25 inventos, patentes y modelos de RAITANO, ARTHUR, B.

  1. 1.-

    Anticuerpos y moléculas relacionadas que se unen con proteínas de PSCA

    (07/2015)

    Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende un sitio de unión a antígeno que se une específicamente con una proteína PSCA que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, y en donde el anticuerpo monoclonal comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEC ID Nº: 47 y la región VL de SEC ID Nº: 51.

  2. 2.-

    Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer

    (02/2015)

    Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

  3. 3.-

    Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer

    (12/2014)

    Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de inhibición del crecimiento de una célula cancerosa que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), en la que el agente citotóxico es un inhibidor de canales iónicos o un inhibidor de la comunicación celular.

  4. 4.-

    Anticuerpos y moléculas derivadas de los mismos que se unen a proteínas STEAP-1

    (11/2013)

    El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.

  5. 5.-

    Anticuerpos y moléculas relacionadas que se unen a las proteínas 24P4C12

    (10/2013)

    Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

  6. 6.-

    Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados 161P2F10B útiles en el tratamiento y detección del cáncer

    (06/2013)

    Un metodo in vitro para detectar la presencia de una proteina (SEQ ID NO:9) o polinucleOtido (SEQ ID NO: 8) en una muestra de ensayo del Sion quecomprende: poner la muestra en contacto con un anticuerpo o polinucleatido,respectivamente, que se una especificamente a la proteina opolinucleotido, respectivamente; detectar el enlace de la proteina o polinucleatido, respectivamente, almismo en la muestra; comparar una cantidad de enlace del anticuerpo o polinucleatido que seune especificamente a la proteina o polinucleOtido con la presencia de laproteina a polinucleatido en una muestra de tejido de ritiOn normalcorrespondiente, donde la presencia elevada de polinucleatido o proteinaen la muestra de ensayo en comparacion con la muestra de tejido dellinen normal proporciona una indicacion de la presencia de cancer deMon.

  7. 7.-

    Acido nucleico y proteina correspondiente denominada 158P1D7 util para el tratamiento y la detección del cancer de vejiga y otros canceres

    (10/2012)

    Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

  8. 8.-

    Ácidos nucleicos y proteínas correspondientes tituladas 191P4D12(B) útiles en el tratamiento y la detección de cáncer

    (08/2012)

    Un procedimiento para diagnosticar cáncer que comprende: (a) poner en contacto una muestra de prueba de un sujeto humano del que se sospecha que tiene cáncer conuna sonda que puede unirse específicamente a un ARNm de 191P4D12(b) que tiene la secuencia expuestaen SEC ID Nº: 2, en el que la muestra de prueba es de un tejido seleccionado del grupo que consiste enriñón, cuello uterino y ovario; (b) determinar el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en la muestra de prueba; y (c) comparar el nivel así determinado con el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en una muestrade tejido normal del mismo tipo de tejido que la muestra de prueba, por lo que la presencia de expresión deARNm de 191P4D12(b) elevada en la muestra de prueba con respecto a la muestra de tejido normal indica lapresencia o estado de un cáncer seleccionado del grupo que consiste en riñón, cuello uterino y ovario.

  9. 9.-

    Äcidos nucleicos titulados 273P4B7 y su uso en detección de cáncer

    (08/2012)

    Un polinucleótido aislado que comprende la secuencia de: (a) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847; (b) SEC ID Nº: 4, de los números de resto de nucleótido 604 a 3987; (c) SEC ID Nº: 8, de los números de resto de nucleótido 688 a 1947; (d) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 571es T; (e) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 608es G; (f) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 1185es G; (g) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 2759es A; (h) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 3658es C; o (i) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 3850es A.

  10. 10.-

    Variantes del antígeno de células madre de próstata (PSCA) y subsecuencias de las mismas

    (07/2012)

    Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 578 es C; (d) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 649 es G; (e) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 653 es T; (f) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 721 es A; (g) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 781 es A; (h) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 788 es G; (i) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 989 es A; y (j) un polinucleótido completamente complementario de un polinucleótido de una cualquiera de (a) a (i);en el que la etapa de detección comprende comparar una cantidad de unión de la sonda que se uneespecíficamente al polinucleótido de PSCA con la cantidad de unión de la sonda al polinucleótido en una muestra detejido normal correspondiente, y en el que la presencia de polinucleótido de PSCA elevado en la muestra de ensayoen relación con la muestra de tejido normal proporciona un indicio de la presencia de cáncer.

