7 inventos, patentes y modelos de REICH, SIEGFRIED HEINZ

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE INDAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR PROTEINAS QUINASAS Y METODOS PARA SU USO

    (04/2008)

    Un compuesto de la fórmula I(a): en donde: R1 es un arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un grupo de la fórmula CH=CH-R3 o CH=N-R3, en donde R3 es un alquilo, alquenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R2 es Y-Ar, en donde Y es NH y Ar es un arilo sustituido o no sustituido; en donde el término alquilo se refiere a grupos alquilo C1-C12 de cadena lineal y ramificada, el término alquenilo se refiere a grupos alquenilo C2-C12 de cadena lineal y ramificada, el término cicloalquilo se refiere a carbociclos C3-C12 saturados o parcialmente insaturados, el término heterocicloalquilo se refiere...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE INDAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR PROTEINAS QUINASAS, Y METODOS PARA SU USO

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula I(a): en donde: R1 es un arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un grupo de la fórmula CH=CH-R3 o CH=N-R3, en donde R3 es un alquilo, alquenilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R2 es un arilo sustituido o no sustituido o Y-Ar, en donde Y es O, S, C=CH2, C=O, S=O, SO2, CH2, CHCH3 o N-(alquilo C1-C8) y Ar es un arilo sustituido o no sustituido; en donde el término alquilo se refiere a grupos alquilo C1-C12 de cadena lineal y ramificada, el término alquenilo se refiere a grupos alquenilo C1-C12 de cadena lineal y ramificada, el término cicloalquilo se refiere a carbociclos C3-C12 saturados...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula 1 Q1 y Q2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo y arilo sustituidos y no sustituidos, y Q1 y Q2 pueden formar un anillo con G; Q3 se selecciona entre mercapto y alcoxilo, ariloxilo, tioéter, amino, alquilo, cicloalquilo, heterociclo saturado y parcialmente saturado, y arilo sustituidos y no sustituidos; Q4-Q8 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, OPO(OH)2, hidroxilo, alquilo, amino y nitro. Y y G son cada uno oxígeno o -N-H; D es nitrógeno; E es carbono o nitrógeno; Q9 es hidrógeno; A es un carbociclo o heterociclo,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES BENZAMIDA SUSTITUIDOS DEL RINOVIRUS 3C PROTEASA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/165, A61K31/395, C07D413/04, C07D295/14, C07D239/42, C07C237/30, C07D295/20, C07C235/84.

    Un objeto de la invención es descubrir inhibidores de molécula pequeña, no peptídicos de 3CP de HRV (RVP). Un objeto adicional es descubrir inhibidores irreversibles de RVP que sean eficaces oralmente. Otros objetos y ventajas de la invención, que se harán evidentes a partir de la descripción detallada que sigue, han sido alcanzados mediante el descubrimiento de los compuestos que contienen benzamida definidos en las reivindicaciones 1 a 4. Estos comprenden los compuestos de fórmula general **(Fórmula)** cada uno de R10, R20, y R30 se definen como en la reivindicación 2. R40 se define como en la reivindicación 2. R se define como en la reivindicación 2. Semejantes compuestos, así como sus sales, o solvatos farmacéuticamente aceptables, son agentes útiles para las indicaciones farmacéuticas mediadas por la inhibición de RVP, por ejemplo para el tratamiento del resfriado.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D207/16, C07C323/60, C07D495/04, C07D401/12, C07D401/06, C07D217/26, C07D211/60, C07F9/62.

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA VIH, OBTENIBLES MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, QUE INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL ENZIMA PROTEASA VIH, PONIENDO ASI FINAL A LA REPLICACION DEL VIRUS VIH. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES ANTIVIRALES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, SON APTOS PARA TRATAR PACIENTES O HUESPEDES INFECTADOS CON EL VIRUS VIH, QUE SE SABE CAUSA EL SIDA.

  6. 6.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ANTI-PICORNAVIRALES; UTILIZACIONES FARMACEUTICAS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA SU SINTESIS.

    (05/2005)

    Un compuesto de la fórmula: **Fórmula)** en donde: Y es -N(Ry)-, C(Ry)(Ry)-, o -O-, donde cada Ry es independientemente H o alquilo C1-C4; R1 es seleccionado de entre alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo y -C(O)R16, donde R16 es seleccionado de entre alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, cicloalcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, heteroariloxi y amina; R2 y R8 son cada uno seleccionado independientemente de entre H, F y alquilo opcionalmente substituído, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo; R3 y R9 son cada uno seleccionado independientemente de entre H y alquilo opcionalmente...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE HIV PROTEASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D495/04, C07D401/06, C07D217/26, C07F9/62.

    SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, OBTENIBLES MEDIANTE SINTESIS QUIMICA, QUE INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA DE LA PROTEASA DEL VIH, PROVOCANDO QUE FINALICE LA DUPLICACION DEL VIRUS DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES ANTIVIRALES COMO INGREDIENTES ACTIVOS, SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES O DE PORTADORES INFECTADOS CON EL VIRUS DEL VIH, QUE ES SABIDO QUE PROVOCA EL SIDA.