18 inventos, patentes y modelos de REMOND, GEORGES

  1. 1.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTE 1 Y 4 INCLUSIVE, Y N Y P, UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE, X REPRESENTA O, S O UN ENLACE SENCILLO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, TRIHALOGENOALQUILO O TRIHALOGENOALCOXI, R 2 , R 3 , R 4 IDENTICOS O DIFERENT ES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, R SUB,5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, R 6 , R 7 , R 8 IDENTICOS...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, COMO INHIBIDORES DE PROLILENDOPEPTIDASA

    (03/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/395, C07D209/42, C07D453/06, C07D409/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D417/06, C07D209/42, C07D277/06, C07D403/06, C07D519/00, C07D487/08, C07D209/52, C07D453/06, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE: CION DE ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR LINEAL O RAMIFICADA, O UNA AGRUPACION DE AMINO SUSTITUIDA O NO, AGRUPACION DE ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNA AGRUPACION DE AMINO, MINO, ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR, UN HIDROXILO A CONDICION DE QUE AL MENOS UNA AGRUPACION DE AMINO ESTE PRESENTE EN R SUB 1 O R SUB 3 PACION DE ARILO RE 1 Y 6, M=1 UN ATOMO DE HIDROGENO, CUANDO M=2, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/41, C07D403/14, C07D209/52, C07K1/08, C07D453/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA MIRISTOILACION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES COMO EL CANCER O EL SIDA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TRH, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/43.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALFA AMINO N ALQUILOS Y DE SUS ESTERES. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

    (04/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/42, C07C99/00, C07C101/12.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL DERIVADO DE FORMULA(I) Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE MINERAL U ORGANICA EN LA QUE R1 ES ALCOILO INMFERIOR (DE 1 A 6 C) LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES H O UN AGRUPAMIENTO ALCOILO INFERIOR (DE 1 A 4 C) LINEAL O RAMIFICADO. APLICACION A LA SINTESIS INDUSTRIAL DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS). APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS) POR REDUCCION DEL ACIDO INDOL CARBOXILICO - 2 O DE UNO DE SUS ESTERES QUE DESPUES DE SOPORIFIC ACION SE TRANSFORMA EN ACIDO, EL ISOMERO S DEL ACIDO NIDOLINO CARBOXILICO - 2(R, S) SE OBTIENE POR PRECIPITACION A PARTIR DE LA MEZCLA DE LOS DOS ISOMEROS (R) Y (S) EN PRESENCIA DE (+) ALFAMETIL BENCILAMINA, EL ACIDO INDOLINO CARBOXILICO - 2(S) ESTA A SU VEZ SOMETIDO A HIDROGENACION CATALITICA PARA DAR DESPUES DE SEPARACION, DEL ISOMERO (2S, 3AR, 7AR) POR CRISTALIZACION, EL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS). APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS UTILIZABLES EN TERAPEUTICA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALFA AMINOACIDOS N ALQUILOS Y DE SUS ESTERES. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/42, C07C99/00, C07C101/12.

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO DE SINTESIS INDUSTRIAL DE DERIVADOS DE FORMULA(I) DONDE R1 ES ALCOHILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ALCOHILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILIZANDO MATERIAS PRIMAS POCO COSTOSAS Y CON OBTENCION DE RENDIMIENTOS OPTIMOS. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

  14. 14.-

    NUEVAS TRIPEPTIDAS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENETAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DOS ATOMOS DE NITROGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DOS AGRUPAMIENTOS HIDROXILO O Y REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO AMINO CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS AGRUPAMIENTOS HIDROXI, AMINO, MERCAPTO, METILTIO, CARBOXI O ARILO COMO FENILO, PIRIDILO O TIENILO. (II) REPRESENTA UNA ESTRCUTURA POLICICLICA NITROGENADA, SUS ENANCIOMEROS, EPIMEROS Y DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AZA - 2 BICICLOACTANO CARBOXILICO 3 SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1992)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA CUAL E SIGNIFICA UN AGRUPAMIENTO ALQUILO INFERIOR, O PREFERENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL PERINDOPRIL Y DE SUS PRINCIPALES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS

    (07/1991)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07C229/16.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL PERINDOPRIL CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA EL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS), DESPUES DE PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILO CON LA N - [(S)CARBETOXI - 1 - TRITIL] - (S) ALAMINA, SE OBTIENE ELLOS MISMOS EN EXCELENTES CONDICIONES RESPECTIVAMENTE A PARTIR DEL ACIDO INDOL CAERBOXILICO - 2 Y DE LA 1 - ALAMINA, DISPONIBLES LOS DOS INDUSTRIALMENTE.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA.

    (04/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA. LA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREPARACION DE PEPTIDOS DE ESTRUCTURA GENERAL (I), DONDE R Y R' REPRESENTAN DISTINTOS SUSTITUYENTES, X E Y DISTINTAS FUNCIONES HETEROATOMICAS Y EL GRUPO -N-A-CH- REPRESENTA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, ASI COMO DE SUS DISTINTOS ENANTIOMEROS, EPIMEROS Y DIASTEROISOMEROS Y/O SUS SALES ACIDAS O BASICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADO POR: CONDENSACION DE UN DERIVADO 3-CARBOXILICO DE LA ESTRUCTURA POLICICLICA -N-A-CH- CONVENIENTEMENTE...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE ESTRUCTURA LACTONICA O CICLOAMIDICA

    (12/1987)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL: EN LA CUAL: A ES UN GRUPO LACTONICO O CICLOAMIDICO, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS CUALES ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO 4-IMIDAZOLIL METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, O FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO, SUS ENANTIOMEROS O DIAESTEREOISOMEROS Y SUS SALES. MEDICAMENTOS.