7 inventos, patentes y modelos de RATCLIFFE, RONALD, W.

  1. 1.-

    USO DE 9A-AZALIDOS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES VETERINARIOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04, C07H17/00, A61K31/7052, A61K31/7042.

    Utilización de una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de una 9a-azalida para la preparación de una medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana respiratoria bovina o procina causada por Actinobacillus spp., Haemophilus somnus, o Mycoplasma spp., o una infección entérica causada por Treponema hyodysenteriae en un animal de ganado, en la que la 9a-azalida presenta la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, o un complejo metálico farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que dicho metal se selecciona de entre el grupo que consiste en cobre, cinc, cobalto, níquel y cadmio; en la que: R1 es: hidrógeno; alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-3, ciano, alcoxicarbonilo C1-3, halógeno, amino, alquilamino C1-3, o di(alquilo C1-3)amino; o alilo; o propargilo; y.

  2. 2.-

    MODULADORES DE RECEPTORES DE ESTROGENOS.

    (02/2007)

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en la que X se selecciona entre el grupo constituido por: O, N-OR a , N-NR a R b y alquilideno C1 - 6, estando dicho grupo alquilideno no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado entre hidroxi, amino, O(alquilo C1 - 4), NH (alquilo C1 - 4), o N(alquilo C1 - 4)2; Y se selecciona entre el grupo constituido por N y CR e ; Z se selecciona entre el grupo constituido por N y CR f ; R 1 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, y alquinilo C2 - 6, estando dichos grupos alquilo, alquenilo y alquinilo o bien no sustituidos o sustituidos con un grupo seleccionado entre OR c , SR c , NR b R c , C(=O)R c , C(=O)CH2OH, bromo, 1-3 cloro, 1-5 fluoro, o fenilo,...

  3. 3.-

    NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y PROCEDIMIENTOS I.

    (03/2006)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los...

  4. 4.-

    8A-AZALIDAS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS VETERINARIOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04.

    El uso de una 8a-azalida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una infección respiratoria bacteriana bovina o porcina causada por Pasteurella spp.-Actinobacillus spp.-Haemophilus somnus o Mycoplasma spp.

  5. 5.-

    COMPUESTOS ANTIBACTERICIDAS DE CARBAPENEM, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/41, C07D519/00, C07D477/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM, EN LOS QUE EL NUCLEO DE CARBAPENEM SE SUSTITUYE EN LA POSICION 2 POR UN NAFTOSULTAM ENLAZADO A TRAVES DE UN GRUPO CH 2 . EL NAFTOSULTAM SE SUSTITUYE A SU VEZ POR VARIOS SUSTITUYENES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GRUPO CATIONICO. LOS COMPUESTOS QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

  6. 6.-

    COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/395, C07D519/00, C07D477/14.

    Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 representa H o metilo; CO2M representa un ácido carboxílico, un anión carboxilato, un grupo éster farmacéuticamente aceptable o un ácido carboxílico protegido por un grupo protector; P representa hidrógeno, hidroxilo, F o hidroxilo protegido por un grupo protector de hidroxilo; A - Q - L - B representa una cadena lateral en la que: A es un grupo alquileno C1 - 6, lineal o ramificado, y está opcionalmente interrumpido o terminado por 1 - 2 - O - , - S - , NRa -, - C(O) - y - CH=CH - ; Q se selecciona entre: **(Fórmula)**.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4"- Y 8A-.

    (05/1998)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    DERIVADOS DEL 9-DEOXO-8A-AZA-8A-HOMOERITROMICINA EN LAS POSICIONES 4" SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXIL, ALQUIL O ACIL, R' Y R" JUNTAS SON OXO, HIDROXIMINO O ALCOXIIMINO, Y R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXIL, ACILOXI, O AMINO SUBSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILCARBONIL, ARILCARBONIL, ARALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, Y N ES 0 O 1, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON ANTIBIOTICOS UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE OTROS ANTIBIOTICOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA SU USO.