10 inventos, patentes y modelos de RECASENS, NURIA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (09/2000)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS SON ANTAGONISTAS PAF Y COMO TALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS TRANSMITIDOS POR PAF. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  2. 2.-

    NUEVAS PIPERIDINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (03/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D211/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE M REPRESENTA 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO; B REPRESENTA ZCR2R3-X-(CH2)N), CR2R3=CH- O R7N(Y)-CH2-; N REPRESENTA 0 O 1; X REPRESENTA NH O UN ENLACE SENCILLO; UNO DE R2 O R3 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO, Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, (CH2-OR4, -COOR4 O -CONR4R5, Y CUANDO X REPRESENTA ENLACE SENCILLO, Z PUEDE SER TAMBIEN HIDROXI, (NR4R5, (NR6C(=O)OR4, -NR6C(=O)R4, -NR6C(=O)NR4R5, -N(OH)C(=O)NR4R5 O -NR6SO2R4; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-C1-4 ALQUILO; R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R7 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICIOALQUILO O ARILO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO, ARIL-C1-4 ALQUILO, -C(=O)OR4, -C(=O)R4, -C(=O)NR4R5, O -SO2R4. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF.

  3. 3.-

    NUEVO DERIVADO DE LA BENZO(5,6)CICLOHEPTA- (1.2-B) PIRIDINA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZO[5,6]CICLOHEPTA[1 ,2-B]PIRIDINA, CONCRETAMENTE EL COMPUESTO 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[4-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-1-PIPERAZINIL]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , Y SUS SALES Y SOLVATOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO.

  4. 4.-

    8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

  5. 5.-

    8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4-PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5HBENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA

    (11/1995)
    Solicitante/s: FORN, JAVIER. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA , A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE. ESTE COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA PAF DUAL Y UNA ANTIHISTAMINA.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (06/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D495/22.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) DE FORMULA I, EN DONDE N ES 0 O 1, Y SUS SALES Y SOLVATOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 8-CLORO-11-*1-*(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL*-4-PIPERIDILIDEN*-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO*5 ,6*CICLOHEPTA*1,2-B*PIRIDINA.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-11- [1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDIL- IDEN] -6,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO II CON IODURO DE TRIMETILSILILO EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO, PARA DAR UN COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO XCHSI2 SCR (DONDE R ES 5-METIL-3-PIRIDIL Y X ES HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA AMINA CAPTADORA DE PROTONES COMO LA TRIETILAMINA O LA PIRIDINA EN UN DISOLVENTE COMO TETRACLORURO DE CARBONO, DICLOROMETANO O CLOROFORMO; O ALTERNATIVAMENTE, III SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO 5-METILNICOTINICO O UN REACTIVO ACILANTE EQUIVALENTE, Y POSTERIORMENTE SE REDUCE LA AMIDA FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR COMO LIALHSI4 SC EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO DICHO COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA DUAL DEL PAF Y DE LA HISTAMINA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF Y/O LA HISTAMINA SE HALLAN IMPLICADOS.

  8. 8.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA (2-ALQUIL-3-PIRIDIL)METILPIPERAZINA".

    (01/1994)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA (2-ALQUIL-3-PIRIDIL)METILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 ES -CN,-COSI2(CSI1-CSI6)ALQUILO ,-C=CR3; RBS2 ES HIDROGENO O (CSI1-CSI6)ALQUILO Y R ES UN GRUPO (RBS4RBS5RBS6)C-X-Z- , PHSI2C=NOCHSI2- O RBS8RBS9C=CH-, DONDE Z ES ENLACE SENCILLO, CHSI2 O CHSI2CHSI2 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS); X ES UN ENLACE SENCILLO, O, NRBS7 (RBS7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO) O S(=0)SIN (N ES 0,1,2); CUANDO X ES UN ENLACE SENCILLO RBS4, RBS5 Y RBS6...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO">

    (05/1992)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO , DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 O BIEN REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI16 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINIO, LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN REPRESENTA UN GRUPO ARIL-(CSI1-CSI8)-ALQUILO , SIENDO EL GRUPO ARILO UN GRUPO FENILO O BIFENILO; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 18; RBS2 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO O CSI1-CSI4 ALCOXICARBONILO; T ES (+) CUANDO Q=1, T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI4 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0;...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS.

    (03/1992)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILCARBOXAMIDAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE HET ES UN RADICAL 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HALOGENO O CSI1-CSI4 ALQUILTIO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES LIBRES EXCEPTO EN EL NITROGENO, Y EN CUALQUIER CASO EL NITROGENO PIRIDINICO PUEDE ESTAR ADEMAS SUSTITUIDO POR UN GRUPO CSI1-CSI4 ALQUILO O PUEDE ESTAR EN FORMA DE N-OXIDO; Z ES UN GRUPO CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFONILO O -CHY- DONDE Y ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ALQUILO, CARBAMOILO O FENILTIO; R ES UN GRUPO 3,4,5-TRIMETOXIFENIL , (PH)SI2CH-(CHSI2)SIG- ,(PH)SI2(C(OH)-(CHSI2)SIG-...