36 inventos, patentes y modelos de RECHNER, JOHANN

  1. 1.-

    Complejos bimetálicos y su uso en la preparación de carbonato de diarilo

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R representa hidrógeno, flúor, cloro, un grupo nitro, un resto alquilo C1-C22 o un resto arilo C6-C22 Hal representa cloruro, bromuro o yoduro, un alcoholato, o un anión de coordinación débil, y M1 representa cobre, manganeso o cobalto.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (05/2015)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto aromático de hidroxi, en el que (a) el o los carbonato(s) de dialquilo se hacen reaccionar en presencia al menos un catalizador de transesterificación con el o los compuesto(s) aromático(s) de hidroxi en una primera columna de reacción que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una zona de reacción por debajo de la parte de refuerzo, que al menos presenta dos secciones, (b) el producto de la parte inferior de la primera columna de reacción se lleva al menos a otra columna de reacción que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una zona de reacción por debajo de la parte de refuerzo y allí se sigue haciendo reaccionar, (c) el carbonato de dialquilo de las columnas de reacción de las etapas (a) y/o (b) que no reaccionó o se formó durante la reacción total o parcialmente en al menos otra etapa de procedimiento que contiene al menos una columna de destilación se separa del alcohol alquílico formado durante la reacción, (d) el vapor que contiene compuesto(s) aromático(s) de hidroxi extraído(s) de la parte superior de al menos una columna de reacción de (b) dado el caso después de la condensación en al menos un condensador se lleva total o parcialmente a al menos otra etapa de procedimiento que contiene al menos una columna de destilación, separándose compuestos cuyo punto de ebullición está entre el del carbonato de dialquilo y el del alquilarilcabonato formado durante la preparación del carbonato de diarilo, y (e) el producto de la parte inferior que contiene carbonato de diarilo obtenido en la o las otras columna(s) de reacción de la etapa (b) se lleva a al menos otra etapa de procedimiento para la purificación en al menos una columna de destilación que contiene al menos una parte de refuerzo en la parte superior de la columna y al menos una parte de separación en la parte inferior de la columna, en el que al menos una de la(s) columna(s) de reacción seleccionada(s) de la primera o de la o las otras columna(s) de reacción se equipa con uno o varios condensadores y el calor de condensación obtenido por condensación en estos condensadores se lleva directa o indirectamente de nuevo al procedimiento, en donde dado el caso al menos una parte de refuerzo de la primera columna de reacción está equipada con al menos un condensador intermedio y el calor de condensación obtenido por condensación en este condensador intermedio se lleva directa o indirectamente de nuevo al procedimiento, y en el que la presión de funcionamiento en la o las columna(s) de destilación y separación de la etapa de procedimiento para la separación de carbonato de dialquilo y alcohol alquílico se regula de modo tal que la temperatura de evaporación en la parte inferior de la(s) columna(s) de destilación y separación de la etapa de procedimiento para la separación de carbonato de dialquilo y alcohol alquílico esté por debajo de la temperatura de condensación en el o los condensador(es) de las demás columna(s) de reacción y/o el o los condensador(es) intermedio(s) de la primera columna de reacción dado el caso existentes, y el calor de condensación obtenido por condensación en estos condensadores se usa directa o indirectamente, total o parcialmente para la separación del carbonato de dialquilo del alcohol alquílico formado durante la reacción.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (04/2015)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo a partir de al menos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto de hidroxilo aromático, realizándose las siguientes etapas: (a) preparar un carbonato de alquileno de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C4 sustituido o no sustituido o arilo C6-C12 sustituido o no sustituido y R1 y R2 junto con los dos átomos de C del anillo de cinco miembros pueden significar un anillo carbocíclico saturado con 5-8 miembros de anillo, mediante reacción de óxido de alquileno con dióxido de carbono, (b) hacer reaccionar el carbonato de alquileno formado de acuerdo con la etapa (a) con al menos un alcohol alquílico en presencia de un catalizador, y dado el caso disolvente orgánico con formación al menos de un carbonato de dialquilo y de alquilenglicol, (c) separar y procesar al menos una parte del carbonato de dialquilo formado en la etapa (b), (d) separar y dado el caso purificar al menos una parte del alquilenglicol formado de acuerdo con la etapa (b), (e) someter a carbonilación oxidativa al menos una parte del alquilenglicol separado de acuerdo con la etapa (d) con monóxido de carbono para dar el carbonato de alquileno con formación de agua, (f) separar y dado el caso purificar al menos una parte del carbonato de alquileno formado en la etapa (e), (g) realimentar al menos una parte del carbonato de alquileno preparado de acuerdo con la etapa (f) en la preparación de carbonato de dialquilo de acuerdo con la etapa (b), (h) hacer reaccionar al menos una parte del carbonato de dialquilo preparado de acuerdo con la etapa (c) con un monofenol para dar el carbonato de alquilarilo y/o carbonato de diarilo y alcohol alquílico; el alcohol alquílico puede usarse de nuevo en la etapa (b), (i) desproporcionar al menos una parte del carbonato de alquilarilo preparado de acuerdo con la etapa (h) para dar el carbonato de diarilo y carbonato de dialquilo, que puede usarse de nuevo en la etapa (b), (j) transesterificar al menos una parte del carbonato de diarilo preparado de acuerdo con la etapa (i) con un bisfenol para dar el oligocarbonato/policarbonato y el monofenol; el monofenol puede usarse de nuevo en la etapa (h).

