7 inventos, patentes y modelos de RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA

  1. 1.-

    COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN BENCIMIDAZOLES Y BENZOTRIAZOLES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415, C07D521/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA QUE COMPRENDE UN PORTADOR INERTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACIDO RETINOICO O UN DERIVADO DE MISMO, O UNA FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS O UNA FORMA ESTEREROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO PARA LA MANUFACTURA PARA SUJETOS DE TRATAMIENTO QUE SUFRAN DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERICEN POR UNA PROLIFERACION INCREMENTADA Y/O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE CELULAS EPITELIALES NORMALES, PRENEOPLASTICAS O NEOPLASTICAS, CUYO CRECIMIENTO ES SENSIBLE A LA ACCION DE LOS RETINOIDES.

  2. 2.-

    TETRAHIDROIMIDAZO(1,4)BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS ANTIVIRALES.

    (02/2002)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/55, A61P31/18, C07D487/06.

    NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO[1,4]BENZODIAZEPIN-2-(TIO)ONAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE X ES O O S; R1 ES UN RADICAL DE LA FORMULA (A1); (A-2); (A-3) O (A-4); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO, MONO O DI(ALQUIL C1-6)AMINO, ALQUILCARBONILAMINO C1-6 O ARILCARBONILAMINO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADECEN INFECCIONES VIRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1H-BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLILO E IMIDAZOPIRIDINILO COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

    (12/2001)

    DERIVADOS DE 1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLIL E IMIDAZOPIRIDINILO CON FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, MONOO, (C1-6) ALQUILO, HIDROXI O (C1-6) ALQUILOXI; R2 ES HIDROGENO; (C1-10) ALQUIL; (C3-6) ALQUENIL; (C3-6) ALQUINILO; (C3-7) CICLOALQUILO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, SUSTITUTO DE FENILO, NAFTALENILO, TIENILO, FURANILO, (C1-4) ALQUILFURANILO, (C3-7) CICLOALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO, (C1-8) ALQUILO, (C3-7) CICLOALQUILO; HIDROXI, AMINO; (C1-6) ALQUILOXI; (C1-6) ALGUILOXICARBONILAMINO; FENILO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, PIPERACINILO, 4-(C14)ALQUILO)PIPERACINILO O MORFOLINILO; CADA FENILO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE ES FENILO SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE INDEPENDIENTEMENTE...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDA, QUINAZOLINA O QUINOXALINA

    (10/1996)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D403/06.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS 3,5-DIHIDROIMIDAZO[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2(1H)-ONA INOTROPICO Y LUSITROPICO POSITIVO

    (07/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    DERIVADOS 3,5-DIHIDROIMIDAZO[2 ,1-B]QUINAZOLINA-2(1H)-ONA INOTROPICO Y LUSITROPICO POSITIVOS DE LA FORMULA SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, PIRIDINILO, O TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALQUILO C1-6; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, HIDROXI ALQUILO C1-6 O FENILO; O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR TAMBIEN UN RADICAL ALCANODIILO C1-5; X ES UN RADICAL DE FORMULA = O (A), = N-O-R3 (B), O = CH-R4 (C); R3 ES HIDROGENO, TRI(ALQUILO C1-6)SILILO O ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON COOH, COO ALQUILO C1-4, CONR5R6 O COOCH2CONR7R8; R4 ES COOH, COO ALQUILO C1-4, CONR5R6, COOCH2CONR7R8 O ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON COOH, COO ALQUILO C1-4, CONR5R6 O COOCH2CONR7R8. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. METODOS DE PREPARAR DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  6. 6.-

    TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4] BENZODIACEPIN-2-TIONES ANTIVIRALES

    (02/1994)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D487/06.

    NUEVO TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4]BENZODIACEPIN-2-TIONAS DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN ALQUIL DE C1-6, ALQUENIL C3-6, SULFONIL C3-6, CICLOALQUIL C3-6 O ALQUIL C1-6 ALQUIL SUSTITUIDO CON ARIL O CON CICLOALQUIL C3-6; R (AL CUADRADO) , R3 SON HIDROGENO O ALQUIL C1-6; R4, R5 SON HIDROGENO, ALQUIL C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO O MONO O DI(ALQUILAMINO C1-6); EL ARIL ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

  7. 7.-

    5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN3 ,5(2H,4H)-DIONAS.

    (01/1993)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/53, C07D409/10, C07D253/06.

    SE PRESENTAN NUEVAS 5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN- 3,5(2H,4H)-DIONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES TIENILO, TIENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, NAFTILO O UN RADICAL DE FORMULA (A); LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LAS CUALES SON AGENTES ANTIPROTOZOARIOS; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIPROTOZOARIA USADOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.