28 inventos, patentes y modelos de RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA

  1. 1.-

    Composiciones que comprenden una fluoroolefina

    (08/2015)

    Una composición que comprende HFC-1234yf y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, propano, n-butano, isobutano, 2-metilbutano, n-pentano, ciclopentano, dimetiléter y CF3SCF3; o una composición seleccionada del grupo que consiste en HFC-1234yf, dimetiléter y CF3I; HFC-1234yf, HFC-32 y CF3I; HFC-1234yf, HFC-32, HFC-125 y CF3I; y HFC-1234yf, HFC-32, HFC-134a y CF3I.

  2. 2.-

    Procedimiento de deshidrofluoración para fabricar hidrofluoroolefinas

    (06/2015)

    Un procedimiento para la fabricación de hidrofluoroolefinas de estructura CF3CF≥CHY, en donde Y puede ser H o F, que comprende hacer reaccionar al menos un fluoropropano reaccionante de estructura CF3CFXCFY'H, en donde X puede ser F o H, e Y' puede ser F o H, siempre que X e Y' no sean ambos F, con una disolución acuosa básica en presencia de un disolvente no acuoso no alcohólico, seleccionado del grupo que consiste en cetonas y alquil- y ariléteres, y en presencia de un catalizador de transferencia de fase.

  3. 3.-

    Procedimientos de producción de 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno

    (04/2015)

    Un procedimiento para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, que comprende: hacer reaccionar CF3CClFCCl2F con H2 en una zona de reacción en presencia de un catalizador que comprende una cantidad catalíticamente efectiva de paladio soportado sobre un soporte seleccionado del grupo que consiste en alúmina, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y sus mezclas, para producir una mezcla de productos que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, en el que la relación en moles de H2 a CF3CClFCCl2F alimentados a la zona de reacción está entre 1:1 y 5:1.

  4. 4.-

    Procedimientos de producción de tetrafluoropropeno

    (04/2015)

    Un procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende; (a) deshidrofluorar 1,1,1,2,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador de deshidrofluoración para producir una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (b) recuperar dicho 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno de la mezcla de productos producida en (a).

  5. 5.-

    Procesos de producción catalítica para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno

    (08/2014)

    Un proceso que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano con un catalizador de oxifluoruro de cromo que tiene un contenido de metal alcalino de 2000 ppm o menos en un reactor para obtener una mezcla producto que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (HFC-1225ye) que incluye Z-HFC-1225ye y E-HFC- 1225ye y (b) recuperar dicho 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno a partir de dicha mezcla producto.

  6. 6.-

    Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (01/2014)

    Un procedimiento para la fabricación de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) que comprende alimentar CF3CF2CH3 (HFC- 245cb) a una zona de reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador de deshidrofluoración seleccionado del grupo que consiste en fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúmina fluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, cinc y mezclas de magnesio y cinc y/o aluminio; óxido de lantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados y trifluoruro de cromo cúbico; carbono, carbono lavado con ácido, carbón activado, materiales carbonosos de matriz tridimensional; y compuestos metálicos soportados sobre carbono para producir una mezcla de reacción que comprende CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf).

  7. 7.-

    Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (12/2013)

    Procedimiento de producción de CF3CF≥CH2 que comprende las etapas de: (a) añadir hidrógeno y CF3CF≥CHF a un recipiente de reacción que contiene un catalizador de hidrogenación; (b) hacer reaccionar dicho CF3CF≥CHF con hidrógeno sobre dicho catalizador de hidrogenación para producirCF3CHFCH2F y (c) deshidrofluorar el CF3CHFCH2F en fase de vapor sobre un catalizador escogido en el grupo que consiste en: fluoruro de aluminio, gamma-alúmina, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúminafluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, zinc y mezclas de magnesio y zinc y/o aluminio; óxido delantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados y trifluoruro de cromo cúbico; carbono, carbono lavado al ácido, carbón activo, materiales carbonáceos de matriz tridimensional; y compuestosmetálicos soportados sobre carbono, para producir CF3CF≥CH2.

  8. 8.-

    Composiciones que comprenden fluoroolefinas y usos de las mismas

    (11/2013)

    Una composición de refrigerante o fluido de transferencia de calor que comprende por lo menos una fluoroolefina de fórmula E- o Z-R1CH≥CHR2 en la que R1 y R2 son, independientemente, grupos perfluoroalquilo C1 a C6.

  9. 9.-

    Composiciones azeotrópicas que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y usos de las mismas

    (10/2013)

    Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.

