25 inventos, patentes y modelos de REED, STEVEN G.

Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/07/2020). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K45/06, A61K39/35.

Una composición farmacéutica que comprende: un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo; y R2 y R4 son tridecilo; un aceite metabolizable; y un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptables, en una forma de emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2822058_T3.pdf

Vacunas que comprenden polipéptidos de Leishmania para el tratamiento y el diagnóstico de la leishmaniasis.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: G01N33/569, C12N9/10, C12N9/24, A61K39/008.

Un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido de nucleósido hidrolasa no específico (NH) de Leishmania, un polipéptido de esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) de Leishmania y una parte inmunogénica de un polipéptido de cisteína polipeptidasa B (CpB) de Leishmania, en donde la parte inmunogénica del polipéptido CpB comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31 o una secuencia que tiene al menos una identidad del 90% con la SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2728865_T3.pdf

Formulaciones de adyuvante mejoradas que comprenden agonistas de TLR4 y métodos para usar las mismas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/39, A61K47/26, A61K9/107, A61K47/24, A61K9/113, A61K39/015.

Una emulsión de aceite en agua que comprende un agonista de TLR4 y un aceite metabolizable, en donde el aceite metabolizable está presente en la emulsión de aceite en agua a una concentración del 0,01%-1% v/v, y en donde el equilibrio hidrofóbico:lipofílico (HLB) de la emulsión de aceite en agua es mayor de 9, o mayor de 10, o entre 9-12, en donde el agonista de TLR4 se selecciona del grupo que consiste en monofosforil lípido A (MPL), monofosforil lípido A 3-O-desacilado y adyuvante lipídico de glucopiranosilo (GLA) sintético.

PDF original: ES-2729967_T3.pdf

Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/05/2018). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K45/06, A61K39/35.

Composición de células y GLA para su uso en un método para aumentr o provocar una respuesta inmune en un paciente, donde las células se aíslan de un cultivo celular ex vivo que comprende células de un paciente, en donde el GLA tiene la fórmula:**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo y R2 y R4 son tridecilo.

PDF original: ES-2675915_T3.pdf

Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/05/2018). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K45/06, A61K39/35.

Una composición que comprende un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir un cáncer, una enfermedad infecciosa o un enfermedad autoinmune en un huésped, en donde dicho método incluye administrar al huésped de manera simultánea o secuencial, y en cualquier orden, GLA y un antígeno que se deriva de, o tiene reacción inmunológica cruzada con (i) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con un cáncer, (ii) al menos un patógeno infeccioso que está asociado con una enfermedad infecciosa o (iii) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con una enfermedad autoinmune; donde el GLA tiene la fórmula**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son iguales a undecilo, y R2 y R4 son iguales a tridecilo.

PDF original: ES-2673046_T3.pdf

Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/39.

Una composición farmacéutica que comprende (i) un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), (ii) un epítopo, biomolécula, célula o tejido asociado con alergia o asma y (iii) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para estimular una respuesta inmune específica para el antígeno para el tratamiento de alergia o asma en un huésped, donde el GLA tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo, y R2 y R4 son tridecilo.

PDF original: ES-2657392_T3.pdf

Proteínas de fusión y su uso en el diagnóstico y tratamiento de la leishmaniasis.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/03/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: G01N33/68, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20, A61K39/008.

Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.

PDF original: ES-2628743_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden polipéptidos de mycobacterium tuberculosis y fusiones de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/00, G01N33/569, G01N33/68, A61K39/04, C07K14/35, C07K14/285, A61P31/06.

Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2621211_T3.pdf

Adyuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos y composiciones de vacuna que contienen los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K39/21, A61K39/39, A61K31/715, A61K39/245, A61K39/235, C07H15/12.

Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-; L5 y L6 son -O-; L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-; Y1 es -OP(≥O)(OH)2; Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH; R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.

PDF original: ES-2606563_T3.pdf

Vacunas de poliproteína recombinante para el tratamiento y diagnóstico de leishmaniosis.

(12/11/2014) Un polipéptido de fusión que comprende una porción inmunogénica de al menos cuatro antígenos de Leishmania, en el que los antígenos de Leishmania son KMP11, SMT, A2 y CPB, en el que el polipéptido de fusión comprende una secuencia aminoacídica exhibida en una cualquiera de las SEQ ID NO: 23, 33 o 37, o una secuencia que tiene al menos un 97 % de identidad con la misma; y en el que el polipéptido de fusión es capaz de inducir una respuesta inmunitaria protectora para prevenir la leishmaniosis o reducir la gravedad de la leishmaniosis en un mamífero.

Composición de vacuna que contiene un adyuvante sintético.

(02/05/2012) Una composición de vacuna que comprende: (a) un antígeno; y (b) un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), en el que el GLA tiene la fórmula:**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son alquilo C11-C20; y R2 y R4 son alquilo C12-C20 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

ANTÍGENOS DE LEISHMANIA PARA SU USO EN LA TERAPIA Y LA DIAGNOSIS DE LA LEISMANIASIS.

(09/02/2012) Un polipéptido que comprende una porción inmunogénica de un antígeno de Leishmania, teniendo el antígeno la secuencia de aminoácidos citada en el SEQ ID NO: 24

COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(10/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N15/31, G01N33/50, C07K14/35.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:66 o una de sus variantes que tiene una sustitución conservadora de aminoácidos.

COMPOSICIONES PARA LA TERAPIA UY EL DIAGNOSTICO DEL CANCER OVARICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N5/06, C07K16/30.