  4. 4.-

    Policarbonatos con una pureza extremadamente alta y una buena estabilidad de color propio y térmica, así como un dispositivo y un procedimiento para su preparación

    (01/2014)

    Policarbonato aromático que contiene menos de 5 ppm de compuestos aromáticos de cloro y menos de 0,5 ppmde diclorometano y menos de 5 ppm de fenoles monohidroxílicos y menos de 0,5 ppm de compuestos aromáticosque no contienen cloro.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de carbonatos de diarilo o alquilarilo a partir de carbonatos de dialquilo

    (01/2014)

    Procedimiento para la preparación de al menos un carbonato de diarilo y/o carbonato de alquilarilo a partir de almenos un carbonato de dialquilo y al menos un compuesto de hidroxilo aromático, en el que (a) el o los carbonatos de dialquilo se hacen reaccionar en presencia al menos de un catalizador detransesterificación con el o los compuestos de hidroxilo aromáticos en una primera columna de reacción quecontiene al menos una parte de concentración en la parte superior de la columna y al menos una zona dereacción por debajo de la parte de concentración, que presenta al menos dos secciones, (b) el vapor extraído en la cabeza de la primera columna de reacción se condensa en al menos un condensadortotal o parcialmente, (c) el producto de fondo de la primera columna de reacción se alimenta al menos a otra columna de reacción quecontiene al menos una parte de concentración en la parte superior de la columna y al menos una zona dereacción por debajo de la parte de concentración y se hace reaccionar posteriormente en ésta (éstas), (d) el carbonato de dialquilo que no ha reaccionado en las columnas de reacción o formado durante la reacciónse separa total o parcialmente en al menos otra etapa de procedimiento que contiene al menos una columna dedestilación del alcohol alquílico formado durante la reacción, y (e) el carbonato de dialquilo separado en (d) se alimenta de nuevo a la primera columna de reaccióny la(s) otra(s) columna(s) de reacción está(n) dotada(s) de uno o varios condensadores, en el que el calor de condensación obtenido mediante condensación en estos condensadores se realimenta directao indirectamente de nuevo al procedimiento, caracterizado porque el calor de condensación obtenido mediantecondensación en el o los condensadores de la(s) otra(s) columna(s) de reacción se usa directa o indirectamente,total o parcialmente para la separación del carbonato de dialquilo del alcohol alquílico formado durante la reacción yla presión de funcionamiento en la o las columnas de destilación de la etapa de procedimiento para la separación decarbonato de dialquilo y alcohol alquílico se ajusta de modo que la temperatura de evaporación en el fondo de la(s)columna(s) de destilación de la etapa de procedimiento para la separación de carbonato de dialquilo y alcoholalquílico se encuentre por debajo de la temperatura de condensación en el o los condensadores de la(s) otra(s)columna(s) de reacción.

