6 inventos, patentes y modelos de REQUENA PEREZ,FELIPE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRAVASTATINA SODICA PURIFICADA.

    (03/2007)
    Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07C69/013, C07C69/33, C07C67/48.

    Procedimiento para la obtención de pravastatina sódica purificada. Procedimiento sencillo, rápido, económico y de fácil escalado industrial, para la obtención de pravastatina sódica purificada a partir de un caldo de fermentación, que comprende la formación de una solución acuosa enriquecida de pravastatina, la obtención y aislamiento de pravastatina sódica cruda o de pravastatina cálcica y la conversión a pravastatina sódica purificada mediante suspensión en agua, ajuste a pH ácido, extracción con disolvente orgánico como acetato de etilo o metil isobutil cetona, adición de una solución de sal sódica de ácido carboxílico en alcohol de bajo peso molecular, como es octanoato sódico en metanol y aislamiento de la pravastatina sódica purificada por filtración, permitiendo obtener un producto final de calidad farmacéutica aplicando opcionalmente un proceso de recristalización a la pravastatina sódica purificada obtenida.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPACTINA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C12P17/06.

    Procedimiento para la obtención de compactina. Procedimiento de obtención de compactina a partir de un caldo de fermentación, que comprende un ajuste del caldo de fermentación a pH ácido, separación de la biomasa por filtración, extracción de compactina de la biomasa mediante cloruro de metileno, concentración del extracto orgánico, cristalización en xileno y recristalización en etanol, metano, acetona o mezclas de estos disolventes con agua. De esta forma se tiene un procedimiento de aislamiento de compactina sencillo, rápido, económico y de fácil escalado industrial, que permite obtener un producto final con una riqueza y un perfil de impurezas adecuado para su uso como intermedio para la biosíntesis de pravastatina sódica.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SIMVASTATINA.

    (08/2006)
    Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07D309/30.

    Procedimiento para la obtención de simvastatina. Se describe un proceso para obtener simvastatina, un inhibidor de HMG-CoA reductasa, a partir del compuesto de fórmula 1 mediante lactonización en condiciones ácidas suaves, protección con cloruro de trietilsililo, acilación en presencia de 4- dimetilaminopiridina y desprotección con trihidrofluoruro de diisopropiletilamina o ácido fluorhídrico acuoso. Este proceso permite obtener simvastatina de alta pureza y bajo contenido en productos secundarios.

  4. 4.-

    FORMAS CRISTALINAS DE ACIDO FUSIDICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: B01D9/02, C07J13/00.

    Mediante cristalizaciones en mezclas de agua-alcohol o cetona de bajo peso molecular, se pueden obtener distintas formas cristalinas de ácido fusídico, denominadas Formas I, II y III. Cada una de dichas formas cristalinas presenta un punto de fusión, un espectro de infrarrojos, un difractograma de rayos X de polvo y un registro de calorimetría diferencial de barrido característico. La forma cristalina identificada como Forma III es un hemihidrato estable.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LOVASTATINA

    (03/2005)
    Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07D309/30, C12P17/06.

    El procedimiento comprende (i) separar la lovastatina de un caldo de fermentación antes de la adición de disolventes, mediante el ajuste a pH ácido caldo de fermentación para precipitar la lovastatina; (ii) extraer la lovastatina con cloruro de metileno; (iii) concentrar la lovastatina; (iv) cristalizar la lovastatina cruda en xileno; y (v) purificar la lovastatina cruda. El procedimiento permite obtener una lovastatina con elevado rendimiento y riqueza, apta para su uso farmacéutico.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZAERITROMICINA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    "Procedimiento de obtención de azaeritromicina". El objeto de la presente invención es un procedimiento que permite obtener azaeritromicina de fórmula I, a partir de 6,9-iminoéter de la eritromicina A, que es reducido catalíticamente a baja presión (menos de 5 bares), tras un ajuste de pH con un ácido apropiado y utilizando como disolventes alcoholes de 1-3 átomos de carbono o mezclas de éstos con agua. En las condiciones adecuadas se obtiene una azaeritromicina de alta pureza con un buen rendimiento.