  11. 11.-

    ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEÍNA CORRESPONDIENTE DENOMINADA 238P1B2 ÚTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA DETECCIÓN DE CÁNCER

    (02/2012)

    Un procedimiento para detectar la presencia de cáncer de próstata en una muestra de ensayo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente a un polinucleótido de la Figura 2B; y detectar la unión del polinucleótido de la muestra con la misma.

  12. 12.-

    RECEPTOR ACOPLADO A PROTEÍNA G REGULADO POSIVITIVAMENTE EN EL CÁNCER DE PRÓSTATA Y USOS DEL MISMO

    (12/2011)

    Uso de un ARNm seleccionado del grupo que consiste en: (a) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; (b) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 del número de resto de nucleótido 133 al número de resto de nucleótido 1083; y (c) el que tiene la secuencia de nucleótidos del polinucleótido codificante contenido en el plásmido denominado p101P3A11 depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo como Nº de Acceso PTA-312; como un marcador para cáncer de próstata, riñón, útero, cuello de útero, estómago o rectal, en un procedimiento para detectar dicho cáncer

  13. 13.-

    ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEÍNA CORRESPONDIENTE, DENOMINADA 184P1E2, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO Y LA DETECCIÓN DE CÁNCER

    (10/2011)

    Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2A, 2B o 2C en una muestra de ensayo que comprende: poner en contacto la muestra con un anticuerpo que se une específicamente a la proteína; y detectar la unión de la proteína de la muestra al mismo, proporcionando la presencia elevada de proteína en la muestra de ensayo con relación a la muestra de tejido normal una indicación de la presencia de cáncer de riñón, vejiga y pulmón

  14. 14.-

    ANTÍGENO TUMORAL ÚTIL EN EL DIAGNÓSTICO Y LA TERAPIA DE CÁNCER DE COLON Y DE PRÓSTATA

    (04/2011)

    Una proteína 20P1F12/TMPRSS2 aislada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la FIG. 1

  15. 15.-

    ANTÍGENO TRANSMEMBRANAL DE LECTINA TIPO C EXPRESADO EN CÁNCER DE PRÓSTATA HUMANO Y USOS DEL MISMO

    (03/2011)

    Un vector de expresión viral recombinante que comprende el polinucleótido de SEQ ID NO:1

  16. 16.-

    ANTÍGENO TUMORAL SECRETADO

    (01/2011)

    Un método para detectar la presencia de cáncer de próstata en un individuo, cuyo método comprende determinar el nivel de expresión de la proteína de SEQ ID NO: 2 en una muestra biológica de ensayo procedente de un individuo y comparar el nivel así determinado con el nivel de dicha expresión que es evidenciada en la correspondiente muestra normal, en el que la expresión elevada de dicha proteína evidenciada en la muestra de ensayo con relación a la muestra normal, es una indicación de la presencia de dicho cáncer en el individuo

  17. 17.-

    ANTIGENOS TRANSMEMBRANA DE TIPO SERPENTINA EXPRESADOS EN CANCERES DE PROSTATA HUMANOS Y SUS USOS

    (06/2010)

    Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos de longitud completa mostrada en las figuras 9A-D

  18. 18.-

    NUEVOS ANTIGENOS TRANSMEMBRANALES EXPRESADOS EN CANCERES HUMANO Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS

    (12/2009)

    Utilización de un anticuerpo conjugado con una toxina o un agente terapéutico en la fabricación de un medicamento para un procedimiento terapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que dicho anticuerpo: (i) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 1A (SEC ID N.º 2); o (ii) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido de al menos 15 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos mostrada en la Fig. 1A (SEC ID N.º 2); o (iii) se une inmunoespecíficamente con un polipéptido seleccionado...

  19. 19.-

    NUEVO ANTIGENO TUMORAL UTIL EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DEL CANCER DE VEJIGA, OVARIO, PULMON Y RIÑON

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para detectar el cáncer de vejiga en un individuo que comprende: evaluar el nivel de expresión de un producto génico 20P1F12/TMPRSS2 en una muestra biológica; evaluar el nivel de expresión de un producto génico 20P1F12/TMPRSS2 en una muestra normal correspondiente; comparar el nivel de expresión del producto génico en la muestra biológica respecto del de la muestra normal correspondiente, en donde el producto génico es una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:2 o un ARNm que codifica la secuencia de aminoácidos, y en donde un incremento en los niveles de expresión del producto génico en la muestra biológica en comparación con la correspondiente muestra normal es indicativo de cáncer de vejiga.

  20. 20.-

    ANTIGENO TRANSMEMBRANAL DE LECTINA TIPO C EN EL CANCER DE PROSTATA HUMANO Y USOS DEL MISMO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, C12N15/11, A01K67/027, A61K38/00, A61P13/08.

