8 inventos, patentes y modelos de REICH, CARY, J.

  1. 1.-

    Método para preparar insertos de fármacos para liberación sostenida de agentes terapéuticos

    (04/2015)

    Un método para manufacturar un inserto de fármaco para un cuerpo de implante adaptado para disposición dentro de o adyacente a un ojo de un paciente, comprendiendo el inserto un núcleo de fármaco que comprende un agente terapéutico y una matriz en donde la matriz comprende una matriz de silicona, en donde el agente terapéutico es uniforme y homogéneamente dispersado a través de la matriz, o el agente terapéutico al menos en parte forma inclusiones sólidas o líquidas dentro de la matriz en donde una cantidad del agente terapéutico en una porción volumétrica macroscópica del núcleo de fármaco varía desde una cantidad del agente terapéutico en cualquier otra porción volumétrica macroscópica igual del núcleo de fármaco...

  2. 2.-

    Núcleos de fármaco para liberación sostenida de agentes terapéuticos

    (12/2014)

    Un inserto de fármaco adaptado para disposición dentro de un implante lacrimal, estando adaptado el implante lacrimal para inserción a través de un punto lacrimal del ojo para residir dentro del canalículo del ojo, comprendiendo el inserto un núcleo de fármaco y un cuerpo de vaina que cubre parcialmente el núcleo de fármaco, comprendiendo el núcleo de fármaco un agente terapéutico y una matriz, siendo seleccionado el agente terapéutico del grupo que consiste de bimatoprost, latanoprost, y travoprost, comprendiendo la matriz un polímero de silicona, estando dispuesto el cuerpo de vaina sobre una porción del núcleo de fármaco para inhibir la liberación del agente desde dicha porción y de tal manera que...

  3. 3.-

    Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y elaboración

    (06/2012)

    Composición de matriz sellante sólida seca que comprende: un primer componente reticulable; un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción; y un componente formador de hidrogel; oscilando la concentración del primer y el segundo componente reticulable combinados entre el 5 y el 75% de la masa total de la composición y la concentración del componente formador de hidrogel entre el 25% y el 95% de la masa total de la composición; y reticulándose el primer y el segundo componente reticulable bajo condiciones...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES HEMOSTATICAS SECAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE SA. Clasificación: A61K38/39, A61F2/02.

    Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución de una gelatina no reticulada; la reticulación de la gelatina no reticulada mientras se encuentra en solución en presencia de un adyuvante de rehidratación; el lavado de la gelatina reticulada para eliminar al menos un 50% peso/peso del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada y trituración del sólido seco para producir el polvo de gelatina reticulada.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES HEMOSTATICAS SECAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Clasificación: A61K38/48, A61K38/39, A61L24/00, A61L15/16, A61F2/02, A61L24/10, C09H9/00.

    Método para preparar un polvo de gelatina reticulada sustancialmente seca, comprendiendo dicho método: la provisión de una solución acuosa que comprende gelatina reticulada combinada con al menos un adyuvante de rehidratación; el secado de la solución de gelatina y el adyuvante de rehidratación para producir sólidos; la trituración de los sólidos para producir un polvo; la reticulación del polvo; la eliminación de al menos el 50% (peso/peso) del adyuvante de rehidratación; y el secado de la gelatina reticulada para producir un polvo que tiene un contenido en humedad por debajo del 20% (peso/peso).

  6. 6.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CRISTALINO CON MIRAS A SU INTRODUCCION EN EL OJO.

    (07/2003)
    Solicitante/s: CHIRON INTRAOPTICS, INC. Clasificación: A61F2/16.

    EL APARATO TIENE UNA CAMARA DE COMPRESION ALARGADA CON UN PASO LONGITUDINAL, QUE TIENE UNA SUPERFICIE INTERNA. UNA PARTE DEL PASO ADYACENTE AL EXTREMO PROXIMO DE LA CAMARA FORMA UN AREA DE CARGA EN LA QUE EL PASO REDUCE GRADUALMENTE SU DIMENSION PARA PROVOCAR UNA IOL A DEFORMAR O COMPRIMIR CUANDO LA IOL (LENTE INTRAOCULAR POR INSERCION) AREA ESCALONADA QUE TIENE UNA PARED SUPERIOR Y UNA PARED INFERIOR SE COMUNICA CON EL AREA DE CARGA CON LAS PAREDES DE PASO QUE COMPRENDE RANURAS O NERVIOS DE ALINEAMIENTO PARA RETENER LA IOL EN UNA CONDICION COMPRIMIDA O DEFORMADA. UNA PARTE DEL PASO ESTA DIMENSIONADA PARA RETENER LA IOL EN LA CONDICION DEFORMADA O COMPRIMIDA. EL PASO COMPRENDE UNA ABERTURA Y UNA RANURA PARA PERMITIR UNA FACIL RETIRADA DE LAS PINZAS USADAS PARA EMPUJAR LA IOL A TRAVES DEL AREA DE CARGAS Y DENTRO DEL AREA ESCALONADA.

  7. 7.-

    IMPLANTE ANULAR PARA CORNEA.

    (05/2000)
    Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Clasificación: A61F2/14.

    UN APARATO DE ANILLO DE INCRUSTACION DE CORNEA BIOCOMPATIBLE PARA ALTERAR LA CURVATURA DE LA ZONA OPTICA CENTRAL DE LA CORNEA DEL OJO, SIN INTRUSION DENTRO DE ESTA ZONA OPTICA , COMPRENDIENDO UN ANILLO CONTINUO DE UN DIAMETRO FIJO, MAYOR QUE EL DE LA ZONA OPTICA , DE UN ESPESOR Y UNA FORMA GEOMETRICA TALES QUE LA CURVATURA DE LA ZONA OPTICA CENTRAL ESTA APLASTADA EN UNA EXTENSION ADECUADA PARA LA CORRECCION REFRACTIVA QUE SE DESEA, Y DE UNA COMPOSICION QUE TIENE UN INDICE REFRACTIVO DENTRO DE UN 2'0% APROXIMADAMENTE DEL DE LOS TEJIDOS DE LA CORNEA.

  8. 8.-

    LENTES INTRA CORNEALES MAS PEQUEÑAS QUE LA ZONA OPTICA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Clasificación: A61F2/14.

    UNA LENTE (C) OPTICA DE INCRUSTACION CORNEAL DE BAJO O ALTO INDICE DE REFRACCION, ADAPTADA PARA INTRODUCIRSE ENTRE LAS CAPAS DE UNA CORNEA (B) PARA CORREGIR ERRORES REFRACTIVOS EN LA VISTA, Y DONDE LA LENTE (C) IMPLANTADA TIENE UN TAMAÑO O CONFIGURACION QUE PERMITE EL PASO SIN IMPEDIMENTOS DE ELEMENTOS NUTRITIVOS Y GASES A TRAVES DE LAS CAPAS (B) CORNEALES Y DONDE LA COMPOSICION DE LA LENTE (C) RESPECTO A LA DEL TEJIDO ESTROMAL CIRCUNDANTE ES TAL QUE PUEDEN CREARSE INDICES MULTI-REFRACTIVOS, SIENDO POSIBLE CORRECCIONES MULTIFOCALES.