11 inventos, patentes y modelos de REITER, FRIEDEMANN

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA FORMACION CELULAR DE MONONUCLEOTIDO DE NIACINAMIDA Y SU USO EN LA TERAPIA DEL CANCER

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/00, C12Q1/68, A61K31/44, A61K31/495, G01N33/50, A61K31/55, C07D213/89, C07D213/38, A61K31/4406, C07D401/12, A61K31/4545, C07D213/40, A61K31/496, C07D213/53, C07D213/24.

    Un procedimiento para seleccionar y detectar compuestos biológicamente activos que comprende: incubar células cultivadas seleccionadas entre células HepG2, células U - 87 MG, células MCF-7 M 1, células Caki-1, células HL-60, células PC3, células U-373 MG, células A549 y células KG-1 a en presencia de [ 14 C]-niacinamida y un compuesto a ensayar para determinar su actividad para inhibir la formación celular del mononucleótido de niacinamida; realizar el lisado de las células; aislar y separar los compuestos marcados con [ 14 C] y medir la cantidad de mononucleótido de niacinamida, NAD y NADP marcados formados.

  2. 2.-

    PIRIDIL-ALCANO, -ALQUENO Y -ALQUINO SUSTITUIDO CON PIRERIDINILO-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3 - 6, trifluorometilo, cicloalquilo C3 - 8, hidroxialquilo C1 - 6, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alquenil C3 - 6 oxi, alquinil C3 - 6 oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7 oxi, alcoxi C2 - 7 carboniloxi, alquil C3 - 6 tio, alquenil C3 - 6 tio, alquinil C1 - 6 tio, cicloalquil C3 - 8 oxi, cicloalquil C3 - 8 tio, alcoxi C2 - 7 carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2 - 7 aminocarbonilo, dialquil C3 - 13 aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR 5 R 6 , en los que R 5 y R 6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C3 - 6, alquinilo C3...

  3. 3.-

    USO DE COMPUESTOS DE VITAMINA PP.

    (06/2006)

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) al menos un agente cancerostático o inmunosupresor seleccionado entre el grupo compuesto por compuestos de fórmula (I): en la que: R 1(i) se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C8, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, hidroxi, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C8-oxi, alquinil C3-C8-oxi, benciloxi, alcanoil C1 - 7-oxi, alcoxi C1-C7-carboniloxi, alquil C1 - 6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi,...

  4. 4.-

    NUEVAS PIRIDILALCANO, ALQUENO Y ALQUINA CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINILO.

    (05/2006)

    Una piridilalcano, piridilalqueno o piridilalquino carboxamida de acuerdo con la fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquinil C3-C6-oxi, benciloxi, alcanoil C1-C7-oxi, alcoxi C2-C7-carboniloxi, alquil C1-C6-tio, alquenil C3-C6-tio, alquinil C3-C6-tio, cicloalquil C3-C8-oxi, cicloalquil C3-C8tio, alcoxi C2-C7-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C2-C7-aminocarbonilo , dialquil C3-C13-aminocarbonilo , carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio y NR5R6, donde R5 y R6 se seleccionan independientemente...

  5. 5.-

    PIRIDILALCANO-, ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON ARILO, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (02/2006)

    Un compuesto según la fórmula (I) en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C8, benciloxi, alcanoiloxi C1-C7, (alquil C1-C6)tio, alcoxicarbonilo C2-C7, aminocarbonilo, (alquil C2-C7)aminocarbonilo , di-(alquil C3-C13) aminocarbonilo, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio, y NR4R5, en la que R4 y R5 se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo...

  6. 6.-

    PIRIDILALCANO-,ALQUENO- Y ALQUINO-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS CON UNA IMIDA CICLICA, UTILES COMO AGENTES CITOSTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (11/2004)

    Piridilalcano-, piridilalqueno- y piridilalquino-amidas de ácido, sustituidas con imida, de fórmula **(fórmula)** en la cual los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 está seleccionado de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C2-6, trifluorometilo, cicloalquilo C3-C8, hidroxialquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, cicloalquiloxi C3-C8, benciloxi, alcanoiloxi C1-C7, alquiltio C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C7, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C2-C7, dialquilaminocarbonilo C3-C13, carboxi, fenilo, fenoxi, feniltio, piridiloxi, piridiltio, y NR4R5, en donde R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente entre sí, de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-6,...

  7. 7.-

    USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/675, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/535.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.

  8. 8.-

    AMIDAS ACIDAS DE PIRIDIL ALQUENO Y PIRIDIL ALQUINO COMO CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE PIRIDIL ALCANO Y PIRIDIL ALQUINO, SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA PROVOCAR INMUNOSUPRESION.

  9. 9.-

    NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS COMO AGENTES CITOESTATICOS E INMUNOSUPRESORES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, C07D409/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DE ACIDO DE PIRIDIL ALCANO, REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO SU UTILIZACION MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O PARA INMUNOSUPRESION.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 4 BENZOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

    (10/1995)
    Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/19, C07C51/487, C07C51/367, C07B57/00, C07C65/24, C07C51/493.

    LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/19, C07D319/00, C07C65/24, C07C69/92.

    LOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE SIGNIFICAN: SUS SALES TOLERANTES FISOLOGICAMENTE, ASI COMO SUS FORMAS ENANTIOMERAS COMO DIASTOMERAS POSEEN CUALIDADES HIPOLIPEMICAS Y SIRVEN PARA SU ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTOS HIPOLIPEMICOS.