6 inventos, patentes y modelos de REITER, LAWRENCE ALAN

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO CICLOBUTIL-ARILOXIARILSULFONILAMINOHIDROXAMICO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07C311/19, C07C311/29, C07C311/42, C07C317/14.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA QUE Y REPRESENTA LO DEFINIDO ARRIBA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS O DEL CANCER Y DE OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE UNA INHIBICION SELECTIVA DE METALOPROTEINASA - 13 MATRICIAL.

  2. 2.-

    HIDROXAMIDAS DEL ACIDO (4-ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROPIRAN-4-CARBOXILICO.

    (10/2003)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D309/14.

    Un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Q es alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C2- C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6- C10)(arilo C6-C10), (ariloxi C6-C10)(heteroarilo C2-C9); donde cada uno de dichos restos arilo C6-C10 o heteroarilo C2-C9 de dichos arilo C6-C10, heteroarilo C2- C9, (ariloxi C6-C10)(alquilo C1-C6), (ariloxi C6- C10)(arilo C6-C10), (alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9) está opcionalmente sustituido sobre cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre fluoro, cloro, bromo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; con la excepción de hidroxiamida del ácido 4-[4-(4- fluorofenoxi)bencenosulfonilamino]tetrahidropiran-4- carboxílico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES BASADOS EN FOSFINATO.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y AR SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHO COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ARTRITIS, CANCER, SINERGIA CON AGENTES ANTICANCER CITOTOXICOS, ULCERACION DE TEJIDO, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMIOLISIS BULOSA, ESCLERITIS, EN COMBINACION CON ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS COMUNES (NSAID'S) Y ANALGESICOS, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SIDA, SEPSIS, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN...

  4. 4.-

    PRODROGAS DE 3-ACIL-2-OXOINDOL-1-CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIAS

    (10/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/34.

    CIERTOS ETERES ENOLICOS Y ESTERES DE LA FORMULA DONDE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R1 ES 2-TIENIL O BENCILO Y R ES ALCANOIL, CICLOALQUILCARBONILO , FENILALCANOIL, CLOROBENZOIL, METOXIBENCILO, FENILO, TENOIL, OMEGA-ALCOXICARBANOILALCANOIL , ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 1-ALCOXIALQUILO, 1-ALCOXICARBONILALQUILO , ALQUILO, ALQUILSULFONILO, METILFENILSULFONILO O DIALQUILFOSFONATO, SE USAN COMO PRODROGA FORMANDO EL CONOCIDO 3-ACILO-2-OXINDOL-1CARBOXAMIDA ANTI-INFLAMATORIO Y AGENTES ANALGESICOS.

  5. 5.-

    2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, C07D417/04.

    COMPUESTOS 2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOL DE LA FORMULA (I) SAL DE ADICION ACIDA O UN CATIONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1-C10) ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CIERTOS GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O (C1-C4)ALQUIL, Y AR ES CIERTOS CIERTOS GRUPOS PIRROLILO O INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, POR INHIBICION DE CELULA PARIETAL H+/K+ ATPASA, Y CONDICIONES ANTIINFLAMATORIAS EN COMBINACION CON PIROXICAM, PARA USO EN MAMIFEROS, Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER GUANITIOUREAS SUSTITUIDAS.

    (11/1992)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C335/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO, QUE CONSISTE EN CALENTAR UN S-ALQUILDITIOBIURETIO DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R1 ES ALQUILO QUE TIENE 1-3 ATOMOS DE CARBONO CON UN EQUIVALENTE MOLAR POR LO MENOS DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.