40 inventos, patentes y modelos de RICHTER, FRANK

  1. 1.-

    Preparación de poliisocianatos de tipo trimérico

    (08/2015)

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos a partir de isocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos con una proporción de estructuras de isocianurato e iminooxadiazindiona en el poliisocianato formado superior al 60 % en moles, una proporción de estructuras de uretdiona por debajo del 25 % en moles y una proporción de estructuras de carbodiimida y uretonimina por debajo del 5 % en moles, referido a la suma de todos los tipos de estructura formados, en el que se usan como catalizadores heterociclos seleccionados del grupo de 1-metil-1-fosfolano, 1-etil- 1-fosfolano, 1-propil-1-fosfolano, 1-pentil-1-fosfolano, 1-hexil-1-fosfolano, 1-octil-1-fosfolano, 9-metil-9- fosfabiciclononano, 9-etil-9-fosfa-biciclononano, 9-propil-9-fosfabiciclononano, 9-butil-9-fosfabiciclononano, 9-pentil- 9-fosfabiciclono-nano, 9-hexil-9-fosfabiciclononano, 9-octil-9-fosfabiciclononano, 9-dodecil-9-fosfabiciclononano y/o 9-eicosil-9-fosfabiciclononano, y se lleva a cabo la reacción a temperaturas de 0 a 150 ºC en atmósfera de gas inerte y alcanzando la cantidad del catalizador usado del 0,001 al 5 % en moles referido a la suma de cantidad de sustancia del/de los (di)isocianato(s) usados y del catalizador.

  2. 2.-

    Isocianatos que presentan grupos uretdiona

    (01/2015)

    Compuestos que presentan grupos uretdiona con una proporción molar en estructuras isocianurato, referida a la suma de grupos uretdiona e isocianurato, como máximo del 10 %, que se obtienen mediante dimerización de monoy/ o diisocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos exclusivamente con grupos isocianato unidos secundarios y/o terciarios en presencia de catalizadores de oligomerización de tipo sal, que contienen en el anión estructuras 1,2,3- y/o 1,2,4- triazolato.

  3. 3.-

    Dispositivo dosificador

    (12/2014)

    Dispositivo dosificador para la administración dosificada de una preparación fluida junto con un vehículo fluido, - con un recipiente de almacenamiento para la preparación que se conecta con el entorno a través de por lo menos una abertura de acceso , - con un cuerpo de émbolo de dosificación que por lo menos por secciones se puede desplazar de manera estanca dentro del recipiente de almacenamiento entre -- una posición inicial, en la que el cuerpo de émbolo de dosificación se introduce completamente en el recipiente de almacenamiento y -- por lo menos una posición de dosificación, en la que el cuerpo de émbolo de dosificación se extrae del recipiente de almacenamiento hasta una distancia que corresponde a la cantidad de dosificación deseada de la preparación, - en donde el cuerpo de émbolo de dosificación es hueco y deja libre una abertura de paso entre -- una abertura del cuerpo de émbolo , que está orientada hacia la por lo menos una abertura de acceso , y -- una abertura de aspiración accesible desde fuera del cuerpo de émbolo de dosificación , - en donde el cuerpo de émbolo de dosificación presenta un casquillo de dosificación exterior y un cuerpo de émbolo interior hueco que puede girar alrededor de un eje longitudinal del dispositivo dosificador en el casquillo de dosificación , - en donde el casquillo de dosificación en un fondo del casquillo de dosificación orientado hacia la abertura de acceso del recipiente de almacenamiento presenta por lo menos una abertura del casquillo de dosificación dispuesta de manera excéntrica con respecto al eje longitudinal , - en donde el cuerpo de émbolo interior , en un fondo del cuerpo de émbolo orientado hacia la abertura de acceso del recipiente de almacenamiento , presenta la abertura del cuerpo de émbolo que se encuentra dispuesta de manera excéntrica en relación al eje longitudinal, - en donde en una posición de giro relativo de paso del casquillo de dosificación en relación al cuerpo de émbolo interior existe un pasaje entre el interior del recipiente de almacenamiento y el interior del cuerpo de émbolo interior a través de la abertura del casquillo de dosificación y la abertura del cuerpo de émbolo , - en donde en una posición de giro relativo de cierre del casquillo de dosificación en relación al cuerpo de émbolo interior , el pasaje entre el interior del recipiente de almacenamiento y el interior del cuerpo de émbolo interior a través de la abertura del casquillo de dosificación y la abertura del cuerpo de émbolo está cerrado.