  10. 10.-

    Composiciones que contienen óxido de cromo, su preparación y su uso como catalizadores y precursores de catalizador

    (07/2012)

    Un proceso para modificar la distribución de flúor de un hidrocarburo halogenado en presencia de un catalizadorque se caracteriza por: usar como catalizador al menos una composición que se escoge entre el grupo que consiste en(I) una composición de catalizador que contiene cromo que comprende ZnCr2O4; y óxido de α-cromo cristalino; en la que ZnCr2O4 contiene entre 10 % de átomos y 67 % de átomos de cromo en la composición y al menos70 % de átomos de cinc en la composición, y en la que al menos 90 % de átomos de cromo presente comoóxido de cromo en la composición se encuentra presente como ZnCr2O4 u óxido de α-cromo cristalino; y (ii) composiciones de catalizador que contienen cromo preparadas mediante tratamiento de la composición de (i) con un agente de fluoración,en la que la distribución de flúor en el hidrocarburo halogenado se modifica mediante desproporción de dichocompuesto de hidrocarburo halogenado en la fase de vapor en presencia de dicha composición decatalizador.

  11. 11.-

    Composiciones de transferencia de calor y refrigerantes que comprenden 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexeno y un fluoroéter

    (04/2012)

    Una composición de líquido refrigerante o de transferencia de calor que comprende 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 6nonafluoro-1-hexeno y al menos un fluoroéter seleccionado del grupo que consiste en: C4F9OCH3; 1-(difluorometoxi)- 1,2,2-triftuoroetano; 2-fluorometoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1-metoxi-1,1,2,2-tetrafluoroetano; 2-metoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1-difluorometoxi-2,2-difluoroetano; 2-metoxi-1,1,2-trifluoroetano; 1,1-difluoro-2-metoxietano; 1,1,1,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)etano; 1,1'-oxibis(1,2,2,2-tetrafluoro)etano; 2-(difluorometoxi)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano; 15 3-(difluorometoxi)-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano; 1,1,2,2-tetrafluoro-3-(trifluorometoxi)propano; 1-(2,2-difluoroetoxi)-1,1,2,2,2-pentafluoroetano; 3-(difluorometoxi)-1,1,1,2,2-pentafluoropropano; 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluorometoxi)propano; 1,1,2-trifluoro-1-metoxi-2-(trifluorometoxi)etano; 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-metoxipropano; 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2-metoxipropano; 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-metoxipropano; 3-(difluorometoxi)-1,1,2,2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-metoxipropano; 2-(difluorometoxi)-1,1,1-trifluoropropano; 2-etoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1-etoxi-1,1,2,2-tetrafluoroetano; 1,1,1-trifluoro-2-etoxietano; 1,1,1-trifluoro-3-metoxipropano; 1,1,1-trifluoro-2-metoxipropano; 1-etoxi-1,2,2-trifluoroetano; 2-etoxi-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; 3-etoxi-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropano; 1-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)propano y 2,3-difluoro-4-(trifluorometil)oxetano.

  12. 12.-

    Composiciones de azeótropos que comprenden 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y su uso

    (03/2012)

    Una composición aze6tropa o casi aze6tropa, que comprende de 61, 0 por ciento en moles a 78, 4 por ciento en moles de Z-HFC-1225-ye (Z-1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno) y de 39, 0 por ciento en moles a 21, 6 por ciento en moles de fluoruro de hidr6geno, en que dicha composición se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocdo y la presión del punto de burbujeo que es menor o igual a 3º, basada en la presión del punto de burbujeo.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE FOTOCLORACIÓN Y DESHIDROHALOGENACIÓN PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS OLEFÍNICOS

    (09/2011)

    Procedimiento para producir un compuesto olefínico a partir de al menos un compuesto seleccionado de hidrocarburos y halohidrocarburos que contienen al menos dos átomos de carbono y al menos dos átomos de hidrógeno, que comprende: (a) dirigir luz desde una fuente de luz, a través de la pared del reactor, para hacerla interaccionar con reactantes que comprenden cloro y dicho al menos un compuesto en dicho reactor, produciendo de esta forma un hidrocarburo halogenado saturado que tiene un contenido aumentado de cloro debido a la fotocloración; y (b) deshidrohalogenar dicho hidrocarburo halogenado saturado, producido por fotocloración en la etapa (a); en donde el reactor es un reactor o tanque tubular consistente en un polímero de poli(perhalo-olefina), o un tubo o tanque fabricado de un material opaco, provisto de una ventana consistente en un polímero de poli(perhalo-olefina), y en donde la luz dirigida a través de la pared del reactor se dirige a través de dicho polímero de poli(perhalo-olefina)

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE HALOCARBUROS Y COMPUESTOS SELECCIONADOS, Y FORMAS AZEOTROPICAS CON HF.