  6. 6.-

    Procedimiento para la extrusión de masas plásticas

    (12/2013)

    Procedimiento para la extrusión de masas plásticas usando elementos de tornillo sin fin para máquinas de tornillo sin fin de varios árboles con árboles de tornillo que giran por pares en el mismo sentido y se rozan por pares exactamente, con dos o más entradas de tornillo, en los que los perfiles de tornillo sin fin en sección transversal completa pueden representarse respectivamente mediante una curva de perfil constantemente diferenciable y entre los elementos de tornillo sin fin y la carcasa y/o entre los elementos de tornillo sin fin contiguos están presentes huelgos en el intervalo de 0,1 a 0,001 referido al diámetro del perfil del tornillo sin fin y el perfil del tornillo sin fin en sección transversal completa está compuesto por cuatro o más arcos circulares, deviniendo los arcos circulares entre sí tangenciales en sus puntos inicial y final, caracterizado porque - un perfil de tornillo sin fin generatriz y uno generado tienen una distancia entre ejes a entre sí, - el número de los arcos circulares del perfil de tornillo sin fin generatriz es n, - el radio exterior ra del perfil de tornillo sin fin generatriz es mayor que 0 (ra >0) y menor que la distancia entre ejes (ra< a), - el radio central ri del perfil de tornillo sin fin generatriz es mayor que 0 (ri >0) y menor que o igual a ra (ri ≤ ra), - todos los arcos circulares del perfil de tornillo sin fin generatriz devienen tangenciales entre sí, - los arcos circulares forman un perfil de tornillo sin fin cerrado, es decir la suma de los ángulos αj de todos los j arcos circulares es igual a 2π siendo π el número pi (π≈3,14159), - los arcos circulares forman un perfil de tornillo convexo.

  7. 7.-

    Procedimiento para la extrusión de masas plásticas

    (05/2013)

    Procedimiento para la extrusión de masas plásticas usando elementos de tornillo sin fin para máquinas de tornillosin fin de varios árboles con árboles de tornillo sin fin con el mismo sentido por pares y que raspan de forma exactapor pares, con dos o más filetes de tornillo sin fin Z, con separación entre ejes A y diámetro externo DE, caracterizado porque la suma de los ángulos de cresta de un par de elementos es mayor de 0 y menor dey presentan entre los elementos de tornillo sin fin y la carcasa y/o entre elementos detornillo sin fin adyacentes holguras en el intervalo de 0,1 a 0,001 con respecto al diámetro del perfil de tornillo sin fin.

  8. 8.-

    Procedimiento para la extrusión de masas plásticas

    (09/2012)

    Procedimiento para la extrusión de masas plásticas en una extrusora de doble tornillo sin fin o de varios árboles usando elementos de tornillo sin fin con árboles de tornillo sin fin que giran en el mismo sentido por pares y que raspan exactamente por pares, caracterizado porque los perfiles de tornillo sin fin generatriz y generado presentan una secuencia de región de obturación - región de transición - región de canal - región de transición, siendo una región de obturación una secuencia de región de cresta - región de flanco - región de cresta, siendo una región de canal una secuencia de región de surco - región de flanco - región de surco y siendo una región de transición una secuencia de regiones de perfil de tornillo sin fin que comienza con una región de flanco y que termina con una región de flanco, estando caracterizada la región de obturación de los elementos de tornillo sin fin porque ο la región de flanco, con respecto al punto de giro del perfil de tornillo sin fin, posee un ángulo δ_fb1 que es mayor o igual a la mitad del ángulo de abertura entre los dos engranajes de carcasa (δ_fb1≥arccos (0, 5*a/ra) ), ο una región de cresta, con respecto al punto de giro del perfil de tornillo sin fin, posee un ángulo δ_kb1 que es menor o igual a la diferencia del ángulo de cresta de un perfil de tornillo sin fin de Erdmenger de un paso menos el ángulo de abertura entre los dos engranajes de carcasa (δ_kb1≤π-4*arccos (0, 5*a/ra) ), ο la otra región de cresta, con respecto al punto de giro del perfil de tornillo sin fin, posee un ángulo δ_kb2 que es menor o igual a la diferencia del ángulo de cresta de un perfil de tornillo sin fin de Erdmenger de un paso menos el ángulo de abertura entre los dos engranajes de carcasa (δ_kb2≤π-4*arccos (0, 5*a/ra) ), y estando caracterizada la región de canal porque ο la región de flanco, con respecto al punto de giro del perfil de tornillo sin fin, posee un ángulo δ_fb2 que es mayor o igual a la mitad del ángulo de abertura entre los dos engranajes de carcasa (δ_fb2≥arccos (0, 5*a/ra) ), ο una región de surco, con respecto al punto de giro del perfil de tornillo sin fin, posee un ángulo δ_nb1 que es menor o igual a la diferencia del ángulo de cresta de un perfil de tornillo sin fin de Erdmenger de un paso menos el ángulo de abertura entre los dos engranajes de carcasa (δ_nb1≤π-4*arccos (0, 5*a/ra) ), ο la otra región de surco, con respecto al punto de giro del perfil de tornillo sin fin, posee un ángulo δ_nb2 que es menor o igual a la diferencia del ángulo de cresta de un perfil de tornillo sin fin de Erdmenger de un paso menos el ángulo de abertura entre los dos engranajes de carcasa (δ_nb2≤π-4*arccos (0, 5*a/ra) ) .