  4. 4.-

    Chapa de desgaste para un disco de freno

    (09/2014)

    Sistema formado por a) al menos una chapa de desgaste para su montaje entre un disco de freno y un cubo del freno que aloja el disco de freno con las características siguientes: - dos patas de desgaste (2, 2') dispuestas en oposición, - una pata intermedia que discurre entre las patas de desgaste (2, 2') con una abertura de fijación , que atraviesa la pata intermedia para fijar la chapa de desgaste con el disco de freno y el cubo del freno , estando formada la chapa de desgaste para poder ser dispuesta encima de unas levas del cubo del freno , y b) el disco de freno presenta, para alojar un cubo del freno que presenta unas levas , - en cada caso, una superficie de apoyo (22, 22') para apoyarse sobre las levas orientada en y opuesta al sentido de rotación del cubo del freno , caracterizado por que el disco de freno presenta, respectivamente, unas superficies de contacto que discurren entre las superficies de apoyo (22, 22') con las aberturas de fijación que atraviesan las superficies de contacto , por que la chapa de desgaste se puede montar, respectivamente, entre dos superficies de apoyo (22, 22') opuestas, así como entre la superficie de contacto correspondiente y la leva correspondiente, y por que las chapas de desgaste se pueden fijar en el disco de freno mediante unos tornillos, que se apoyan sobre una cara de fijación del disco de freno opuesta a la superficie de contacto y que están encastrados en unos rehundidos .

  5. 5.-

    Inhibidores de dipeptidil peptidasa-IV

    (06/2014)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** y todos los estereoisómeros, diastereoisómeros, mezclas racémicas y sus sales farmacéuticamente aceptables y todos los polimorfos; en donde A es:**Fórmula** en donde Qb es CH o N; y Y es divalente y es: un enlace, CR4R5, O, NR4, S, S≥O, S(≥O)2, C(≥O), (C≥O)N(R4), S(≥O)2N(R4), C≥N-OR4, -C(R4R5)C(R4R5)-, -C(R4R5)C(R4R5)C(R4R5)-, -C(R4R5)C(R4R5)C(R4R5)C(R4R5)-, -C(R4)≥C(R5)-, -C(R4R5)NR4-, -C(R4R5)O-, -C(R4R5)S(≥O)t-, -(C≥O)O-, -(C≥NRa)N(R4)-, -(C≥NRa)-, N(C≥O)NR4NR5, N(C≥O)R4, N(C≥O)OR4, NS(≥O)2NR4NR5, NS(≥O)2R4; o arilo, heteroarilo, cicloalquilo o anillo heterocíclico, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos; R1 y R2 son cada uno independientemente -F, -CI, o -CONR4R5; R3 es -CONR4R5, tetrazolilo u oxadiazonolilo; R4 y R5 son cada uno independientemente -H o alquilo o cuando se consideran junto con el nitrógeno al que están unidos completan un anillo de 3-8 miembros que contiene átomos de carbono y puede contener opcionalmente un heteroátomo seleccionado de O, S o NR50, el anillo de 3 a 8 miembros puede estar opcionalmente sustituido; Ra es hidrógeno, CN, NO2, alquilo, halogenoalquilo, S(O)tNR4R5, S(O)tR4, C(O)OR4, C(O)R4, o C(O)NR4R5; cada vez que aparecen R20 y R21 son cada uno independientemente: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, fluoroalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo o aminoalquilo, en donde el alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, fluoroalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo y aminoalquilo están todos opcionalmente sustituidos.

  6. 6.-

    Grúa telescópica con módulo de arriostramiento automontable y procedimiento de montaje para un módulo de arriostramiento

    (06/2014)

    Sistema de unidad de arriostramiento de grúa telescópica con - una grúa telescópica, en particular una grúa móvil, con un carro inferior y un carro superior dispuesto sobre el mismo de manera que puede girar, sobre el que está dispuesta una pluma enderezable, que presenta una parte inferior de pluma exterior y una o varias partes telescópicas de pluma ; y con - una unidad de arriostramiento que puede montarse en la pluma , que presenta soportes de arriostramiento enderezables y un bastidor de sujeción para su fijación en la pluma ; - estando unidos los soportes de arriostramiento mediante el bastidor de sujeción a una unidad constructiva, y caracterizado por que - el bastidor de sujeción presenta una sección transversal que se abre hacia arriba, que permite en su zona abierta la introducción o el enganche de la pluma .

