10 inventos, patentes y modelos de RILEY, DAVID A.

  1. 1.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.

    Un compuesto de fórmula: en la que R6 y R7 son alquilo inferior o bencilo o R6 y R7 tomados juntos son –CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, o –CH2CH2CH2CH2-, R8 es alquilo C1-C21 saturado o monoinsaturado, opcionalmente sustituido, R25 es hidrógeno o –C(O)NR27R28 en el que R27 y R28 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo o un grupo piperidinilo y R26 es alquilo inferior, fenilo o bencilo, en el que “alquilo inferior” representa radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que contienen de 1 a 7 átomos de carbono.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 6-0-METIL-ERITROMICINA A USANDO DERIVADOS DE 9-HIDROXI ERITROMICINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    Un proceso para la preparación de 6-O-metil- eritromicina A que comprende: a) Proteger el grupo 2’-hidroxilo de la eritromicina A para formar un derivado de eritromicina A protegido en 2’; b) Reducir el grupo 9-ceto del derivado de eritromicina A protegido en 2’ para formar un derivado de 9-hidroxi- eritromicina A protegido en 2’; c) Proteger la 9-hidroxi eritromicina A protegida en 2’ para formar un derivado de eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2’; d) Metilar la posición 6 del derivado de eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2’ para formar un derivado de 6-O-metil-eritromicina A protegido en las posiciones 9 y en 2’. e) Desproteger el derivado de 6-O-metil-eritromicina A protegido en las posiciones 9 y 2’ para formar un derivado de 9-hidroxi de eritromicina A 6-O-metilado; y f) Oxidar el 9-hidroxi de la 9-hidroxi eritromicina A 6-O- metilada para formar 6-O-metil-eritromicina A.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4''-DESOXIERITROMICINAS A Y B.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un procedimiento para la preparación de 4”-desoxieritromicinas que tienen la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es H u OH, Rp es H o acetilo, y R1 es H o alquilo inferior; el método comprende: (a) tratar una solución, en un disolvente miscible en agua distinto de un alcohol, de un compuesto de partida que tiene la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es H u OH, y R1 es H o alquilo inferior, con H3PO2, una base orgánica y 4, 4’-azobis-(ácido 44 cianovalérico); y (b) desacetilar opcionalmente el grupo 2’-acetilo.

  4. 4.-

    PREPARACION DE LA FORMA II CRISTALINA DE CLARITROMICINA.

    (11/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA 6 - O - METILERITROMICINA A. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONVERTIR ERITROMICINA A EN 6 - O - METILERITROMICINA A Y TRATAR ESTA ULTIMA CON CIERTO NUMERO DE DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES O MEZCLAS DE LOS MISMOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 3'-N-OXIDO, 3'-N-DIMETILAMINA, 9-OXIMA ERITROMICINA A.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION PRESENTADA SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3' - N - O, PROTEGIDOS CON 9 - O - OXIMA, 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A DE FORMULA (I) Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A QUE CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO 3' - N - OXIDO Y LOS GRUPOS DE PROTECCION 9 - O - OXIMA Y DESPROTEGER OPCIONALMENTE LOS GRUPOS HIDROXI DE LAS POSICIONES 2' Y 4" BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS.

  6. 6.-

    FORMA CRISTALINA I DE LA CLARITROMICINA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA FORMA CRISTALINA I DEL ANTIBIOTICO 6 - O - METILERITROMICINA A, AL PROCESO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO NUEVO COMPUESTO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE TERAPEUTICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIANHIDRIDOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C08G67/04.

    POSIBILIDAD DE PREPARAR POLIMEROS EN SOLUCION POR MEDIO DE LA DESTILACION CONTINUA DE UN DISOLVENTE DE UNA SOLUCION DE PREPOLIMEROS DIACIDOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 6-O-ALQUILO DE ERITRONOLIDA B.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D313/00.

    La presente invención se refiere a derivados de eritromicina. Más en particular, la presente invención se refiere a derivados 6-O-alquilo de eritronolida B y a procesos para la preparación de derivados 6-O- alquilo de eritronolida B.

  9. 9.-

    SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDO ACICLICO

    (05/2003)
    Solicitante/s: MEDIVIR AB. Clasificación: C07D73/00.

    Procedimientos y nuevos intermedios para la preparación de derivados de nucleósido acíclico de fórmula (I) en la que uno de R{sub,1} y R{sub,2} es un grupo acilo aminoácido y el otro de R{sub,1} y R{sub,2} es un C(O)C{sub,3-21} saturado o monosaturado, alquilo opcionalmente sustituido y R{sub,3} es OH o H o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL MEJORADOS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C29/10, C07C35/16.

    SE PRESENTA UN METODO DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL (I), A PARTIR DE CASUGAMICINA (II), QUE COMPRENDE LAS FASES DE: (A) HACER REACCIONAR CASUGAMICINA CON UN AGENTE DE ACETILACION, PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO NO REFINADO; (B) PURIFICAR EL INTERMEDIARIO NO REFINADO, FORMANDO UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO PURIFICADO; (C) DESACETILAR DICHO INTERMEDIARIO PURIFICADO, FORMANDO D-QUIRO-INOSITOL; Y (D) AISLAR DICHO DQUIRO-INOSITOL. DICHO METODO, PERMITE LA PREPARACION EFICIENTE, A GRAN ESCALA, DE D-QUIRO-INOSITOL, SIN NECESIDAD DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA EXAHUSTIVA DEL PRODUCTO FINAL DE D-QUIROINOSITOL.