7 inventos, patentes y modelos de RICHARDSON, TIMOTHY, IVO

  1. 1.-

    Moduladores de INDOLSUFONAMIDA de receptores de PROGESTERONA

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula en la que: n es 1 o 2; R1 está seleccionado de: alquilo C1-C8, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C1-C6-OR9,cicloalquilo C3-C8, alquil C1-C6 cicloalquilo, -SOnR11, alquil C1-C6-S-R9, tetrahidrofuranilo y tetrahidropiranilo,en el que cada uno de los grupos cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, tetrahidrofuranilo ytetrahidropiranilo, mencionados ya sea individualmente o en combinación con un resto alquilo estánopcionalmente sustituidos con desde 1 hasta 3 grupos seleccionados individualmente de halo, -CN, -OH, -NO2, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3,...

  2. 2.-

    BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR BETA DE ESTRÓGENOS

    (06/2011)

    Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: G es -CF2- o -C(O)-; R es halo, metilo, etilo o R3-(CH2)m-; R3 es ciano, hidroxilo, vinilo, o metoxi; y m es 0 o 1; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

  3. 3.-

    BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR-BETA DE ESTROGENO

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  4. 4.-

    BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES BETA DE ESTROGENO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, C07D493/04, C07D495/04, A61K31/352, C07D311/94.

    Un compuesto según la fórmula: (Ver fórmula) en la que G es CH alquilo C1-C6, C=O, CHOH, CF2, C(OH)CF3, CHCF3, C(OH) alquilo C1-C6, CH-O alquilo C1-C6, CH-O (CO) alquilo C1-C6, CHF, O, S(O)n, en el que n es 0-2; incluidos los enantiómeros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    BENZOPIRANOS COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTROGENOS BETA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/28, A61P19/10, C07D491/02, A61K31/353, A61P13/02, A61P13/08, C07D311/94, C07D311/80, C07D493/02, C07D311/60.

    Un compuesto de fórmula (I) en la cual R1 R2 y R3 son cada uno independientemente -H, alquilo C1-C6, -OH, alcoxi C1-C6, halo o -CF3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6; Y1, Y2 e Y3 son cada uno independientemente -H o alquilo C1-C6; y G es -CH2-, -CH2-CH2-, o -CH2-CH2-CH2-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14.

    Un compuesto de fórmula I: o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que G es CR1 o N; A es alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C7; L y L1 son independientemente: hidrógeno o juntos oxo. Los compuestos de la presente invención son útiles en la prevención o tratamiento de la obesidad o diabetes mellitus en un mamífero que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I. Los compuestos de la presente invención también son útiles en la prevención o tratamiento de la disfunción sexual masculina o femenina en mamíferos, más específicamente en la disfunción eréctil, comprendiendo la administración una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I. También dentro del alcance de la presente invención está una composición o formulación farmacéutica que comprende un vehículo farmacéutico y al menos un compuesto de fórmula I o sus sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros del mismo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61P15/00, A61K31/495, A61K31/55, A61P3/00, C07D401/12, A61K31/535, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que L y L1 son independientemente: hidrógeno o juntos oxo; T es: R es independientemente: hidrógeno, hidroxi, ciano, nitro, halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalquilo C1-C4, (D)C(O)R9, (D)C(O)OR9, (D)C(O)SR9, (D)C(O)heteroarilo, (D)C(O)heterociclilo , (D)C(O)N(R9)2, (D)N(R9)2, (D)NR9COR9, (D)NR9CON(R9)2, (D)NR9C(O)OR9, (D)NR9C(R9)=N(R9), (D)NR9C(=NR9)N(R9)2, (D)NR9SO2R9, (D)NR9SO2N(R9)2, (D)NR9(CH2)nheterociclilo , (D)NR9(CH2)nheteroarilo , (D)OR9, OSO2R9, (D)[O]q(cicloalquilo C3-C7), (D)[O]q(CH2)narilo, (D)[O]q(CH2)nheteroarilo , (D)[O]q(CH2)nheterociclilo , donde el heterociclilo excluye un heterociclilo que contiene un único nitrógeno cuando q=1, (D)SR9, (D)SOR9, (D)SO2R9 o (D)SO2N(R9)2.