  7. 7.-

    Placa aislante

    (11/2013)

    Placa aislante, en particular para el uso en un perfil compuesto plástico-metálico, estando la placa aislantefabricada de un material sintético, caracterizada porque el material sintético comprende como primera componentetermoplástica un poliestireno sindiotáctico (PS-S) así como fibras de vidrio como sustancia de refuerzo.

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos y su uso

    (11/2013)

    Uso de sales de fosfonio, que presentan al menos un sustituyente cicloalquilo unido directamente al átomo de Pdel catión fosfonio, en la modificación de isocianato.

  9. 9.-

    Procedimiento para la modificación de diisocianatos

    (11/2013)

    Procedimiento para la modificación de diisocianatos para la preparación de poliisocianatos, en el que se hacereaccionar el diisocianato usando un catalizador y en el que la modificación de los diisocianatos concierne laformación de poliisocianatos con estructuras de uretdiona, isocianurato, iminooxadiazindiona, poliamida,carbodiimida, uretonimina, uretano, alofanato, urea, biuret, amida, acrilurea, imida, oxazolidona, carbamato de oximay/o oxadiazintriona, caracterizado porque el diisocianato usado se obtiene extinguiéndose la mezcla de reacción enforma de gas en la fosgenación de diaminas en la fase gaseosa para la preparación de diisocianatos,en el que la mezcla de reacción en forma de gas comprende al menos un diisocianato, fosgeno y ácido clorhídrico,en el que un líquido de extinción se inyecta en la mezcla de gases que fluye continuamente desde una zona dereacción hacia una zona de extinción conectada posteriormente y en el que se inyecta el líquido de extinción con ayuda de al menos dos boquillas pulverizadoras que estándispuestas en la entrada de la zona de extinción a distancias iguales a lo largo del perímetro de la zona deextinción .

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos orgánicos pobres en monómeros

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos, caracterizado porque se hace reaccionar A) un componente isocianato, que está compuesto por al menos 60% en peso de uno o varios diisocianatos ycomo máximo 40% en peso de uno o varios monoisocianatos y/o uno o varios isocianatos con una funcionalidad ≥ 3, B) eventualmente con un catalizador B1) y/o eventualmente un componente reactivo B2) en forma de gotas en un diluyente C) a una temperatura de 0 a 200ºC con oligomerización, después se realiza unaseparación de fases; antes, durante o después de la separación de fases se interrumpe la reacción eventualmentemediante la adición de un veneno catalítico D) y, a continuación, se libera el poliisocianato contenido en la fase deisocianato del isocianato monomérico en exceso hasta un contenido residual de menos de 1,0% en peso,encontrándose la solubilidad residual del componente isocianato en el diluyente por debajo de 10% en peso yutilizándose como diluyente C) alcanos que están fluorados o perfluorados.

  11. 11.-

    Uso de catalizadores de estaño para la preparación de recubrimientos de poliuretano

    (10/2013)

    Productos de poliadición de poliisocianato que se obtienen a partir de a) al menos un poliisocianato alifático, cicloalifático, aralifático y/o aromático b) al menos un compuesto reactivo frente a NCO c) al menos un catalizador que contiene estaño inorgánico termolatente d) dado el caso otros catalizadores y/o activadores distintos de c) e) dado el caso cargas, pigmentos, aditivos, espesantes, antiespumantes y/o otros coadyuvantes y aditivos,siendo la relación de peso del estaño del componente c) y del peso del componente a) menor de 3000 ppm, cuandoel componente a) sea un poliisocianato alifático y menor de 95 ppm, cuando el componente a) sea un poliisocianatoaromático, caracterizado porque como catalizadores termolatentes se usan compuestos de estaño cíclicos defórmulas I, II o III:**Fórmula**

  12. 12.-

    Derivados de 1,4,2-diazafosfolidina

    (09/2013)

    1,4,2-Diazafosfolidinas de la fórmula **Fórmula** en la que R1, R2 son independientemente entre sí grupos iguales o distintos entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo C1-C20 o ariloC5-C40, dado el caso substituidos o interrumpidos con heteroátomos (N, o, S, halógeno), dado el casoinsaturados una o varias veces, X representa substituyentes iguales o distintos del grupo de O, S o N-R2.