    (08/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN FASE LIQUIDA PARA LA PRODUCCION DE ADUCTOS DE ALCANO HALOGENADOS, DE FORMULA: CAR 1 R 2CBR 3 R 4 (DONDE A, B, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION). DICHO METODO IMPLICA LA PUESTA EN CONTACTO DEL ALCANO HALOGENADO CORRESPONDIENTE, AB, CON LA CORRESPONDIENTE OLEFINA, CR 1 R 2 = CR 3 R 4 EN UN DISOLVENTE DE DINITRILO O DE CARBONATO CICLICO, QUE DIVIDE LA MEZCLA DE REACCION EN DOS FASES LIQUIDAS, Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA...

  15. 15.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C17/20, C07C17/278, C07C17/275.

    SE DESCRIBE UN PROCESO EN FASE LIQUIDA PARA PRODUCIR ADUCTOS DE ALCANOS HALOGENADOS DE FORMULA: CAR 1 R 2 CBR S UP,3 R 4 (DONDE A, B, R 1 , R 2 , R 3 Y R SUP,4 SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION) QUE IMPLICA PONER EN CONTACTO EL ALCANO HALOGENADO CORRESPONDIENTE, AB, CON LA CORRESPONDIENTE OLEFINA, CR 1 R 2 =CR 3 R 4 , EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE (I) AL MENOS UN CATALIZADOR SELECCIONADO DE ENTRE COBRE MONOVALENTE Y DIVALENTE, Y (II) UN PROMOTOR SELECCIONADO DE ENTRE COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS O ALIFATICOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DOBLE ENLACE CARBONONITROGENO EN EL ANILLO HETEROCICLICO. CUANDO SE FORMAN HIDROCLOROFLUOROCARBONOS , SE PUEDEN FORMAR HIDROFLUOROCARBONOS A PARTIR DE ELLOS HACIENDO REACCIONAR LOS HIDROCLOROFLUOROCARBONOS CON HF.

  16. 16.-

    PRODUCCION DE 1,2-DIHIDRO Y 2,2-DIHIDRO HEXAFLUOROPROPANOS Y AZEOTROPOS DE LOS MISMOS CON HF.

    (12/2000)

    SE DESCRIBE PRODUCCION DE CF 3 CHFCHF 2 QUE INCLUYE LA REACCION DE CF{SUB,3}CF-CHF CON HF A UNA TEMPERATURA ELEVADA SOBRE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE FLUORURO DE ALUMINIO, ALUMINA FLUORADA, METALES SOPORTADOS EN FLUORURO DE ALUMINIO, METALES SOPORTADOS EN ALUMINA FLUORADA Y CATALIZADORES QUE COMPRENDEN CROMO TRIVALENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE EL ENRIQUECIMIENTO DE CF{SUB,3}CF-CHF A PARTIR DE UNA MEZCLA DE INICIO QUE CONTIENE CF{SUB,3}CF-CHF Y CF{SUB,3}CFCF{SUB,2} QUE INCLUYE LA REACCION DE DICHA MEZCLA DE INICIO CON HF A UNA TEMPERATURA ELEVADA...

  17. 17.-

    HIDROGENOLISIS CATALITICA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/23.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE AL MENOS UN MATERIAL INICIAL SELECCIONADO DE HALOFLUORCARBONOS HIDROHALOFLUORCARBONOS ACICLICOS SATURADOS QUE CONTIENE TRES O CUATRO ATOMOS DE CARBONO, Y DE UNO A CINCO HALOGENOS SIN FLUOR (EN DONDE CADA HALOGENO SIN FLUOR ES INDEPENDIENTEMENTE CLORO O BROMO) ESTANDO TODOS LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SIN FLUOR CONTENIDOS EN CARBONOS FINALES. EL PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL MATERIAL INICIAL CON HIDROGENO A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE O INFERIOR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE PALADIO SOPORTADO EN CARBONO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE HIDROGENOLISIS EN DONDE MAS DEL 80 POR CIEN MOLAR DEL PRODUCTO DE HIDROGENOLISIS ES UN COMPUESTO SATURADO QUE TIENE LA MISMA DISTRIBUCION DE SUSTITUYENTES DE FLUOR QUE EL MATERIAL INICIAL. EL SOPORTE DE CARBONO TIENE UN CONTENIDO DE CENIZAS MENOR DEL 0,5 % EN PESO APROXIMADAMENTE.