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CARBONATO DE DIARILO

    (02/2012)

    Procedimiento para la producción de carbonato de diarilo y procesamiento de al menos una parte de la solución que contiene cloruro alcalino que se forma a este respecto en una electrolisis del cloruro alcalino posterior, que comprende las siguientes etapas: a) producción de fosgeno mediante reacción de cloro con monóxido de carbono, y b) reacción del fosgeno formado según la etapa a) con por lo menos un monofenol en presencia de una base y dado el caso catalizador básico dando un carbonato de diarilo y una solución que contiene cloruro alcalino, y c) separación y procesamiento del carbonato de diarilo formado en la etapa b), y d) separación de la solución que contiene cloruro alcalino que queda según la etapa c) de restos de disolvente y dado el caso restos de catalizador, especialmente mediante arrastre de la solución con vapor de agua, y tratamiento con adsorbentes, especialmente con carbón activo, ajustándose la solución que contiene cloruro alcalino a un valor de pH inferior o igual a 8 antes del tratamiento con adsorbentes, y e) oxidación electroquímica de por lo menos una parte de la solución que contiene cloruro alcalino de d) con formación de cloro, lejía alcalina y dado el caso hidrógeno, y f) recirculación de por lo menos una parte del cloro producido según la etapa e) a la producción de fosgeno según la etapa a) y/o g) recirculación de por lo menos una parte de la lejía alcalina producida según la etapa e) a la producción de carbonato de diarilo según la etapa b), caracterizado porque la solución que contiene cloruro alcalino producida en la etapa b) tiene un contenido de cloruro alcalino del 18 al 25 % en peso referido al peso total de la solución que contiene cloruro alcalino y/o por lo menos una parte de la solución que contiene cloruro alcalino formada en la etapa d) se recircula a la etapa b)

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CARBONATO DE DIARILO

    (04/2010)

    Procedimiento para la fabricación de carbonato de diarilo y procesamiento de al menos una parte de la disolución que contiene cloruro alcalino resultante a este respecto en una electrólisis de cloruro alcalino subsiguiente, que comprende las siguientes etapas: a) fabricación de fosgeno mediante reacción de cloro con monóxido de carbono, b) reacción del fosgeno formado según la etapa a) con al menos un monofenol en presencia de una base y dado el caso un catalizador básico hasta un carbonato de diarilo y una disolución que contiene cloruro alcalino, c) separación y procesamiento del carbonato de diarilo formado en la etapa b), d) separación de la disolución que contiene el cloruro alcalino restante según la etapa c) de los restos de disolvente y dado el caso restos de catalizador, particularmente mediante arrastre de la disolución con vapor de agua, y tratamiento con adsorbentes, particularmente con carbón activado, e) oxidación electroquímica de al menos una parte de la disolución que contiene cloruro alcalino de d) con formación de cloro, lejía alcalina y dado el caso hidrógeno, caracterizado porque en la separación d) de la disolución antes del tratamiento con adsorbentes, se ajusta la disolución a un valor de pH menor o igual a 8 y f) se recircula al menos una parte del cloro fabricado según la etapa e) a la fabricación de fosgeno según la etapa a) y/o g) se recircula al menos una parte de la lejía alcalina fabricada según la etapa e) a la fabricación de carbonato de diarilo según la etapa b)

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE POLIMEROS AROMATICOS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ESPECIALES.

    (07/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT TEIJIN LIMITED. Clasificación: C08F8/04, C08F8/00.

    Procedimiento para la hidrogenación de polímeros aromáticos en presencia de catalizadores, empleándose como catalizador un metal o una mezcla de metales del grupo VIII secundario del sistema periódico de los elementos junto con un soporte constituido por óxido de aluminio y el volumen de los poros, con un diámetro de los poros del catalizador comprendido entre 1.000 y 10.000 Å, medido según la porosimetría de mercurio, es del 90 al 20 %, referido al volumen total de los poros, medido según la porosimetría de mercurio, y el grado de hidrogenación del polímero es del 99 hasta el 100 %.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE GRUPOS AROMATICOS EN POLIMEROS AROMATICOS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ESPECIALES.