  13. 13.-

    PREPARACIÓN DE URETDIONAS-POLIISOCIANATOS

    (03/2011)

    Procedimiento para la 'dimerización' de isocianatos, en el que se hacen reaccionar a) al menos un isocianato orgánico, b) un catalizador que contiene al menos un derivado de piridina conforme a la fórmula (I) c) opcionalmente disolventes y d) opcionalmente aditivos en la que R 1 , R 6 son, independientemente entre sí, restos de hidrocarburo iguales o distintos, dado el caso ramificados, R 2 , R 4 son, independientemente entre sí, hidrógeno o restos de hidrocarburo iguales o distintos, dado el caso sustituidos con heteroátomos o grupos éter y/o ramificados y R 3 , R 5 son, independientemente entre sí, restos según la definición de los restos R 2 , R 4 o forman juntos un segmento de carbono de 4 a 7 miembros cíclico que une mediante puentes los dos átomos de N, que puede estar sustituido con restos de hidrocarburo, heteroátomos o grupos éter y/o estar insaturado

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL ACONDICIONAMIENTO DE ISOCIANATOS

    (03/2011)

    Procedimiento para la eliminación al menos parcial de óxidos de trialquilfosfano y trialquildihalogenofosforanos de isocianatos o mezclas de isocianatos, caracterizado porque los óxidos de trialquilfosfano y trialquildihalogenofosforanos se hacen reaccionar con P4S10 con formación al menos parcial de sulfuros de trialquilfosfano

  15. 15.-

    ALOFANATOS DE BAJA VISCOSIDAD CON GRUPOS QUE PUEDEN CURARSE ACTÍNICAMENTE

    (01/2011)

    Procedimiento para la preparación de aglutinantes que contienen grupos alofanato, que en el átomo de oxígeno unido mediante dos enlaces sencillos del grupo alofanato presentan restos orgánicos con grupos activados que, bajo la influencia de radiación actínica, reaccionan con polimerización con compuestos etilénicamente insaturados, en el que se hacen reaccionar A) uno o varios compuestos que contienen grupos uretdiona con B) uno o varios compuestos con funcionalidad OH que presentan grupos que, bajo la influencia de radiación actínica, reaccionan con polimerización con compuestos etilénicamente insaturados, y C) dado el caso, otros compuestos reactivos frente a los grupos NCO D) en presencia de uno o varios compuestos que contienen grupos fenolato como catalizadores y E) opcionalmente coadyuvantes y aditivos

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS CON FENOLES CON EXIGENCIA ESTERICA

    (09/2010)

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos bloqueados cuyos grupos NCO están bloqueados en al menos el 50% en moles con fenoles con impedimento estérico, en el que se hacen reaccionar a) uno o más poliisocianatos orgánicos con b) uno o más fenoles con impedimento estérico de la fórmula general (I),

  17. 17.-

    PREPARACION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS URETDIONA

    (05/2010)

    Uso de fosfinas que presentan uno o dos restos alquilo terciarios unidos directamente a fósforo en la formación de uretdionas (dimerización de isocianatos)

  18. 18.-

    POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS BASADOS EN HDI

    (04/2010)

    Poliisocianatos basados en HDI bloqueados con alcoholes, obtenibles por reacción de resinas de base de HDI-PIC que contienen grupos iminooxadiazindiona en las que la proporción molar de grupos iminooxadiazindiona en la suma de grupos iminooxadiazindiona e isocianurato es de al menos el 20% en moles, con alcoholes de la fórmula (I) (I),ROH en la que R representa restos C1-C6 alifáticos, de cadena lineal o ramificada, eventualmente cíclicos, eventualmente sustituidos (O-R1, NR12), y R1 representa alquilo de cadena lineal o ramificada

  19. 19.-

    FABRICACION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENE GRUPOS URETDIONA CON ALQUILFOSFINAS COMO CATALIZADORES

    (02/2010)

    Procedimiento para la fabricación de poliisocianatos que contienen grupos uretdiona, en el que se hacen reaccionar a) di- o poliisocianatos alifáticos, cicloalifáticos o aralifáticos con una funcionalidad NCO mayor = 2 en presencia de b) un catalizador que contiene una fosfina que corresponde a la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R 1 es un resto ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo sustituido dado el caso una o varias veces con alquilo C1-C12, y R 2 , R 3 son independientemente entre sí un resto ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo sustituido dado el caso una o varias veces con alquilo C1-C12, o un resto alquilo C2-C8 alifático. c) disolvente opcional y d) aditivos opcionales y se separa el catalizador b) de la mezcla de reacción inmediatamente después de alcanzar una conversión de 5- 90% en moles de los grupos NCO sin desactivación química

  20. 20.-

    PREPARACION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS URETDIONA CON BICICLOALQUILFOSFINAS COMO CATALIZADORES

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07D229/00, C08G18/02K, C08G18/16D, C08G18/02.