    Un polinucleótido que codifica un polipéptido de la PC-LECTINA, en el que el polinucleótido se selecciona de entre el grupo que consiste en: #(a) un polinucleótido que comprende el Id. de Sec. Nº 1, en el que T puede también ser U; #(b) un polinucleótido que comprende el Id. de Sec. Nº 1, desde el residuo de nucleótido número 201 hasta el residuo de nucleótido número 2378, en el que T puede también ser U; y #(c) un polinucleótido que codifica una proteína PC-LECTINA que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº.

  21. 21.-

    RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G SOBREXPRESADO EN CANCER DE PROSTATA Y LA UTILIZACION DEL MISMO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, G01N33/577, A61K38/17, A01K67/027, C12N5/12, A61K31/713, A61P13/08.

    El uso de un polipéptido codificado por un polinucleótido seleccionado de entre el grupo que consiste en: #a) un polinucleótido de Id. de Sec. Nº 1: #b) un polinucleótido de Id. de Sec. Nº 1 desde el residuo de nucleótido número 133 hasta el residuo de nucleótido número 1083; y #c) el polinucleótido contenido en el plásmido designado P101P3A11 depositado con el Nº de Registro de la American Type Culture Collection PTA-312; como un marcador para el cáncer de próstata, de riñón, de útero, cervical, de estómago y rectal.

  22. 22.-

    ACIDO NUCLEICO Y SU CORRESPONDIENTE PROTEINA LLAMADA 121PZA3 UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA DETECCION DEL CANCER

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K16/00, C07K14/47, A61K38/00.

    Un método para diagnosticar cáncer en una muestra de ensayo de próstata o colon, que comprende: poner en contacto la muestra de ensayo con un anticuerpo o fragmento de unión de antígeno del mismo que se una específicamente a una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G, y que no se una a un péptido o a una proteína que (a) no presenta una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G, o (b) no es un fragmento de una secuencia mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G; determinar el nivel de expresión de la proteína en la muestra de ensayo; y comparar el nivel determinado de ese modo con el nivel de expresión de la proteína en una muestra normal correspondiente; en donde un aumento del nivel de expresión de la proteína en la muestra de ensayo respecto a la muestra normal indica la presencia de cáncer.

  23. 23.-

    ACIDO NUCLEICO Y PROTEINA CORRESPONDIENTE LLAMADA 85P1B3 UTIL EN EL TRATAMIENTO Y DETECCION DEL CANCER

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: C07K14/47, C12N15/00.

    Un método in vitro para detectar los niveles de expresión de un producto génico en una muestra de ensayo y una muestra normal, comprendiendo el método: determinar los niveles de expresión del producto génico en la muestra de ensayo y la muestra normal; y comparar los niveles de expresión del producto génico detectado en la muestra de ensayo y la muestra normal; en el que el producto génico es seleccionado a partir del grupo que consiste en un mARN correspondiente a la Figura 2 o una proteína que es al menos 90% idéntica a la Figura 2 y por la cual la presencia de niveles elevados de producto génico en la muestra de ensayo en relación con la muestra normal indica la presencia de un cáncer en un tejido seleccionado del grupo que consiste en próstata, vejiga, riñón, colon, pulmón, ovario, mama, estómago, útero y cerviz.

  24. 24.-

    ACIDO NUCLEICO Y PROTEINA CORRESPONDIENTE DENOMINADA 158P1D7 UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA DETECCION DEL CANCER DE VEJIGA Y OTROS CANCERES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12Q1/68, C07K14/47, A61K38/00.

    Método in vitro para controlar los productos génicos de 158P1D7 en una muestra de prueba y una muestra sana, comprendiendo el método: la determinación de un nivel de expresión de un producto génico de 158P1D7 expresado por células en la muestra de prueba y en la muestra sana, donde las muestras se toman del tejido de la vejiga o de la mama del paciente; la comparación de los niveles de expresión de la muestra de prueba y la sana; y.

  25. 25.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE CANCER USANDO MOLECULAS RELACIONADAS CON SGP28.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574.

    Un método para la detección de la presencia de una proteína SGP28 de expresión en cáncer que comprenda la determinación del nivel de proteína SGP28 expresado por las células en una muestra de prueba de tejido procedente de un individuo y comparando el nivel determinado de SGP28 con el correspondiente a una muestra normal, la presencia de niveles elevados de proteína SGP28 en la muestra de prueba respecto a la muestra normal proporciona una indicación de la presencia de este cáncer en el individuo.