    (07/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT TEIJIN LIMITED. Clasificación: C08F8/04.

    Procedimiento para la hidrogenación de los grupos aromáticos de polímeros aromáticos en presencia de catalizadores soportados, presentando el catalizador un metal o una mezcla de metales del grupo VIII secundario del sistema periódico de los elementos sobre un soporte constituido por dióxido de silicio, por óxido de aluminio o por sus mezclas y presentando del 15 al 100 % del volumen de los poros del catalizador, medido según la porosimetría de mercurio según DIN 66133, un diámetro de los poros comprendido entre 10 y 100 nm.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO POR MEDIO UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO PREPARADO A PARTIR DE UN PROCEDIMIENTO SOL-GEL.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C68/00, B01J23/56, B01J23/656.

    Procedimiento para la obtención de un carbonato orgánico mediante la reacción de un hidroxicompuesto aromático con monóxido de carbono y con oxígeno en presencia de catalizadores, que contienen (i) dióxido de silicio, (ii)uno o varios óxidos metálicos del manganeso y/o del cerio de acción cocatalizante y (iii) paladio o uno o varios compuestos del paladio en una cantidad desde un 0, 01 hasta un 15 % en peso, calculado como paladio metálico y referido al peso total del catalizador, que se obtienen mediante la preparación de un gel a partir de uno o varios de los precursores adecuados de cada uno de los componentes citados en (i) y en (ii) así como del componente de paladio (iii), envejecimiento, secado y, en caso dado, recocido del gel, de una sal cuaternaria de amonio o de fosfonio y de una base.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    Procedimiento para la obtención de un carbonato aromático de la fórmula R-O-CO-O-R (I), en la que R significa arilo con 6 a 12 átomos de carbono substituido o no substituido, preferentemente significa fenilo substituido o no substituido, de forma especialmente preferente significa fenilo no substituido, en el que se hace reaccionar un hidroxicompuesto aromático de la fórmula R-O-H (II), en la que R tiene el significado anteriormente indicado, con monóxido de carbono y oxígeno en presencia de un catalizador del metal del platino, de un cocatalizador, de una base, caracterizado porque se utiliza un disolvente orgánico inerte, que forma un azeótropo con el agua, formada durante la reacción, bajo las condiciones de la reacción y se retira este azeótropo de la mezcla de la reacción.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN CARBONATO DE DIARILO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/96, C07C68/08.

    Procedimiento para la elaboración de mezclas de reacción procedentes de la fabricación de carbonato de diarilo mediante carbonilación directa de hidroxicompuestos aromáticos, caracterizado porque se cristaliza un aducto de carbonato de diarilo y de hidroxicompuesto aromático a partir de una mezcla de la reacción que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, agua, base y sal cuaternaria, a partir de la fase líquida se elimina, a presiones desde 10 hasta 200 mbares y a temperaturas desde 40 hasta 160ºC, al menos un 0, 2 % en peso, referido a la mezcla de la reacción antes de la cristalización, de un destilado que contiene el hidroxicompuesto aromático, y la fase líquida se conduce de nuevo hasta la etapa de la reacción de la carbonilación directa sin elaboración adicional.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENENCARBONATO DE DIARILO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/96, C07C68/08.

    Procedimiento para la elaboración de mezclas de reacción a partir de la obtención de carbonatos de diarilo mediante carbonilado directo de hidroxicompuestos aromáticos, en el que se separa una mezcla de reacción que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, agua, base, sal cuaternaria, y en caso dado otros componentes de catalizador, en una instalación de destilación que presenta solo una etapa de separación teórica a presiones de 1 hasta 100 mbar, y a temperaturas de 80 a 160ºC, en una fase líquida que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, base, sal cuaternaria, y en caso dado otros componentes de catalizador, y una fase gaseosa que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático y agua, se devuelve de nuevo la fase líquida al paso de reacción de carbonilado directo sin elaboración adicional, y a continuación se elabora adicionalmente la fase gaseosa.

  17. 17.-

    FORMULACION LIQUIDA DE FENOLATO DE TETRABUTILAMONIO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C39/235, C07C37/64.

