9 inventos, patentes y modelos de RAOULT, DIDIER

  1. 1.-

    Método para determinar la sensibilidad o la resistencia de productos aislados de retrovirus a moléculas y kits de diagnóstico

    (10/2013)

    Un método de determinar la sensibilidad o la resistencia de los productos aislados de retrovirus VIH-1 a una molécula que comprende: a) amplificar secuencias que codifican una proteasa de un retrovirus VIH-1 que se va a estudiar precedidas de los aminoácidos 6 del sitio de escisión y seguidas de al menos un aminoácido de otro sitio de escisión, en donde dichos sitios de escisión corresponden a los enlaces peptídicos específicos que enmarcan las secuencias primarias de la proteasa del VIH-1 en el precursor Gag-Pol que se hidrolizados para la liberación de dicha proteasa, b) recombinar fragmentos de ADN, un producto final de la amplificación, y un vector de expresión que permite la expresión de la secuencia que codifica...

  2. 2.-

    Fragmentos de ácidos nucleicos y método de detección específico por identificación molecular de diferentes especies de bacterias del género acinetobacter

    (10/2013)

    Gen rpoB completo de una bacteria del género Acinetobacter seleccionada de entre las 23 especies siguientes: A. calcoaceticus (especie genómica 1), especie genómica 3, A. haemolyticus (especie genómica 4), A. junii (especie genómica 5), especie genómica 6, A. johnsonii (especie genómica 7), A. lwoffii (especie genómica 8), especie genómica 9, especie genómica 10, especie genómica 11, A. radioresistens (especie genómica 12), especie genómica 13, especie genómica 16, A. schindleri, A. ursingii, A. baylyi, A. bouvetii, A. gerneri, A. grimontii, A. tandoii, A. tjernbergiae, A. towneri, A. parvus, caracterizado porque su secuencia comprende una secuencia seleccionada de entre las secuencias tales como se describen en las secuencias...

  3. 3.-

    MÉTODO DE DIAGNÓSTICO Y DE SEGUIMIENTO DE UNA VAGINOSIS BACTERIANA MEDIANTE CUANTIFICACIÓN MOLECULAR

    (12/2011)

    Método de diagnóstico y de seguimiento in vitro del estado de la flora bacteriana vaginal frente a la presencia de una vaginosis bacteriana y, llegado el caso, para el seguimiento de su tratamiento terapéutico, caracterizado porque - 1/ se cuantifican las concentraciones de bacterias Atopobium vaginae y Gardnerella vaginalis * determinando las concentraciones de secuencias específicas de dichas bacterias Atopobium vaginae y Gardnerella vaginalis presentes en una sola copia en el ADN de dichas bacterias Atopobium vaginae y Gardnerella vaginalis respectivamente, y de una secuencia específica de un gen humano presente en cualquier extracción biológica que contiene...

  4. 4.-

    IDENTIFICACION MOLECULAR DE LAS BACTERIAS DEL GENERO STREPTOCOCCUS Y GENEROS EMPARENTADOS

    (04/2010)

    Fragmento de un gen rpoB de una bacteria del género Streptococcus y de los 4 géneros emparentados Enterococcus, Gemella, Abiotrophia y Granulicatella, caracterizado porque su secuencia consiste en una de las secuencias SEC ID nº 8 a 35, y las secuencias complementarias

  5. 5.-

    METODO DE DIAGNOSTICO SEROLOGICO

    (06/2009)

    Método de diagnóstico serológico in vitro, en el que se detecta la presencia de anticuerpos específicos de un agente microbiano infeccioso en una muestra a ensayar, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas en las que: #a) se deposita sobre un soporte sólido un primer antígeno (Ag 1) que comprende una bacteria entera de Staphylococcus aureus que contiene la proteína A, y por lo menos un segundo antígeno (Ag 2) que es característico de un agente infeccioso microbiano (Ag2), y #b) se hace reaccionar el primer (Ag 1) y el(los) segundo(s) (Ag 2) antígenos con una muestra a ensayar, y #c) se detecta si una inmunoglobulina humana (Ac1) reacciona con el primer antígeno (Ag1) haciendo...

  6. 6.-

    BACTERIA RICKETTSIA PULICIS, METODO DE DIAGNOSTICO SEROLOGICO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE LA MERITERRANEE, AIX-MARSEILLE II. Clasificación: C12N1/20, G01N33/569, G01N33/53, C12N5/06, C07K16/12, C07K14/29.

    Cultivo celular de una bacteria Rickettsia que corresponde al agente ELB, aislada y establecida en cultivo de manera reproducible, que se puede obtener mediante un método en el que: 1) se realiza un cultivo de células, preferentemente de células de Xenopus laevis, a la temperatura de cultivo de 25 a 30ºC, preferentemente de 28ºC, y 2) las bacterias se inoculan mediante centrifugación del triturado de pulgas o cualquier otra extracción de origen humano o animal infectada por dichas bacterias, sobre la capa de células en cultivo de la etapa 1, y se incuban a 25 a 30ºC, preferentemente a 28ºC, hasta la detección de un crecimiento bacteriano, 3) las bacterias se establecen en cultivo mediante replantes sucesivos sobre unas células en cultivo.

  7. 7.-

    SECUENCIA DEL GEN RPOB DE LA BACTERIA TROPHERYMA WHIPPELII Y OLIGONUCLEOTIDO PARA EL DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE WHIPPLE

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE LA MEDITERRANEE, AIX-MARSEILLE II. Clasificación: C12N15/31, C12Q1/68, C12N9/12, C12N15/54.

    Secuencia total del gen rpoB de la bacteria Tropheryma whippelli, caracterizada porque está constituida por la secuencia nucleotídica SEC ID nº 9.

  8. 8.-

    DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE WHIPPLE.

    (04/2007)
    Solicitante/s: UNIVERSITE DE LA MERITERRANEE, AIX-MARSEILLE II. Clasificación: C12N1/00, C12R1/01, C07K16/12.

    Bacteria Tropheryma whippelii responsable de la enfermedad de Whipple aislada y establecida en cultivo.

  9. 9.-

    DETECCION DE ENTEROBACTERIAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX UNIVERSITE DE LA MERITERRANEE, AIX-MARSEILLE II. Clasificación: C12Q1/68.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN OLIGONUCLEOTIDO MONOCATENARIO ELEGIDO ENTRE LOS OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AL MENOS 12 CADENAS NUCLEOTIDICAS CONSECUTIVAS INCLUIDA EN UNA DE LAS SECUENCIAS SEQ ID NO1 A SEQ ID NO52, Y ENTRE LOS OLIGONECULEOTIDOS COMPLEMENTARIOS DE ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS, Y LAS APLICACIONES DE ESTE NUCLEOTIDO PARA DETECTAR ENTEROBACTERIAS.