  18. 18.-

    PRODUCCION DE DIHALOMETANOS QUE COMPRENDEN FLUOR Y AZEOTROPOS DE DIHALOMETANOS QUE CONTIENEN CLORO CON HF.

    (02/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10, C07C19/08.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIFLUOROMETANO QUE INCLUYE EL PASO DE PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTENGA CH{SUB,2}CL{SUB,2} Y FLUORURO DE HIDROGENO CON UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN CROMO TRIVALENTE SOPORTADO SOBRE UN CARBONO QUE TENGA UN CONTENIDO DE CENIZAS INFERIOR AL 0.5% EN PESO, A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 180 (GRADOS) Y 375 (GRADOS) C. EL CATALIZADOR Y LAS CONDICIONES DE TEMPERATURA DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITEN LA REACCION CONCURRENTE DE CCL{SUB,3}CF{SUB,3} CON HF PARA FORMAR CCL{SUB,2}FCF{SUB,3}. EL CH{SUB,2}CLF Y EL CH{SUB,2}CL{SUB,2} NO REACCIONADO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE RECUPERARSE COMO UN AZEOTROPO CON FH, PUEDEN RECICLARSE.

  19. 19.-

    BIS-ETERES FLUORADOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS ETERES Y ETERES METILICOS FLUORADOS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C43/12, C07C41/01.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ETER FLUORADO DE LA FORMULA: R{SUB,2}CHOCF{SUB,2}A , DONDE A ES CL O F, Y CADA R ES H, (CF{SUB,2}){SUB,N}CL , (CF{SUB,2}){SUB,N}F O (CF{SUB,2}){SUB,N}H (N ES UN ENTERO DE 1 A 10) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRIMER REACTIVO DE LA FORMULA: R{SUB,2}CHOY DONDE Y ES H, COF, COCL O COOCHR{SUB,2} (R SE DEFINE COMO ARRIBA), UN SEGUNDO REACTIVO SELECCIONADO DE LA FORMULA: CZ{SUB,2}CL{SUB,2} O COZ{SUB,2} DONDE CADA Z ES INDEPENDIENTEMENTE CL O F (CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES CL, EL SEGUNDO REACTIVO SEA CZ{SUB,2}CL{SUB,2}), Y HF; Y RECUPERAR EL ETER FLUORADO DE LOS PRODUCTOS DE REACCION. TAMBIEN SE PRESENTAN BIS-ETERES DE LA FORMULA: (CF{SUB,3}(CF{SUB,2}){SUB ,M}CHOCF{SUB,2}OCH(CF{SUB ,2}){SUB,M} CF{SUB,3}){SUB,2}, DONDE M ES UN ENTERO DE 0 A 3, QUE TAMBIEN SE PUEDE PRODUCIR SEGUN EL PROCESO.

  20. 20.-

    HIDROGENOLISIS CATALITICA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.

    LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE FLUROCARBUROS (POR EJEMPLO, CFCS) Y FLUOROHALOHIDROCARBUROS (POR EJEMPLO HCFCS), EMPLEANDO CATALIZADORES FOSFOROSOS O SULFUROSOS DEBILES DE RE, CU, NI, RU, RH, PD, OS, IR Y/O PT CON CARBONO. LOS MENCIONADOS CATALIZADORES SON BAÑOS ACIDOS Y TAMBIEN TIENEN UN BAJO CONTENIDO DE POTASIO Y HIERRO.

  21. 21.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1, - TRIFLUOR DICLOROETANO Y 1,1,1,2 - TETRAFLUORCLOROETANO

    (01/1995)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.

    PROCESO EN FASE GASEOSA MEJORADO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1, - TRIFLUORDICLOROETANO Y/O 1,1,1,2 - TETRAFLUORCLOROETANO POR CONTACTO DE UN TETRAHALOETILENO Y/O PENTAHALOETILENO ADECUADOS, CON FLUORURO DE H, EN PRESENCIA DE CR2O3 PREPARADO POR PIRROLISIS DE (NH4)2CR2O7, CONDUCIENDOSE LA REACCION EN CONDICIONES CONTROLADAS DE FORMA QUE SEA MINIMA LA PRODUCCION DE PENTAFLUORETANO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE HF MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38, C07C22/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE FLUORURO DE HIDROGENO (HF), 2,2-DICLORO-1,1,1-TRIFLUOROETANO (FC_123) Y/O 2-CLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO (FC-124) A PARTIR DE MEZCLAS QUE LOS CONTIENEN POR CONTROL DE LA RELACION MOLAR DE HF/FC-123 EN LA MEZCLA ANTES DE SOMETERLA A DESTILACION AZEOTROPICA.

