6 inventos, patentes y modelos de REUBI, JEAN, CLAUDE

  1. 1.-

    Antagonistas de la somatostatina selectivos para receptor (SSTR2)

    (10/2014)

    Un péptido análogo de somatostatina (SRIF) cíclico que se une selectivamente al receptor de SRIF SSTR2 sin desencadenar la internalización en una célula, péptido que tiene una de las siguientes secuencias de aminoácidos en las que el extremo C está amidado:**Fórmula** en las que Cpa se refiere a cloro-Phe, Aph (Cbm) se refiere a 4-ureido-fenilalanina y 2 Nal se refiere al isómero de alanina que está sustituido con naftilo sobre el átomo de carbono ß, siendo la unión al naftaleno en la posición 2 sobre el anillo; y sales no tóxicas del mismo.

  2. 2.-

    Receptor (SSTR2) antagonistas de somatostatina selectivos

    (06/2014)

    Un péptido análogo de somastotina cíclica (SRIF) que une de forma selectiva el receptor SSTR2 de SRIF, cuyo péptido tiene una de las secuencias de amino ácido donde la terminación C- está amidada:**Fórmula** donde Cpa significa cloro-Phe, Aph(Cbm) significa 4-ureido-fenilalanina, Nal significa isómero de alanina, que se sustituye por naftilo en el átomo de ß-carbono, pNO2-Phe significa p-nitrofenilalanina, ITyr significa L-tirosina yodinada.

  3. 3.-

    Antagonistas de la somatostatina selectivos para receptor(SSTR2)

    (07/2013)

    Un péptido análogo de somatostatina (SRIF) cíclico que se une selectivamente al receptor de SRIF SSTR2,péptido que tiene una de las siguientes secuencias de aminoácidos en las que el extremo C está amidado:**Fórmula** en las que Cpa significa cloro-Phe, Aph (Hor) significa 4-[(2,6-dioxo-hexahidro-pirimidina-4-carbonil)-amino]-fenilalanina y Aph (Cbm) significa 4-ureido-fenilalanina.

  4. 4.-

    CONJUGADOS RADIOMARCADOS BASADOS EN SUSTANCIA P Y SUS USOS

    (03/2009)

    Un conjugado de un análogo de la sustancia P y una molécula queladora, en el que el conjugado de la sustancia P tiene la abreviatura Quelador-R-Arg 1 -Pro 2 -Lys 3 -Pro 4 -Gln 5 -Gln 6 -Phe 7 -Phe 8 -Gly 9 -Leu 10 -Met 11 -NH2 y comprende los compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la que R es -CH2-C(O)-, -C(CO2H)CH2CH2-C(O)- o -C(CO2H)CH2-C(O)-, se modifica mediante la modificación a) subsiguiente en la secuencia de aminoácidos de la sustancia P: a) sustitución de Met 11 por -NH-CH(CH2CH2-SO2-CH3)-C(O)-(Met(O2)11 ), -NH-CH(CH2CH2-SO-CH3)-C (O)-(Met(O)11 ), o -NH-CH[CH(CH2)CH2CH3)-C(O)-(Ile 11 ), y opcionalmente al menos una de las modificaciones b) a g) subsiguientes: b) sustitución de Leu 10...

  5. 5.-

    ANALOGOS DE SOMATOSTATINA QUE SE UNEN A TODOS LOS RECEPTORES DE SOMATOSTATINA Y SU USO.

    (03/2007)

    Análogos de somatostatina de fórmula general: (Ver fórmula) en la que: Z puede estar ausente o presente y, cuando está presente, se selecciona del grupo constituido por agentes de quelación basados en DOTA y DTPA, agentes de quelación basados en NOTA, compuestos de carbonilo, hidrazino nicotinamida (hynic), N4-agentes de quelación, desferrioxiamina, NxSy-agentes de quelación, todos acomplejados opcionalmente p marcados con un radioisótopo, tirosina (Tyr) para halogenación, un colorante fluorescente o biotina; L puede estar o no...

  6. 6.-

    PEPTIDOS MARCADOS RADIACTIVAMENTE PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMA Y PROSTATA Y METASTASIS DE TALES TUMORES.

    (03/2006)
    Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Clasificación: G01N33/68, C07K7/08, A61K51/08.

    Se diagnostica y/o trata el cáncer de mama y/o próstata con un péptido o péptidomimético radiomarcado que se une a un receptor de GRP (péptido que libera gastrina).