13 inventos, patentes y modelos de REMISZEWSKI, STACY, W.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE HIDROXIMATO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA DEACETILASA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/4439, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/165, C07D471/04, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/405, A61K31/4178, A61K31/437, A61K31/417, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, A61K31/422, A61K31/4184, C07D413/06, A61K31/427, A61K31/454, C07D317/58, C07D209/14, A61K31/36, A61K31/4709, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/222, A61K31/16, C07D295/14, A61K31/4196, A61K31/5377, C07D307/81, C07D233/64, C07D235/14, C07D413/12, C07D403/06, A61K31/403, C07D519/00, A61K31/343, C07D209/16, A61K31/4045, A61K31/37, A61K31/166, A61K31/353, C07D209/20, C07D295/02, C07D491/113, C07D209/82, C07D243/24, A61K31/475, C07C259/06, A61K31/5513, C07D295/155, C07D311/68.

    Un compuesto de la **fórmula**, en donde R1 es un H, halo, o un alquilo C1-C6 de cadena lineal; R2 se selecciona de un H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C4-C9, heterocicloalquilo C4-C9, heterocicloalquilalquilo C4-C9, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, -(CH2)nC(O)R6, -(CH2)nOC(O)R6, aminoacil, HONC(O)-CH=C(R1)-aril-alquil- y -(CH2)nR7; R3 y R4 son iguales o diferentes e independientemente un H, alquilo C1-C6, acil o acilamino, o R3 y R4 juntos con el carbono al cual están unidos representan un C=S, o C=NR8, o R2 junto con el nitrógeno al cual está unido y R3 junto con el carbono al cual está unido pueden formar un heterocicloalquilo C4-C9, un heteroarilo, un poliheteroaril, un poliheterociclo no-aromático, o un anillo poliheterociclo arilo y no-arilo mezclado; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE AMIDA TRICICLICA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D401/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO. SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS EN LOS CUALES X ES N, C O OH, Y R ES (I) O (II).

  3. 3.-

    AMIDAS TRICICLICAS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/495, C07D401/12, C07D401/04.

    El uso de un compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 para la fabricación de un medicamento para inhibir el crecimiento anormal de células.

  4. 4.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS DE AMIDA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (10/2005)

    El uso en la fabricación de una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento anormal de células de un compuesto de Fórmula 1.0: **(Fórmula)** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: uno de a, b, c y d representa N o NR9 en donde R9 es O-, -CH3 o -(CH2)nCO2H en donde n es 1 a 3, y los grupos a, b, c y d restantes representan CR1 o CR2; o cada uno de a, b, c y d se selecciona independientemente de CR1 o CR2; cada R1 y cada R2 se selecciona independientemente de H, halo, -CF3, -OR10 (por ejemplo, -OCH3), -COR10, -SR10 35 (por ejemplo, -SCH3 y -SCH2C6H5),...

  5. 5.-

    COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN GRUPO HALO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO LAS CELULAS TUMORALES.

  6. 6.-

    COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA , REPRESENTADOS MEDIANTE LOS COMPUESTOS DE FORMULA O , DONDE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE LOS HALOGENOS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL - PROTEINA TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.

  7. 7.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS ANTITUMORALES, INHIBIDORES DE FARNESIL-PROTEINA-TRANFERASA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D401/04, C07D221/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA , DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Y, A, B, X, A, B, C, D, V Y W SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA SON UTILES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, DEBIDO A SU ACCION INHIBIDORA DE LA TRANSFERASA DE FARNESIL-PROTEINA.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE BENZO(5,6)CICLOHEPTAPIRIDINA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D413/14.

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: **(Fórmula)** o uno de sus N-óxidos, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en los cuales: R y R2 se seleccionan independientemente de halo; R1 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y halo; con la condición que por lo menos uno de R1 y R3 sea H; W representa N, CH o C, cuando está presente el enlace doble en la posición C-11;R4 es R5; R5 es **(Fórmulas)** R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, acilo, arilo, aralquilo, heterocicloalquilo y heteroarilo; X es =O ó =S; Z1 y Z2 son independientemente =O ó =S; n y n3 son independientemente 0, 1 ó 2; y n1 y n2 son independientemente 0 ó 1.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495.

    SE DESCUBRE UN METODO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y EN CONSECUENCIA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE , , , O . LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURAS A SON NUEVOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, A61K31/55, C07D413/14, C07D401/08, C07D491/113, C07D495/10.

    Se presenta nuevos compuestos de la fórmula . En la fórmula a representa N o NO, R{sup, 1} y R{sup, 3} son halo, R{sup, 2} y R{sup, 4} son independientemente H y halo teniendo en cuenta que una sea H, X es C, CH o N, y R representa un cicloalquilo o un anillo de heterocicloalquilo que está sustituido. También se presentan procedimientos para inhibir la transferasa de la proteína farnesil y procedimientos para el tratamiento de las células tumorales.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL BENCENO (5,6) CICLOHEPTA (1,2-B) PIRIDINA PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA

    (12/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12.

    La invención se refiere a los nuevos compuestos, tales como los de la fórmula (I), (II), (III), (IV), (V) y (VI). También se refiere a procedimientos para inhibir el anormal crecimiento de células para inhibir la farnesil protein transferasa y para el tratamiento de cánceres empleando los nuevos compuestos.

  12. 12.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS DE AMIDA Y UREA UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D401/12, C07D401/04, C07D221/16.

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO POR EJEMPLO EL SER HUMANO. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE FORMULA (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3 A Y 5.3B). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN EL PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3).

  13. 13.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS DE CARBAMATO UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA-G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D401/04, C07D221/16.

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LOS COMPUESTOS TRI-SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (1.1, 1.2 Y 1.3). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3).