6 inventos, patentes y modelos de REDL, HEINZ

  1. 1.-

    Aparato y sistema de accionamiento manual para la pulverización de un sellante de tejidos

    (03/2013)

    Conjunto aplicador de sellante para su uso con un aparato que presenta un cuerpo alargado definiendo un taladro interior para alojar el sellante y que tiene un extremo proximal yun extremo distal , un pistón dispuesto de forma móvil dentro del taladro y un elementoempujador funcionalmente asociado al pistón que se extiende a través del extremoproximal del taladro, comprendiendo el conjunto aplicador de sellante: un adaptador para espray distal que está adaptado para comunicarse con el taladro delcuerpo y que define...

  2. 2.-

    CONJUGADO DE UNION FIBRINA/FIBRINOGENO

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT BAXTER INTERNATIONAL INC. Clasificación: C07K14/745, A61K47/48R2, A61K47/48R2N, A61K47/48R6D, C12N15/12, C12N15/62, A61K47/48, A61K38/17, A61K38/48, C12N15/52, C07K14/475, C12N9/74, C07K14/19.

    Conjugado de unión fibrina/fibrinógeno que comprende una fracción de unión fibrina/fibrinógeno que comprende el dominio C-terminal de VEGF165, y una sustancia farmacéuticamente activa, donde dicha fracción de unión fibrina/fibrinógeno se une de manera covalente a dicha sustancia farmacéuticamente activa siendo dicho conjugado una proteína de fusión recombinante.

  3. 3.-

    PROTEINA DE FUSION DE ERITROPOYETINA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/62, C07K14/505.

    Una proteína de fusión de EPO recombinante que tiene una semivida fisiológica mejorada y una actividad hematopoyética reducida cuando se compara con la EPO in vivo, y que tiene además actividad neurorregeneradora in vivo, caracterizada porque comprende una porción Fc de una molécula de IgG humana y una porción de eritropoyetina (EPO), preferiblemente una porción de eritropoyetina humana, en la que la porción Fc está directamente unida mediante su N-terminal con el C-terminal de la porción de EPO, y en la que la proteína de fusión está modificada por carbamoilación.

  4. 4.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA MEZCLAR Y APLICAR COMPONENTES DE VISCOSIDADES DIFERENTES, TALES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS.

    (02/2004)

    Dispositivo para mezclar el componente líquido de trombina y el componente líquido de fibrinógeno de un adhesivo para tejidos durante la aplicación de éste, siendo dicho componente de trombina menos viscoso que dicho componente de fibrinógeno, comprendiendo dicho dispositivo un primer canal para suministrar el componente de trombina menos viscoso y un segundo canal independiente para suministrar el componente de fibrinógeno más viscoso, estando dicho primer canal y dicho segundo canal dispuestos separados entre sí, una zona de mezcla de componentes y una salida de adhesivo para tejidos , caracterizado...

  5. 5.-

    ADHESIVO TISULAR EN BASE A FIBRINOGENO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AG. Clasificación: A61L24/00.

    Adhesivo tisular a base de fibrinógeno, caracterizado porque contiene un inhibidor de elastasa adicionado.

  6. 6.-

    IMPLANTACION RESORBIBLE BIOLOGICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00.

    SE DESCRIBE UNA IMPLANTACION RESORBIBLE BIOLOGICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION QUE ES DETERMINADO PARA EL RELLENO, O CIERRE DE CAVIDAD DE TEJIDO BLANDO Y PARA EL REEMPLAZO DE TEJIDO BLANDO. EL MATERIAL DE IMPLANTACION CONSISTE EN TEJIDO OSEO HUMANO O DE PRODENCIA ANIMAL, ES DESCALCIFICADO Y SE DEJA EL CONTENIDO DE PROTEINA ORIGINAL DE LA SUSTANCIA DE HUESO ENDURECIDA. A TRAVES DE LA MEZCLA DE LA PROTEINA NATIVA CON UN MEZCLADOR DE PROTEINA SE LOGRA UNA ELEVADA ELASTICIDAD, UNA BUENA ESTABILIDAD Y EFECTO MEMORY. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ABARCA EL DESENGRASE DESCALCIFICADO Y MEZCLADO DE PROTEINA ORIGINAL, SECADO DEL MATERIAL Y ESTERILIZADO DEL MISMO.