UN TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO; - R4 REPESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO, - R1 REPRESENTA UN (C1C6)ALKILO O UN HIDROGENO; - R2 REPRESENTA -+NR3R5R6 O -NR5R6; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, UN (C1-C6)ALKILO,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANABINOIDES.

    (10/2000)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: X 1 REPRESENTA UN GRUPO - NR 1 R 2 O UN GRUPO - OR 2 ; G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G SU B,6 Y W 2 , W 3 , W 4 , W 5 Y W 6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, EL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN (C 1 - C SUB,4 ) ALQUILO, UN (C 1 - C 4 ) ALCOXI, UN TRIFLUOROME TILO, UN NITRO O UN (C 1 - C 4 ) ALQUILTIO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS G 2 , G 3 , G 4 , G 5 Y G 6 Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS W 2 , W 3 , W 4...

  7. 7.-

    N-PIPERINO-3-PIRAZOLECAROXAMIDO SUSTITUIDO

    (10/1997)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/415, C07D231/14.

    EL N-PIPERIDINO-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4METILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA: SUS SALES Y SOLVATOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A LOS CANABINOIDES CENTRALES. SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO 5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-METILPIRAZOL-3CARBOXILICO CON LA 1-AMINOPIPERIDINA Y A CONTINUACION EVENTUAL SALIFICACION.

  8. 8.-

    ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/38, C07D307/52, A61K31/34, A61K31/15, C07D333/22, C07D213/53, C07D295/088, C07C251/58.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.