    Formulaciones que contienen fenolato de tetrabutilamonio y fenol en una relación en peso de 40:60 a 70:30, con un punto de solidificación < 25ºC.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL EDUCTO DIFENOLICO DE FENOLATO DE TETRABUTILAMONIO.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C39/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir y purificar el producto de adición del difenol de tetrabutilamoniumfenolato mediante reacción de un fenolato alcalino con sales de tetrabutilamonio en fase acuosa y la subsiguiente precipitación del producto de adicción añadiendo fenol.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIARILCARBONATOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO (POR EJEMPLO, FENOL) CON MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, UN COCATALIZADOR, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA REACCION SE REALIZA EN UN CALDO DE DIARILCARBONATO Y EL COMPUESTO HIDROXI BASADO EN EL CARBONATO, AÑADIENDOSE A ESTA MEZCLA DE REACCION, SI SE DIERA EL CASO, PREVIAMENTE A LA ELABORACION, TODAVIA MAS DIARILCARBONATO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO Y LOS POLICARBONATOS OBTENIBLES A PARTIR DE LOS MISMOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G64/30, C07C69/96, C07C68/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CARBONATO DE DIARILO POR CARBONILACION OXIDATIVA DEL HIDROXICOMPUESTO AROMATICO QUE SE PRECIPITA, SIENDO EL HIDROXICOMPUESTO AROMATICO EL MISMO, QUE SE DESPRENDE DURANTE LA POLICONDENSACION EN ESTADO FUNDIDO DE ESTE CARBONATO DE DIARILO CON UN BISFENOL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLICARBONATOS POR POLICONDENSACION EN ESTADO FUNDIDO DE CARBONATOS DE DIARILO CON BISFENOLES, UTILIZANDOSE EL HIDROXICOMPUESTO AROMATICO QUE SE DESPRENDE DE NUEVO EN LA PREPARACION DEL CARBONATO DE DIARILO. EN EL CASO, DE QUE EL HIDROXICOMPUESTO AROMATICO QUE SE DESPRENDE PRECIPITE TAMBIEN EL BISFENOL UTILIZADO, SE PUEDEN UTILIZAR PARTES DE ESTO TANTO PARA LA PREPARACION DEL CARBONATO DE DIARILO COMO PARA LA DEL BISFENOL.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (11/2002)

    Procedimiento para la obtención de un carbonato orgánico mediante reacción de un hidroxi-compuesto aromático con monóxido de carbono y con oxígeno, en presencia de catalizadores soportados, que contienen i) un óxido de los elementos silicio, aluminio, titanio, circonio o una mezcla de óxidos de estos elementos, ii) uno o varios óxidos metálicos, de acción cocatalítica,...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION EN CONTINUO DE CARBONATOS DE DIARILO

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    EN EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIARILCARBONATOS MEDIANTE CARBONILACION OXIDATIVA DE LOS HIDROXICOMPUESTOS AROMATICOS DE BASE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO, UN COCATALIZADOR, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE, SE DISPONE EL CATALIZADOR DE FORMA FIJA O COMO CATALIZADOR DE SOPORTE EN LA FASE FLUIDA, Y SE REALIZA LA REACCION EN FASE CONDENSADA. PREFERENTEMENTE EL COCATALIZADOR ESTA FIJADO TAMBIEN AL SOPORTE.

  23. 23.-

    USO DE CATALIZADORES SOPORTADOS QUE CONTIENEN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO PARA PREPARAR CARBONATOS DE DIARILO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, B01J23/56.

    EN PROCEDIMIENTOS PARA LA ELABORACION DE UN CARBONATO AROMATICO A PARTIR DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO, CO Y O{SUB,2} EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA Y DE UNA BASE SE UTILIZAN DE MANERA VENTAJOSA SOPORTES DE CATALIZADORES, QUE EN SITUACIONES DE PREPARACION DE REACCION CONTIENEN UN METAL DE PLATINO, UN COMPUESTO DE METAL DE PLATINO O UN COMPLEJO QUE CONTIENE COMPUESTO DE METAL DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE A BASE DE OXIDO METALICO, CUYO METAL PUEDE APARECER EN MULTIPLES ETAPAS DE VALENCIA.

  24. 24.-

    USO DE CATALIZADORES SOPORTADOS QUE CONTIENEN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (12/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, B01J23/56.

