12 inventos, patentes y modelos de REITER, JOZSEF

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-(4-(6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-IL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-6,7,8,9-TETRAHIDRO-2-METIL-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de 3-{2-[4-(6-fluoro-1, 2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil}-6, 7, 8, 9-tetrahidro-2-metil-4H-pirido[1, 2-a]pirimidin-4-ona de fórmula y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma sometiendo la oxima de fórmula al cierre del anillo en presencia de un hidróxido alcalino, carbonato alcalino o alcóxido (C1-4) alcalino en un disolvente orgánico inerte, convirtiendo la base de fórmula I obtenida de este modo en una sal de adición de ácido o liberando la base de fórmula I de una sal de adición de ácido de la misma que comprende hacer reaccionar un derivado de halógeno de fórmula general (en la que Hal es halógeno) con derivado de oxima de piperidina de fórmula o una sal de adición de ácido del mismo en presencia de una base, y utilizando en el cierre del anillo de la oxima de fórmula II formada un alcanol C1-4 como disolvente inerte.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-2-(4-METIL-FENIL)-IMIDAZO(1 ,2-A)-PIRIDINA-3-(N,N-DIMETIL-ACETAMIDA) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de 6-metil-2-(4- metil-fenil)imidazo[1 , 2-a]piridina-3-(N, N-dimetil-acetamida) de fórmula: y de sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende hacer reaccionar un éster de la fórmula general: (en la que R es alquilo C1-C4 o fenil-alquilo C1-C4) en un disolvente polar prótico o aprótico con dimetilamina y, si se desea, convertir el compuesto de fórmula I obtenido de esta manera en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS .

    (10/1996)

    COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y USO DE LOS MISMOS.

    (07/1996)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07F7/18, C07D471/14, A61K31/505, C07D487/04, C07D495/14.

    EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (11/1995)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R...

  8. 8.-

    DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D495/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS DE LA FORMULA IA O IB, FORMULA DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO FACULTATIVAMENTE POR UN GRUPO ALQUILO CSI1-4 Y QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO Y/O NITROGENO, O UN GRUPO DE FORMULA -SRBS1 DONDE RBS1 ES ALQUILO O ARALQUILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA -NRSI2RSI3 DONDE RSI2 Y RSI3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 0, ENTONCES N ES DIFERENTE DE 0 Y SI TANTO N COMO M SON 1 O M REPRESENTA 0 Y N ES 2, ENTONCES Q ES DIFERNETE DEL GRUPO METILTIO O MORFOLINO, O DE SUS MEZCLAS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTALES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PTOSIS PROVOCADA POR TETRABENACINA Y TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D471/14, A61K31/395, C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS.

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C57/03, C07C51/41.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DOTADOS DE UNA ESTEREOCONFIGURACION LE,4E (EN CUYA FORMULA X REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C1-4 O HIDROXILO Y R REPRESENTA ALQUILO C1-4), QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE FORMULA GENERAL (LIX), EN LA QUE M REPRESENTA UN ION METALICO O UN ION AMONICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS Y/O ARALQUILOS Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE SEÑALADO, CON UN HALURO ALQUILICO DE FORMULA GENERAL (LXIII), EN LA QUE Y REPRESENTA HALOGENO Y R ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, EN UN DISOLVENTE POLAR.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E,4E CARBOXILICOS

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C57/03, C07C51/353, C07C59/58, C07C59/52.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E, 4E CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO C1-4, A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS 2Z, 4E, DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, MEDIANTE ISOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE LA ISOMERIZACION DE UN ACIDO 2Z, 4E CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, O DE UN SAL METALICA ALCALINA O AMONICA DEL MISMO EN UNA MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN PARAELECTRONICO LIBRE, Y LA ULTERIOR SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS GENERALES I Y VII O DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS AMONICAS, DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL I EN FORMA DE SU SAL AMONICA, SIN SEPARAR EL CATALIZADOR.