11 inventos, patentes y modelos de RICHTER, FRIEDRICH

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ASCOMICINA.

    (04/2006)

    Una composición farmacéutica para administración oral en forma de una dispersión sólida que comprende 33epi-cloro-33-desoxi-ascomicina y un medio vehículo. El medio vehículo está presente en una cantidad de hasta 99, 99% en peso, por ejemplo de 10 a 95% en peso, basado en el peso total de la composición. En una modalidad, el medio vehículo comprende un polímero soluble en agua, preferiblemente un derivado de celulosa tal como hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa o polivinilpirrolidona (PVP). Pueden obtenerse buenos...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/55, A61K47/10, A61K9/107.

    Una composición tópica en forma de una emulsión, que comprende un compuesto de la clase de FK506; un alcanodiol, éterdiol o diéteralcohol, fisiológicamente aceptables, que contienen hasta 8 átomos de carbono, como disolvente para el compuesto de la clase de FK506; y agua, caracterizada porque comprende además un alcohol graso insaturado.

  3. 3.-

    PRECONCENTRADOS PARA EMULSIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA O UN MACROLIDO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K31/435, A61K9/107, A61K9/48.

    Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.

  4. 4.-

    DISPERSIONES SOLIDAS DE RAPAMICINA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/14.

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DISPERSION SOLIDA QUE CONTIENE UN MACROLIDO, P. EJ., RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA, Y UN MEDIO DE TRANSPORTE.

  5. 5.-

    COMPOSICION TOPICA DE TERBINAFINA.

    (05/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/135, A61P31/00, A61K47/10.

    SOLUCIONES TOPICAS NO GRASAS, GELES DE EMULSION O LOCIONES QUE COMPRENDEN COMO AGENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y UN ALCANOL INFERIOR, Y SI SE DESEA JUNTO A UN AGENTE DE SOLUBILIZACION O UNA FASE OLEOSA COMO UN MIRISTATO DE ISOPROPILO SON SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO UTILES.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE CICLOSPORINA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/00, A61K9/107.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ([3' 3' ACTIVO. LA COMPOSICION SE FORMULA COMO UNA MICROEMULSION O PRECONCENTRADO DE MICROEMULSION, USANDO UN MEDIO SOPORTE, COMPRENDIENDO UNA FASE HIDROFILICA; UN ACEITE VEGETAL ETOXILATADO TRANSESTERIFICADO; Y UN SURFACTANTE. LA COMPOSICION TIENE BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICINAS EN SERES HUMANOS.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/55, A61K47/10, A61K9/107.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TOPICA, EN FORMA DE EMULSION, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA CLASE FK506; UN ALCADIOL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, DIOL DE ETER O ALCOHOL DE DIETER QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO COMO SOLVENTE PARA EL COMPUESTO DE LA CLASE FK506, UN ALCOHOL GRASO INSATURADO Y AGUA. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA QUE INCLUYE UN MACROLIDO EN SUSPENSION. EN UN ASPECTO AÑADIDO, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO PARA ESTABILIZAR UN MACROLIDO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/44, A61K38/00, A61K9/48.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TERBINAFINA COMO AGENTE ANTI-MICOTICO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Clasificación: A61K31/135, A61K7/043.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TOPICAS COMO ESMALTE DE UÑAS QUE TIENEN COMO AGENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE LA FORMULA I EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION ACIDA, JUNTO CON UNA SUSTANCIA FORMADORA DE PELICULA POLIMERICA Y OTROS EXCIPIENTES SI CONVIENE. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE TALES PREPARACIONES MEDIANTE LA MEZCLA CON UNA SUSTANCIA FORMADORA DE PELICULA POLIMERICA ADECUADA Y OTROS EXCIPIENTES CONVENCIONALES CUANDO CONVENGA, Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA ONICOMICOSIS.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO CICLOSPORINAS.

    (09/1991)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/71.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CICLOSPORINA. COMPRENDE MEZCLAR UNA CICLOSPORINA TAL COMO CICLOSPORINA O NVA BS2-CICLOSPORINA, CON UN COMPONENTE HIDROFILO, CONSISTENTE EN UN DI-ETER O ETER PARCIAL ALQUILICO CSI1-5 O TETRAHIDROFURFURILICO DE UN MONO- O POLI-OXI-ALCANO-DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, Y CON UN MONOESTER DE SACARIDO, TAL COMO MONOALURO DE RAFINOSA O DE SACAROSA. LAS COMPOSICIONES TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CICLOSPORINAS.

    (04/1990)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07K1/00, C07K7/64, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CICLOSPORINAS. SE CRISTALIZA LA CICLOSPORINA EN UN MEDIO DISOLVENTE DANDO NACIMIENTO A LA CICLOSPORINA CRISTALINA ORTOROMBICA NO-SOLVATADA, POR EJEMPLO UN MEDIO DISOLVENTE QUE COMPRENDE UN ETER DE PESO MOLECULAR MAS ELEVADO, TAL COMO UN POLIETILENOGLICOL O POLIPROPILENOGLICOL, POR EJEMPLO DISOLVIENDO LA CICLOSPORINA EN DICHO MEDIO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 40GC, TRAS LO CUAL SE ENFRIA EL CITADO MEDIO Y SE RECUPERAN LOS CRISTALES ORTOROMBICOS NO-SOLVATADOS DE LA CICLOSPORINA. LA CICLOSPORINA ASI OBTENIDA PRESENTA ACTIVIDAD FARMACEUTICA.