Epítopo para anticuerpo aislado del antígeno O8E de carcinoma ovárico, consistiendo dicho epítopo en la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID n.º 398 o una variante de la misma que tiene al menos una identidad del 90% a lo largo de toda su longitud con la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID n.º 398.

COMPUESTOS Y METODOS PARA TERAPIA Y DIAGNOSIS DE CANCER DE PULMON.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/574, C12P21/08, C07K14/47, A61K38/17, A61K39/39, A61K35/14, A61K31/711, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, A61K38/16.

Una molécula de polinucleótido aislada, que comprende la secuencia de nucleótidos proporcionada en SEQ ID NO: 160 o el complemento de la misma.

COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: C12N15/31, G01N33/50, A61K39/04, C07K14/35.

Un polipéptido aislado: (i) que comprende una secuencia de aminoácidos de Mycobacterium tuberculosis de SEC ID Nº 107; o (ii) que consiste en una porción inmunogénica de la misma.

COMPUESTOS Y METODOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/31, A61K39/04, C07K14/35.

Un polipéptido aislado de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se presenta en la SEC. Nº de ID: 88 o una secuencia de aminoácidos que comprende una porción inmunógena de la SEC. Nº de ID: 88.

ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSITICO DE LA LEISHMANIASIS.

(01/07/2006) Proteína de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 95, 96 y 97. En un primer aspecto de la presente invención, se ofrece una proteína de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos, elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 95, 96 y 97. En otro aspecto de la presente invención, se ofrece también un polinucleótido que codifica una proteína de fusión, polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótido elegida dentro del grupo formado por SEQ ID NO: 94, 99, 98 y 100. Se presenta también un vector de expresión recombinante, que comprende el polinucleótido de la…

COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/31, C12Q1/68, C12N1/21, C07K14/35, A61K38/16.

SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA USARSE EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LESHMANIASIS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/30, C07K14/44, A61K39/008.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.

COMPUESTOS Y METODOS PARA LA DETECCION DE INFECCION POR T. CRUZI.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12N15/12, C12N15/85, C07K14/44.

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CON TRIPANOSOMA CRUZI O PARA LA DETECCION DE LA INFECCION CON T. CRUZI O LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON POLIPEPTIDOS O ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA INFECCION CON T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS SON ADEMAS UTILES EN LAS VACUNAS Y EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN INDIVIDUOS EXPUESTOS A T. CRUZI.

COMPUESTOS Y METODO PARA LA DETECCION Y PREVENCION DE INFECCION POR T. CRUZI.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2002). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12N15/12, C12N15/85, C12N1/21, C07K14/44, A61K39/008, A61K39/002, A61K39/005.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES POR TRYPANOSOMA CRUZI. LOS COMPUESTOS REVELADOS SON POLIPEPTIDOS O SUS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPES DE ANTIGENOS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDOS SON ADEMAS UTILES EN VACUNAS Y FORMULAS FARMACEUTICAS PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN PERSONAS EXPUESTAS AL T. CRUZI.

COMPUESTOS Y METODOS PARA LA DIAGNOSIS DE LA LEISHMANIASIS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12N15/12, C12N15/85, C12N1/21, C07K14/44, A61K39/008, A61K39/002, A61K39/005.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFECCION POR LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN EPITOPO DEL ANTIGENO RIBOSOMICO ACIDO DE LEISHMANIA CHAGASI LCPO, O UN VARIANTE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES EN UNA DIVERSIDAD DE INMUNOENSAYOS PARA DETECTAR LA INFECCION POR LEISHMANIA Y PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS CON INFECCIONES ASINTOMATICAS QUE PROBABLEMENTE PUEDEN PROGRESAR HACIA UNA LEISHMANIASIS VISCERAL AGUDA. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS ADEMAS RESULTAN UTILES EN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EVITAR LA LEISHMANIASIS.

COMPUESTOS Y METODOS PARA LA ESTIMULACION Y AUMENTO DE LAS RESPUESTAS INMUNES PROTECTORAS Y LA PRODUCCION DE IL-2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: C12N15/30, C07K14/44, C07K16/20, A61K39/008.

SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA ESTIMULAR E INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS INMUNES Y PARA EVALUAR LAS RESPUESTAS INMUNES DE UN PACIENTE. SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UNA PORCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UN HOMOLOGO LESHMANIA BRAZILIENSIS DEL FACTOR DE INICIACION EUCARIOTICO 4A, O DE UNA VARIANTE DEL MISMO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE A LA TH1 Y PARA LA PRODUCCION IL SHMANIASIS U OTROS TRASTORNOS.

DIAGNOSIS DE LEISHMANIASIS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1999). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Clasificación: G01N33/569, C12N15/30, C07K14/44, A61K39/008.

HAY DESCRITO UN METODO PARA DIAGNOSTICAR LEISHMANIASIS QUE COMPRENDE: (A) OBTENCION DE UNA MUESTRA DE UN PACIENTE SOSPECHOSO DE ESTAR INFECTADO CON UN PARASITO LEISHMANIA, EN DONDE LA MUESTRA CONTIENE ANTICUERPOS DEL PACIENTE; Y (B) DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN A UN ANTIGENO DE UNIDAD DE REPETICION K39 DE LA MUESTRA. HAY DESCRITO ADEMAS UN ANTIGENO COMUN A MUCHAS ESPECIES DE LEISHMANIA QUE PUEDE SER UTILIZADO COMO UN AGENTE DE DIAGNOSTICO.

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