6 inventos, patentes y modelos de REBOLLO, ANGELITA

  1. 1.-

    PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA PROTEINA FOSFATASA 2A Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS

    (07/2010)

    Péptido caracterizado porque se une in vitro, de manera específica, a una holoenzima proteína fosfatasa de tipo 2A o una de sus subunidades y porque se elige de una de las siguientes secuencias: a)la secuencia RELGSMLESPMEFLFDTI DDVTAS (SEQ ID NO: 1), procedente de la proteína E4orf4 de adenovirus de tipo 2 de perro; b)la secuencia LGSMLESPMEFLFDTIDDVTAS (SEQ ID NO: 2), procedente de la proteína E4orf4 de adenovirus de tipo 2 de perro; c)la secuencia GSMLESPMEFLFDTI DDVTAS, procedente de la proteína E4orf4 de adenovirus de tipo 2 de perro; d)la secuencia SMLESPMEFLFDTIDDVTAS...

  2. 2.-

    PEPTIDOS SINTETICOS O NATURALES QUE UNEN LA PROTEINA FOSFATASA 2A, PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION Y USOS

    (01/2010)

    Péptido caracterizado porque se trata de la secuencia peptídica PRRPGPTRKHY (SEC ID nº: 33)

  3. 3.-

    SELECCION DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W

    (11/2009)
    Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C07K16/18, C12N9/16, C40B30/04, A61K38/17A2, C07K7/06A, C07K7/08A, G01N33/68A8, G01N33/68A10, C07K14/47A33, A61K48/00, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, C07K7/06, C07K7/08, C07K16/44.

    Conjunto de polipéptidos que tienen tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido, en el que M1 y M2 son secuencias de unión a PP1 de mamífero, en el que M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es NQAKKRVVFADSTVKVKNVSFEKK o M1 es LDFRNRLQTN y M2 es KKVKKRVS FAND o M1 es RHFVNKLKPLKS y M2 es NQAKKRVVFADS o M1 es TCFRPRLRGS y M2 es SQKKKRWFADM o M1 es GEVFINKGKGF y M2 es RGRQLRVRFATH o M1 es QVKFRRRREG y M2 es YFKRYQVKFRRR o M1 es EDFKAKKKEL y M2 es RITPSYVAFTPE o M1 es SVFMQRLKTNILQ y M2 es IDEVKNVYFKNFVLKVS WITFLLA o M1 es LQFELRYRPV y M2 es TTKAVMFAK o M1 es DLFENRKKKN y M2 es VRRVFIM o M1 es FFKNEKMLY y M2 es RRGSPRVRFEDG o M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es TVKVKNVSFEKK.

  4. 4.-

    CRIBADO DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A LAS PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, C12N9/16, C07K7/08, C40B30/04.

    Polipéptido que tiene tanto los motivos M1 como M2 y que puede inhibir la interacción Bcl-xL/PP1c, en el que el motivo M1 tiene la secuencia NWGRIVAFFSF y el motivo M2 tiene la secuencia GDEFELRYRRAF, en el que dicho polipéptido tiene dos o más motivos M1 o M2 que tienen un espaciador entre ellos.

  5. 5.-

    CRIBADO DE PEPTIDOS QQUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A LAS PROTEINAS BCL-2, BCL-XI Y BCL-W

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR. Clasificación: A61K48/00, C07K16/18, G01N33/68, C12N15/11, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, C12N9/16, C07K7/08, C07K16/44, C40B30/04.

    Conjunto de polipéptidos que tiene tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido y que puede inhibir la interacción Bcl-xL/PP1c, en el que el motivo M1 tiene la secuencia NWGRIVAFFSF y el motivo M2 tiene la secuencia GDEFELRYRRAF.

  6. 6.-

    METODOS PARA TAMIZAR COMPUESTOS QUE MODULAN APOPTOSIS, COMPUESTOS IDENTIFICADOS POR DICHOS METODOS Y USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRO NATIONAL DE BIOTECNOLOGIA CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/715.

    Un método de tamizar polipéptidos celulares por actividad pro-apoptótica o anti-apoptótica en una célula de un tipo particular de célula; dicho método comprende a. cultivar células de dicho tipo particular de célula bajo condiciones no apoptóticas y cultivar células de dicho tipo particular de células bajo condiciones apoptóticas; y b. determinar la localización subcelular de dichos polipéptidos celulares en las celdas cultivadas; en el cual una localización de un polipéptido celular en balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones no apoptóticas y una segregación de dicho polipéptido celular de balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones apoptóticas es indicativa de que dicho polipéptido celular tiene una actividad pro- apoptótica o una anti-apoptótica en dicho tipo particular de célula.