    Uso de fosfinas según la fórmula ** ver fórmula** en la que R 1 es un resto cicloalifático bicíclico de C 4-C 20, dado el caso sustituido una o varias veces con alquilo o alcoxi de C 1-C 12 y R 2 , R 3 son, independientemente entre sí, un resto cicloalifático monocíclico o bicíclico de C4-C20, dado el caso sustituido una o varias veces con alquilo o alcoxi de C1-C12 o un resto alifático lineal o ramificado de C1-C20 en la dimerización de isocianatos.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS ALIFATICOS CON ESTRUCTURA URETODIONA, ISOCIANURATO ASI COMO IMINOOXADIAZINDIONA

    (11/2009)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/02D, C08G18/02K, C08G18/20D6, C08G18/80H4, C08G18/02, C08G18/09, C08G18/20.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos por reacción catalizada de diisocianatos alifáticos, caracterizado porque como catalizadores se utilizan compuestos de tipo sal que en el anión contienen de 5 a 97,1% en peso de estructuras de 1,2,3- y/o 1,2,4-triazolato, (calculado como C 2N 3, peso molecular = 66).

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIISOCIANATOS QUE PRESENTAN GRUPOS IMINOOXADIAZINDIONA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/78, C08G18/18, C08G18/02, C07D273/04.

    Uso de aniones de la fórmula general (I) (R f )n - CR0 (3 - n) - C(O)O- (I) en la que R f es un resto C1-C30 perfluorado, que opcionalmente es ramificado, cíclico y/o insaturado, R'' son sustituyentes iguales o diferentes, que opcionalmente contienen heteroátomos, seleccionados del grupo compuesto por H, alquilo C1-C20 y/o arilo y n es 1 ó 2 como catalizadores en la oligomerización de grupos NCO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIISOCIANATOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07D209/00, C07D249/00, C07D207/00, C07D231/00, C08G18/79, C07D257/00, C07D233/00.

    Procedimiento para la oligomerización catalítica de isocianatos alifáticos, caracterizado porque como catalizadores de oligomerización se usan compuestos de tipo salino, usándose pirazol y/o imidazol, pirazoles y/o imidazoles sustituidos, así como derivados de pirazol y/o imidazol ciclados de manera carbocíclica y/o heterocíclica, así como especies de la serie de los 1,2,3- así como 1,2,4-triazoles, especies sustituidas de la serie de los 1,2,3- así como 1,2,4triazoles así como especies cicladas de manera carbocíclica y/o heterocíclica de la serie de los 1,2,3- así como 1,2,4triazoles.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DIMERIZACION DE ISOFORONADIISOCIANATO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07D249/08, C08G18/79, C07D249/18, C07B61/00, C08G18/02, C09D201/02, C07D249/04, C07D229/00.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos que presentan grupos uretdiona por oligomerización de una parte de los grupos isocianato del isoforonadiisocianato en presencia de catalizadores que aceleran la dimerización de grupos isocianato, detención, dado el caso, de la reacción de oligomerización al alcanzar un grado de oligomerización definido por adición de un veneno catalítico y eliminación, dado el caso, del exceso de diisocianato que no ha reaccionado por extracción o destilación en capa fina, caracterizado porque como catalizadores de oligomerización se usan compuestos salinos que en el anión contienen entre 10 y 100% en peso de estructuras 1, 2, 3- y/o 1, 2, 4-triazolato, calculado como C2N3; peso molecular = 66.

  25. 25.-

    POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS ESTABLES A LA SOLIDIFICACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C09D175/06, C08G18/78, C08G18/80, C08G18/79, C08G18/73, C09D175/00.

    Poliisocianatos basados en diisocianatos alifáticos, aralifáticos y/o cicloalifáticos, cuyos grupos isocianato están bloqueados al menos en un 95% en moles con al menos un agente de bloqueo y que presentan un contenido en grupos NCO libres y bloqueados (calculado como NCO, peso molecular = 42) de 4, 0 a 21, 0% en peso, caracterizados porque estos poliisocianatos contienen como componente de grupos biuret de 1 a 20% en peso de grupos alquilamino de fórmula R1R2N, en la que R1 y R2 son independientemente entre sí restos C1-C12 alifáticos, aralifáticos o cicloalifáticos.

