11 inventos, patentes y modelos de REITZ, DAVID B.

  1. 1.-

    ARIL- Y HETEROARIL-PIRAZINONAS POLICICLICAS SUBSTITUIDAS PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA CASCADA DE COAGULACION.

    (10/2005)

    Un compuesto que tiene la Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde; B se selecciona del grupo que consiste en: (i) arilo y heteroarilo en el que un carbono adyacente al carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R32, el otro carbono adyacente al carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R36, un carbono adyacente a R32 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R33, un carbono adyacente a R36 y a dos átomos desde el carbono en el punto de unión está opcionalmente substituido por R35 y cualquier carbono adyacente tanto a R33...

  2. 2.-

    NUEVAS BENZOTIEPINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DEL ACIDO BILIAR ILEAL Y DE LA ABSORCION DE TAUROCOLATO.

    (08/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07K5/06, C07D409/12, A61K31/38, C07D409/10, C07C323/18, C07D487/08, C07D337/08, C07F9/6553.

    Un compuesto con la fórmula estructural: o una sal o solvato del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  3. 3.-

    COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/575, A61K31/585.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.

  4. 4.-

    METODO PARA PREPARAR OXIDOS DE TETRAHIDROBENZOTIEPINA ENRIQUECIDOS ENANTIOMETRICAMENTE.

    (12/2003)

    Un método para preparar un tetrahidrobenzotiepin-1-óxido enriquecido enantioméricamente que tiene la **fórmula** en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilo cuaternario, OR24, SR15, S(O)R15, SO2R15 y SO3R15, donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilo cuaternario y heteroarilo cuaternario pueden estar substituidos con uno o más grupos substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, alquenilo, alquinilo, polialquilo,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/18, C07D319/18, A61K31/10, C07D213/34, C07C311/16, C07C311/29, C07C311/37, C07C317/32, C07C317/14, C07C317/22, C07D317/56.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE N-ARILHETEROARILALQUIL-1-FENIL-IMIDAZOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06, C07D401/10.

    SE DESCRIBE UN TIPO DE COMPUESTOS DE 1-FENIL-IMIDAZOL-2-ONAS DE NARILHETEROARILALQUILO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS TALES COMO LA HIPERTENSION Y EL COLAPSO CONGESTIVO. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA DE ENTRE (A), (B), (C), (D), (E) Y (F); EN DONDE M ES UNO; EN DONDE CADA R1, R2 Y R3 SE SELECCIONA, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIBRIDO, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, HALO, HIDROXI, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FORMILO Y ACETILO; ALQUILCARBONILO Y HALOALQUILCARBONILO; EN DONDE R4 ES HIBRIDO; EN DONDE R5 ES ALQUILO; EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO SELECCIONADO DEL COOH Y (G); O UN ESTEREOISOMERO O UN TAUTOMERO DE LOS MISMOS O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  7. 7.-

    ESPIRO-COMPUESTOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (09/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/18, C07D213/70, C07D213/61, C07C323/65, A61K31/10, C07D213/56, C07C311/16, C07C311/29, C07C317/14, C07D213/52, C07C317/22.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE N-ARILHETEROARILALQUIL-IMIDAZOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

    (09/1999)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DEL TIPO N-ARILHETEROARILALQUILO IMIDAZOL2-UNO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS COMO HIPERTENSION Y FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON ANTAGONISTAS II ANGIOTENSINA DE FORMULA (I) EN DONDE A ESTA SELECCIONADA DE (A), (B), (C), (D), (E) Y (F), EN DONDE M ES 1; R1 ESTA SELECCIONADO DE METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SEC-BUTILO, ISOBUTILO, TERT-BUTILO, 4METILBUTILO, 2-ETILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, FENILO, METILFENILO, DIFLUOROFENILO, BENZILO, FENETILO, CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXANOIL, 1-OXOCICLOHEXILETILO , BENZOILO, 1-OXO-2 OPROPILO, 1OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO Y 2-HIDROXIBUTILO;...

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE 1,2,4-TRIAZOL 1H-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

    (03/1999)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2,4 BSTITUIDO CULATORIOS, ESPECIALMENTE DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II CON LA FORMULA (II), EN DONDE R1 SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROXI, FORMILO, METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SECBUTILO, ISOBUTILO, TER-BUTILO, 4-METILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, N-HEXILO, N-HEPTILO, N-OCTILO, N-NONILO, CARBOXIETILO, FENILO, BENCILO, FENETILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILETILO, CICLOHEXILPROPILO, ADAMANTILO, ADAMANTILMETILO, 1-OXOETILO, 1-OXOPROPILO, 1-OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO, DIMETOXIMETILO, DIETOXIMETILO,...

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (12/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/095, C07C311/16, C07C317/14, C07D213/24.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2-DIARILCICLOPENTENILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES EN PARTICULAR SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO, HIDRURO, HIDROXIALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILSULFONILO, HALOALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y EN DONDE B ES FENILO O PIRIDILO, EN DONDE B ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON ALQUILO, HALOGENO, ALQUILTIO, CIANO, HALOALQUILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO Y ALCOXIALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  11. 11.-

    NUEVOS 3,4-DIARIL TIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, A61K31/38, C07D333/38, A61K31/34, C07D333/28, C07D307/38, C07D333/18, C07D333/16.

    UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.