    SE UTILIZAN DE MANERA VENTAJOSA CATALIZADORES PORTADORES EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CARBONATO AROMATICO A PARTIR DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, CO Y O{SUB,2} EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNERIA Y UNA BASE, UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE METAL DE PLATINO Y UN COCATALIZADOR. ESTOS CATALIZADORES PORTADORES CONTIENEN EN ESTADO REACTIVO (I) UN METAL DE PLATINO, UN HALOGENURO DE METAL DE PLATINO O UN COMPUESTO COMPLEJO DE HALOGENURO DE METAL DE PLATINO, Y (II) UN COMPUESTO METALICO, QUE ACTUA COMO COCATALIZADOR, DE LOS GRUPOS IB, IIB, IIIA, IIIB, IVA, IVB, VB, VIB, VIIB, DEL GRUPO DEL HIERRO (NUMERO ATOMICO 26-28), O DEL GRUPO DE LAS TIERRAS RARAS (NUMERO ATOMICO 58-71) DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS (MENDELEJEW), EN CADA CASO EN UNA CANTIDAD DE 0,01 - 15 % EN PESO, CALCULADO COMO METAL, Y EN RELACION AL PESO TOTAL DEL CATALIZADOR.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION EXTRACTIVA DE CARBONATOS DE DIARILO Y DE LOS COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS EN LOS QUE ESTAN BASADOS DE SOLUCIONES DE REACCION.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, C07C68/08.

    SE SEPARAN JUNTOS CARBONATO DE DIARILO Y UN COMPUESTO DE HIDROXILO A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE SIRVE PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO POR CARBONILACION OXIDATIVA DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS DE HIDROXILO PRECIPITADOS, ESTA MEZCLA CONTIENE ADEMAS DEL CARBONATO DE DIARILO Y COMPUESTO DE HIDROXILO SOBRANTE EL SISTEMA CATALITICO, ESTE ESTA COMPUESTO DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE; ESTA SEPARACION SE REALIZA MEZCLANDO LA MEZCLA CON UN EXTRACTOR APOLAR Y APROTICO, UNA SEPARACION DE FASES CON UNA FASE DONANTE, QUE CONTIENE EL SISTEMA CATALITICO, Y UNA FASE RECEPTORA, QUE CONTIENE EL CARBONATO DE DIARILO Y EL COMPUESTO DE HIDROXILO DE MANERA ENRIQUECIDA, Y AISLANDO EL CARBONATO DE DIARILO Y EL COMPUESTO DE HIDROXILO DE LA FASE RECEPTORA.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/08.

    SE CONSIGUE UNA MEJORA EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CARBONATOS AROMATICOS A PARTIR DE UN HIDROXICOMPUESTO AROMATICO, CO Y O{SUB,2} EN UN CATALIZADOR DE METAL DE PLATINO, UN COCATALIZADOR, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE, A ELEVADAS TEMPERATURA Y PRESION, SI SE RETIRA EL AGUA DE LA REACCION DE FORMA CONTINUA DE UNA CORRIENTE PARCIAL DE LA REACCION A REDUCIDA PRESION Y CONDICIONES ISOTERMICAS, Y LA CORRIENTE PARCIAL DESHIDRATADA SE VUELVE A LA REACCION.

  27. 27.-

    RECUPERACION DE SISTEMAS CATALITICOS DE MEZCLAS DE REACCION CON CONTENIDO EN CARBONATOS DE DIARILO MEDIANTE CRISTALIZACION EN ESTADO FUNDIDO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, C07C68/08.

    LOS SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN UN CATALIZADOR DE METAL DEL GRUPO DEL PLATINO, UN COCATALIZADOR, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE PARA LA CARBONILACION OXIDATIVA DE HIDROXICOMPUESTOS AROMATICOS PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES DIARILCARBONATOS SON RECUPERADOS, SEGUN LA INVENCION, MEDIANTE CRISTALIZACION POR FUSION, COMO RESIDUO FUNDIDO, PUDIENDO SER NUEVAMENTE LLEVADOS A LA REACCION DE CARBONILACION O TRANSFORMADOS EN SUSTANCIAS DE VALOR. EL MATERIAL CRISTALIZADO POR FUSION, QUE ESTA COMPUESTO BASICAMENTE POR DIARILCARBONATO Y EL HIDROXICOMPUESTO AROMATICO DE BASE, SE TRANSFORMA EN UN DIARILCARBONATO PURO Y EN UN HIDROXICOMPUESTO PURO.

  28. 28.-

    RECUPERACION DE SISTEMAS CATALITICOS A PARTIR DE SOLUCIONES DE REACCION CON CONTENIDO EN CARBONATO DE DIARILO MEDIANTE CRISTALIZACION EN SUSPENSION.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00, C07C68/08.