  23. 23.-

    HIDROHALOGENACION DE 1,1,1,2-TETRAFLUOROCLOROETANO EN PRESENCIA DE PALADIO SOPORTADO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO POR HIDRODESHALOGENACION EN FASE VAPOR DE 1,1,1,2-TETRAFLUOROCLOROETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE PALADIO SOBRE UN SOPORTE DE TRIFLUORURO DE ALUMINIO O ALUMINA FLUORADA.

  24. 24.-

    ISOMERIZACION DE FLUOROHIDROCARBUROS SATURADOS

    (08/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00, B01J27/125.

    UN PROCESO PARA ISOMERIZAR FLUOROHIROCARBUROS C2 A C6 SATURADOS TENIENDO MENOS ESTABILIDAD TERMODINAMICA QUE LOS FLUOROHIDROCARBUROS CON MAYOR ESTABILIDAD TERMODINAMICA COMPRENDIENDO PONER EN CONTACTO DURANTE LA FASE GASEOSA, A UNA TEMPERATURA DE DESDE 20 C A UNOS 475 C ALMENOS UNO DE LOS FLUOROHIDROCARBUROS SATURADOS C2 A C0 CON UNA COMPOSICION CATALITICA COMPRENDIENDO FLUORURO DE ALUMINIO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROFLUORACION EN FASE GASEOSA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, B01J27/125.

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1-TRIFLUORODICLORO ETANO Y/O 1,1,1,2-TETRAFLUOROCLORO ETANO POR CONTACTO, EN FASE GASEOSA, A 250-450 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE, DE UN PENTAHALOETANO ADECUADO CON HF, EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION DE CATALIZADOR, QUE CONSTA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFICAZ DE UN METAL ADECUADO EN COMBINACION CON UN COMPUESTO QUE TIENE ALUMINIO DE ALTO CONTENIDO EN FLUOR, EFECTUANDOSE LA REACCION EN CONDICIONES CONTROLADAS, CON LO QUE SE HACE MINIMA LA FORMACION DE PENTAFLUOROETANO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE HF POR SEPARACION DE FASES Y DESTILACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C01B7/19, C07C17/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN HF, 2,2-DICLORO-1,1,1-TRIFUOROETANO (FC-123) Y/O 2-CLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO , SOMETIENDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE -80 A 40 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y UNA PRESION DE 0,1 MPA APROXIMADAMENTE, EN UNA ZONA DE SEPARACION, CON LO QUE SE FORMA UNA FASE ORGANICA QUE TIENE MENOS QUE 15 % MOLAR DE HF COMO CAPA INFERIOR EN LA ZONA DE SEPARACION, Y UNA FASE ACIDA QUE TIENE POR LO MENOS 94 % MOLAR DE HF EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE SEPARACION.

  27. 27.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TETRAFLUOROETANO-1,1 ,1,2

    (02/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08.

    PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TETRAFLUOROETANO-1,1 ,1,2 POR LOS PASOS DE CLOROFLUORINACION DE COMPONENTES ORGANICOS SELECCIONADOS QUE USAN GL2 Y HF SEGUIDO POR LA HIDROGENOLISIS DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES, LAS MEJORAS RESIDEN EN EL USO DE EXCESO DE HF Y RECICLAJE DE LOS COMPONENTES NO REACCIONADOS Y POR LOS PRODUCTOS DEL PASO DE CLOROFLUORINACION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA FLUORACION EN FASE GASEOSA.

    (03/1993)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.

    UN PROCEDIMIENTO EN FASE GASEOSA MEJORADO, PARA LA FABRICACION DE 1,1,1-TRIFLUORODICLOROETANO Y 1,1,1,2-TETRAFLUOROCLOROETANO , POR CONTACTO DE UN TETRAHALOETILENO ADECUADO CON FLUORURO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN METAL ELEGIDO, EN UN SOPORTE DE ALUMINA DE ELEVADO CONTENIDO EN FLUOR, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN CONDICIONES CONTROLADAS, CON LO QUE SE HACE MINIMA LA FORMACION DE PENTAFLUOROETANO.