9 inventos, patentes y modelos de RICCI, MARCO

  1. 1.-

    Procedimiento para la síntesis de compuestos de benzotiadiazol

    (12/2015)

    Un procedimiento para la preparación de compuestos que tienen la fórmula general (A):**Fórmula** en la que: los dos grupos tienilo -C4HS(R1)2 son el mismo, cada R1 del grupo tienilo se selecciona independientemente de H, alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo, arilo, alquilarilo, alcoxilo, alcoxilo sustituido, cada R2 se selecciona independientemente de H, alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo, arilo, alquil-arilo, alcoxilo, alcoxilo sustituido, o los grupos R1 adyacentes del grupo tienilo y/o grupos R2 adyacentes,...

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de bio-oil a partir de residuos sólidos urbanos

    (04/2014)

    Procedimiento para la producción de bio-oil a partir de residuos sólidos urbanos, que comprende: a) someter dicho residuo sólido urbano a licuefacción, obteniendo una mezcla que incluye una fase oleosa que consiste en bio-oil, una fase sólida y una fase acuosa; b) someter la mezcla obtenida en la etapa a) a separación para obtener una fase oleosa, que consiste en bio-oil, una fase sólida y una fase acuosa; c) someter la fase acuosa obtenida en la etapa b) a fermentación, obteniendo una biomasa fermentada; d) alimentar con la biomasa fermentada obtenida...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE RADICALES NITROXILO ESTABLES

    (02/2010)

    Procedimiento para la preparación de radicales nitroxilo estables que presentan la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** en la que R1, R2, R y R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo o isoalquilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, que comprende: a. preparar un primer intermedio de N-bencilftalimida a partir de anhídrido alifático y bencilamina mediante reacción en un disolvente aromático, eliminar el agua de reacción por medio de destilación azeotrópica; b. transformar la N-bencilftalimida, nuevamente en el mismo disolvente aromático, en N-bencil-1,1,3,3-tetraalquilisoindolina por tratamiento con un reactivo de Grignard preparado en metil-terc-butil-éter a partir de magnesio y un haluro de alquilo C 1-C 4; c. destilar...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE RADICALES NITROXIDO ESTABLES

    (12/2008)

    Procedimiento para la preparación de radicales nitróxido estables que presentan la fórmula general (I), (Ver fórmula) en la que R 1, R 2, R y R 4, iguales o distintos, representan grupos alquilo o isoalquilo que contienen de 1 a 8 átomos de carbono, que comprende: a. preparar el producto intermedio N-bencil-1,1,3,3-tetra-alquilisoindolina por tratamiento en un disolvente aromático de N-bencilftalimida con un reactivo de Grignard preparado en metil-terc-butil éter a partir de magnesio y un haluro de alquilo; b....

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Clasificación: C01B15/027.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, MEDIANTE LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO, OXIGENO Y AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INMISCIBLE CON AGUA, EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO CATALITICO, SOLUBLE EN EL DISOLVENTE ORGANICO, DERIVADO DE LA COMBINACION DE UNA SAL DE PALADIO, UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, NO COORDINADO, Y UN LIGANDO CAPAZ DE UNIRSE AL ATOMO DE PALADIO, CARACTERIZADO PORQUE DICHO LIGANDO ES UN COMPUESTO NITROGENADO, MONO O POLIDENTADO.

  6. 6.-

    SINTESIS DE DIOLES, PARA SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA MATERIALES POLIMERICOS, COMENZANDO A PARTIR DE DIOLEFINAS TERMINALES

    (10/1997)
    Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Clasificación: C07D301/12, C07D303/04, C07C31/20, C07C29/132.

    SE PRESENTA UNA SINTESIS DE DIOLES TERMINALES, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS ORGANICOS UTILIZADOS PARA PRODUCIR MATERIALES POLIMERICOS, COMENZANDO A PARTIR DE DIOLEFINAS TERMINALES, DICHA SINTESIS SE BASA EN LA OXIDACION DE OLEFINAS PARA PRODUCIR DIEPOXIDOS, EN UN SISTEMA ACUOSO-ORGANICO, DE FASE DOBLE CON PEROXIDO DE HIDROGENO Y EN LA PRESENCIA DE CATALIZADORES SOLUBLES EN LA FASE ORGANICA, FINALIZANDO CON UNA REACCION DE REDUCCION DE LOS DIEPOXIDOS RESULTANTES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA A PARTIR DE ETERES 3,4-EPOXIBUTIRICOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P17/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIIENTO PARA LA PREPARACION DEL CLORURO DE L -CARNITINA DE FORMULA (I), QUE IMPLICA: A) LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO BENCILO CON UNA ENZIMA O UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE CAPAZ DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE EL ENANTIOMERO S Y SEPARARLO DEL ESTER NO REACCIONADO PRESENTE EN LA FORMA R(+), B)LA REACCION DEL ESTER (II) EN FORMA R(+) O LA CORRESPONDIENTE CLOROHIDRINA DE FORMULA (III), OBTENIDA POR REACCION CON HCL O CON UN CLOROTRIALQUILSILANO CON HIDROCLORURO DE TRIMETILAMINA Y/O CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV), Y C) HIDROLIZAR EL ESTER (IV) EN PRESENCIA DE HCL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA L -CARNITINA ES UN AGENTE EUTROFICO Y CARDIOPROTECTOR PARA CURAR LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO Y ESCLEROSIS DE MIOCARDIO. LAS FORMAS R(+) DE LOS ESTERES DE LA ETAPA (A) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA.

    (03/1993)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L -CARNITINA, QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ESTER RACEMICO DE ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C10 O UN GRUPO BENCILO, CON UNA ENZIMA O CON UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHA ENZIMA, CAPAZ DE HIDROLIZAR, ASIMETRICAMENTE Y DE MANERA PREPONDERANTE, EL ENANTIOMERO S , Y SEPARAR DICHO ENANTIOMERO S , SEGUN METODOS USUALES, DEL ESTER (II) QUE NO HA REACCIONADO, QUE ESTA PRESENTE SUSTANCIALMENTE EN LA FORMA R(+); B) HACER REACCIONAR LA FORMA R(+) DEL ESTER (II) ASI OBTENIDO CON UNA ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR...

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZETIDINONAS.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07D205/08.

    EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I)DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-10 O UN GRUPO ARILO, POR OXIDACION DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FORMULA (II):DONDE R1, R2 Y R3 SE DEFINEN COMO ANTES, EN UN SISTEMA DE DOS FASES QUE COMPRENDE:A) UNA FASE ORGANICA QUE INCLUYE UN COMPUESTO 4-ACILAZETIDINONA (II) Y UNA SAL DE DISUELTA EN UN MEDIO INMISCIBLE CON AGUA,B) UNA SOLUCION ACUOSA QUE INCLUYE UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE UN PERACIDO ORGANICO O INORGANICO.LAS 4-ACILOXIAZETIDINONAS (I) SON INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.