    LOS SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN UN CATALIZADOR DE METAL DEL GRUPO DEL PLATINO, UN COCATALIZADOR, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE PARA LA CARBONILACION OXIDATIVA DE HIDROXICOMPUESTOS AROMATICOS PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES DIARILCARBONATOS SON RECUPERADOS, SEGUN LA INVENCION, MEDIANTE CRISTALIZACION POR SUSPENSION COMO AGUA MADRE, PUDIENDO SER NUEVAMENTE LLEVADOS A LA REACCION DE CARBONILACION O TRANSFORMADOS EN SUSTANCIAS DE VALOR. EL MATERIAL CRISTALIZADO, QUE ESTA COMPUESTO BASICAMENTE POR DIARILCARBONATO Y EL HIDROXICOMPUESTO AROMATICO DE BASE, SE TRANSFORMA EN UN DIARILCARBONATO PURO Y EN UN HIDROXICOMPUESTO PURO.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBONATOS DE DIARILO.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    PARA LA OBTENCION DE DIARILCARBONATOS A PARTIR DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, CO Y O{SUB,2}, SE UTILIZA, ADEMAS DE UNA SAL CUATERNARIA, UNA BASE, UN CATALIZADOR DE METAL DE PLATINO Y UN COCATALIZADOR, UN PROMOTOR HETEROGENEO, QUE TIENE UNA FORMULA A{SUB,X}B{SUB,Y}C{SUB ,Z}, EN LA QUE A Y B SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ELEMENTO DE LOS GRUPOS IIIA, IVA, VA, IIIB, IVB, VIB O VIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS (MENDELEJEW), C ES UN ELEMENTO DEL 2 ERIODICO DE LOS ELEMENTOS (MENDELEJEW), X ES UN NUMERO DE 1 A 3, Y ES UN NUMERO DE 0 A 3, Z ES UN NUMERO DE 1 A 12.

  30. 30.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CARBONATOS DIARIL

    (08/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE CARBONATOS DIARIL MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO HIDROXIL AROMATICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN METAL NOBLE DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, DE UNA SAL CUATERNARIA, DE UN COCATALIZADOR Y DE UNA BASE. EL CATALIZADOR SE ACTIVA PARA TRATAMIENTO CON MONOXIDO DE CARBONO EN FASE LIQUIDA. EL AGUA DE REACCION SE ELIMINA A TRAVES DE LA ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION SOBRANTE.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS DE REACCION LIQUIDOS A PARTIR DE LA OBTENCION DE CARBONATO DIMETIL CATALIZADO CON CU

    (06/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION LIQUIDAS, TALES COMO LAS QUE SE GENERAN EN LA PRODUCCION DE CARBONATO DIMETIL POR MEDIO DE CARBONILIZACION OXIDATIVA DE METANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE, PERMITIENDO UNA SEPARACION SENCILLA DEL AGUA DE REACCION Y DEL CARBONATO DIMETIL. A PARTIR DE AQUI SE EXTRAE EL AGUA DE REACCION EN UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION EN EL FONDO DE LA COLUMNA; DE FORMA QUE EL PRODUCTO CABEZAL DE LA PRIMERA COLUMNA SE SEPARA EN UNA SEGUNDA COLUMNA BAJO PRESION ELEVADA EN EL CARBONATO DIMETIL COMO PRODUCTO DEL FONDO Y OBTENIENDOSE UN PRODUCTO CABEZAL COMPUESTO PRINCIPALMENTE DE METANOL. EL PRODUCTO QUE APARECE EN LA ELABORACION DESTILATIVA, PRINCIPALMENTE COMPUESTO DE METANOL, SE GUIA A LA SEGUNDA COLUMNA EN EL PROCEDO DE REACCION.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DIARIL

    (02/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

    LOS CARBONATOS DIARIL PUEDEN SER ELABORADOS DE TAL FORMA, QUE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO SE TRANSFORMA CON CO Y O2 EN TEMPERATURA ELEVADA EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UNA SAL CUATERNARIA, DE UN COCATALIZADOR Y DE UN AGENTE DE SECADO EN UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE. DE ACUERDO CON LA INVENCION EL CATALIZADOR DE METAL NOBLE SE ACTIVA EN PRESENCIA DE LA SAL CUATERNARIA Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DEL COCATALIZADOR CON CO. EN UNA VARIANTE ESPECIAL DEL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA COMO BASE UN FENOLATO DE METAL ALCALINO PREVIAMENTE FORMADO.

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