7 inventos, patentes y modelos de RAFFERTY, PAUL

  1. 1.-

    Inhibidores de quinasas de pirazol tricíclicos

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X1 se selecciona entre el grupo que consiste en C y N; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en CH2. C≥O. y O; RA, RB y RC se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialquilo alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, carboxi, halógeno, heteroarilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo, heteroarilcarbonilo, heteroariloxi, heterociclo, heterocicloalcoxi, heterocicloalquilo, heterociclocarbonilo, heterocicloxi, RaRbN-, (RaRbN)alcoxi, (RaRbN)alquilo, (RaRbN)carbonilo y (NRaRbN)carbonilalcoxi, y (RaRbN)carbonilalquilo; RD está ausente o se selecciona entre el grupo que consiste...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA TIENOPIRIDINA Y FUROPIRIDINA KINASA

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquinilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonil-alquilo, alquinilo, arilo, arilalquinilo, alcoxi-alquinilo, arilsulfanilalquinilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, carboxialquinilo, cianoalquilo, cicloalquilalquinilo, formilalquenilo, halo, heteroarilo, heteroarilalquinilo, heteroarilcarbonilalquenilo, hetero-arilcarbonilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclil-alquilo, heterociclilalquinilo, heterociclilcarbonil-alquenilo, hidroxialquenilo, hidroxialquilo, hidroxialquinilo, NR a R b , (NR a R b )alquenilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )carbonilalquenilo, (NR a R...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE KINASA UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS

    (06/2008)

    Un compuesto de Fórmula (I), las mezclas racémicas diastereoméricas, isómeros ópticos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, (Ver fórmula) en donde: R1 es (Ver fórmula) Z 100 es un fenilo opcionalmente sustituido, donde Z 100 es opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, cada uno de ellos independientemente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, CN, NO 2, -alquilo opcionalmente sustituido, -O-(alquilo opcionalmente sustituido), -C(O)H, -CONH2, -NHSO2CF3, heteroarilo opcionalmente...

  4. 4.-

    4-AMINOPIRROLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

    (06/2006)

    Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: el Anillo A es fenilo que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl y nitro; L es uno de los siguientes engarces: -S-; -S(O)2-; - S(O)2-; -N(C(O)OR)-; -N(C(O)R)-; -NCSO2RH -CH2O; -CH2S-; - CH2N(R); -CH(NR)-; -CH2N(C(O)R))-; -CH2N(C(O)OR)-; - CH2N(SO2R)-; -CH(NHR)-; -CH(NHC(O)R-; -CH(NHSO2R)-; - CH(NHC(O)OR)-; -CH(OC(O)R)-; -CH(OC(O)NHR)-; -CH=CH-; - C(=NOR)-; -C(O)-; -CH(OR)-; -C(O)N(R)-; -N(R)C(O)-; - NHC(O)R-; -N(R)S(O)-; -N(R)S(O)2-; -NHSO2R-; -OC(O)N(R)-; - N(R)C(O)N(R); -NRC(O)O-; -S(O)N(R); -S(O)2N(R)-; - N(C(O)R)S(O)-; -N(C(O)R)S(O)2-; -N(R)S(O)N(R)-; - N(R)S(O)2N(R)-; -C(O)N(R)C(O)-; -S(O)N(R)C(O)-;...

  5. 5.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (06/2004)

    Existen al menos 400 enzimas identificadas como proteína quinasas. Estas enzimas catalizan la fosforilación de sustratos proteicos diana. La fosforilación es usualmente una reacción de transferencia de un grupo fosfato desde el ATP al sustrato proteico. La estructura específica en el sustrato diana al que se transfiere el grupo fosfato es un resto tirosina, serina o treonina. Puesto que estos restos aminoácido son las estructuras diana para la transferencia de fosforilo, estas enzimas proteína quinasa son referidas comúnmente como tirosina quinasa o serina/treonina quinasa. Las reacciones de fosforilación, y las reacciones contrarias con fosfatasa, en los restos tirosina, serina y treonina están implicadas...

  6. 6.-

    1,4-DIHIDROINDENO(1,2-C)PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

    (06/2004)

    Compuestos de **fórmula** donde el término metileno sustituido significa metileno sustituido con uno o más de hidroxi o un grupo alquilo C1- 4, donde el grupo alquilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con un grupo de fórmula NRrRs, en la que Rr y Rs representan independientemente H o un grupo alquilo C1- 6; donde grupo amino opcionalmente sustituido significa un grupo de fórmula NRkRl en la que Rk y Rl representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-12, un grupo alcoxi C1-12, un grupo cicloalquilo C3-12, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo...

  7. 7.-

    PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.

    (04/2004)

    Se describen compuestos de fórmula (I), incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en la que R{sub,1} representa hidrógeno, 2-fenil-1,3-dioxan-5-ilo , un grupo alquilo C{sub,1-6}, un grupo cicloalquilo C{sub,3-8}, un grupo cicloalquenilo C{sub,5-7} o un grupo alquilo C{sub,1-6} (fenilo opcionalmente sustituido), estando los grupos alquilo, cicloalquilo y cicloalquenilo opcionalmente sustituidos con uno o más grupos de fórmula OR{sub,A}, en la que R{sub,A} representa H o a un grupo alquilo C{sub,1-6}, con la condición de que el grupo de fórmula OR{sub,A} no esté situado sobre el carbono unido al nitrógeno;...