  26. 26.-

    UNIDAD DE BLOQUEO Y DE ACCIONAMIENTO PARA UN DISPOSITIVO DE BLOQUEO LATERAL DE UN BRAZO.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GROVE U.S. LLC. Clasificación: B66C23/693.

    Enclavamiento para secciones telescópicas, en particular para una pluma de grúa móvil, con un perno de enclavamiento desplazable linealmente, para la unión y liberación de una sección telescópica interior y de una sección telescópica exterior, donde el perno de enclavamiento es mantenido de manera pretensada en su posición extendida, donde el perno de enclavamiento es desplazado desde su posición extendida hacia su posición de recogida por medio de un accionamiento rotativo , donde el perno de enclavamiento está unido o puede estar unido al accionamiento rotativo por medio de un elemento de unión , caracterizado porque el elemento de unión presenta una guía de levas , en particular una garra de levas, o está formado por una guía de levas , en particular una garra de levas.

  27. 27.-

    BRAZO TELESCOPICO CON DISPOSITIVO DE BLOQUEO.

    (05/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE BLOQUEO PARA SECCIONES TELESCOPICAS, DE FORMA MAS PARTICULAR PARA UN AGUILON DE GRUA MOVIL, EN EL CUAL UNOS PASADORES DE FIJACION ESTAN GUIADOS EN UNA SECCION TELESCOPICA INTERIOR Y DESPLAZADOS HACIA FUERA MEDIANTE UN MUELLE , EL EXTREMO EXTERIOR DE LOS PASADORES DE FIJACION ESTA CONFIGURADO DE FORMA QUE ENCAJE EN UNA PARTE RECEPTORA DISPUESTA...

  28. 28.-

    UNIDAD DE BLOQUEO Y ACCIONAMIENTO PARA UN DISPOSITIVO DE BLOQUEO LATERAL DE UN BRAZO DE GRUA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: GROVE U.S. LLC. Clasificación: B66C23/693.

    Enclavamiento para brazos telescópicos, particularmente para la pluma de una grúa móvil, a) con un perno de enclavamiento que une un brazo telescópico interior con un brazo telescópico exterior en una posición extendida y lo deja libre en una posición recogida, donde b) el perno de enclavamiento es desplazable linealmente entre su posición extendida y su posición recogida y c) el perno de enclavamiento está montado en un alojamiento y d) el perno de enclavamiento se mantiene pretensado en su posición extendida y e) se preve un accionamiento de emergencia para desplazar el cilindro de enclavamiento desde su posición extendida a su posición recogida, caracterizado porque, f) el accionamiento de emergencia está integrado en el alojamiento.

  29. 29.-

    USO DE ISOCIANATOS ESPECIALES PARA LA PREPARACION DE REVESTIMIENTOS ACUOSOS DE PUR.

    (09/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C09D175/04, C08G18/73, C08G18/70.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN 4 - ISOCIANATOMETIL - 1,8 - OCTANODIISOCIANATO (TRIISOCIANATONONANO , TIN) Y TIN PARA LA PREPARACION DE RECUBRIMIENTOS Y PINTURAS DE POLIURETANO QUE SE APLICAN EN MEDIO ACUOSO.

  30. 30.-

    NUEVOS URETANOACRILATOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO.

    (07/2005)

    Material de revestimiento endurecido por radiación sin tendencia a cristalizar que contiene un aglutinante de acrilato de uretano derivado de un trímero de isocianato del tipo imino-oxadiazina-di:ona y un acrilato de hidroxialquilo. Material de revestimiento endurecido por radiación que contiene un acrilato de uretano que se obtiene haciendo reaccionar un trímero de isocianato (ciclo)alifático con un alto contenido en unidades estructurales de imino-oxadiazina diona con un (met)acrilato de alquilo C1-12 con funcionalidad...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G18/18, C08G18/02.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE POLIISOCIANATOS, LOS POLIISOCIANATOS ASI SINTETIZADOS Y SU UTILIZACION.

  32. 32.-

    TRIMEROS DE ISOCIANATOS Y MEZCLAS DE TRIMEROS DE ISOCIANATOS, SU PREPARACION Y SU USO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C09D175/04, C07D251/32, C07D273/04.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS TRIMEROS DE ISOCIANATO Y MEZCLAS DE TRIMEROS DE ISOCIANATO, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

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