8 inventos, patentes y modelos de RAETHER, WOLFGANG, DR.

  1. 1.-

    MEDIO COCCIDIOZIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/71.

    MEDIO COCCIDIOZIDA QUE CONTIENE EL MONENSIN POLIETERANTIBIOTICO O SU SAL EN COMBINACION CON UNA O VARIAS SUSTANCIAS DEL GRUPO METIL BENZOCAT, NICARBAZIN, AMPROLIO, BECLOTIAMINA O HALOFUGINON O SUS SALES, MUESTRAN EFECTOS SINERGISTICOS.

  2. 2.-

    AGENTE COCCIDIOCIDA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/71.

    AGENTES COCCIDOCIDAS, QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO POLIESTER DEL GRUPO SALINOMICIDA O NARASINA O SUS SALES O ESTERES EN COMBINACION CON UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS DEL GRUPO METICLORPINDOL, METIL BENZOQUAT, NICARBACINA, AMPROLIO, BELOTIAMINA O HALOFUGINON O SUS SALES, MUESTRAN EFECTOS SINERGISTICOS.

  3. 3.-

    PREPARACIONES SOLUBLES EN AGUA DE COCCIDIOSTATICA

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/53, A61K9/08, A61K47/22.

    PREPARACION ACTIVADORA QUE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR: A) HASTA 10.000 PPM, EL PESO DE LA PREPARACION DE UNO O MAS COCCIDIOSTATICA DE LA FORMULA GENERAL I Y II, EN LOS QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, W, X, N, Y, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; B) UN TENSIDO NO TIONICO O ANIONICO, VIABLE FISIOLOGICO MEZCLABLE CON AGUA O UNA MEZCLA DE MAS DE ESTE TENSIDO; C) DE 0 A 50% EN PESO DE LA PREPARACION, DE UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA VIABLE FISIOLOGICO; D) DE 0 A 70% EN PESO DE LA PREPARACION EN AGUA, SON UTILES DADO SU SOLUBILIDAD AL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR ANIMALES POR EL AGUA POTABLE.

  4. 4.-

    1-HIDROXI-2-PIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN ASI COMO PREPARACION DE LAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS FORMADAS COMO PRODUCTOS SECUNDARIOS.

    (12/1993)

    SE PREPARAN SEGUN DISTINTAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO, NUEVAS 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: R1,R2 Y R3, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R1 Y R3 SON PREFERENTEMENTE HIDROGENO Y R3 ES PREFERENTEMENTE METILO, X ES S O PREFERENTEMENTE OXIGENO, Y ES HIDROGENO O HASTA 2 ATOMOS DE HALOGENO, FUNDAMENTALMENTE CLORO Y/O BROMO, Z UN ENLACE SENCILLO O LOS RESTOS DIVALENTES O, S, -CR2-(R=H O ALQUILO (C1-C4)) U OTROS RESTOS DIVALENTES CON 2-10 C UNIDOS EN CADENA Y EVENTUALMENTE O- Y/O ATOMOS DE S, EN LOS QUE CUANDO LOS RESTOS CONTIENEN 2 O MAS O- Y/O ATOMOS DE S- LOS ULTIMOS ESTAN SEPARADOS UNOS DE OTROS POR LO MENOS 2 ATOMOS DE C Y EN LOS QUE 2 ATOMOS DE C...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUBSTITUIDOS.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/50, C07D249/08, A61K31/45, C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUENILAZOLES

    (04/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08, C07D233/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUENILAZOLES DE FORMULA: DONDE X E Y SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILTIO, Z ES CH O NITROGENO, R ES HIDROGENO, ALQUILO O METILENO, Y A ES ALQUILENO O UNA CADENA ALQUILENO PUENTEADA, ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE SEPARA AGUA DE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE X, Y, Z, R Y A SON COMO ANTES, MEDIANTE UN TRATAMIENTO DE 0,1 A 5 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE 0-150JC, CON UN AGENTE DESHIDRATENTE ACIDO EN EXCESO DE 1 A 100 VECES, PRECIPITANDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA I CON AGUA Y EXTRANYENDOSE CON UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZOLIL-CICLOPROPILETANOL

    (05/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST, A.G.. Clasificación: C07D403/14, C07D249/08, C07D233/60, C07D403/08.

    SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A ES IGUAL A CH O N Y R1/R2 SIGNIFICAN FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, BENCIFENILO, BENCIOXIFENILO, NAFTILO, TIENILO, FURILO O PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES Y ESTERES, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UNA SUFROLIDA DE FORMULA III PARA DAR EL COMPUESTO IV, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO V CORRESPONDIENTE. LAS FORMULAS II A V ESTAN DEFINIDAS EN LA MEMORIA, DONDE ADEMAS SE DESCRIBE OTRA RUTA ALTERNATIVA DE SINTESIS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS ANTIMICOTICOS Y COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDRO-1,2,4-TRIAZIN-3 ,5-DIONAS SUBSTITUIDAS

    (05/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D403/14, C07D253/06, C07D403/10.

    SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN QUE N, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA MEDIANTE ALQUILACION O ACILACION DE UN COMPUESTO II EN QUE R1 ES COMO ANTES SE HA DEFINIDO, CON COMPUESTOS R3X(X=GRUPO LABIL) O R2Y(Y=GRUPO LABIL), ESTANDO DEFINIDOS R2 Y R3 COMO ANTES SE INDICA. LOS COMPUESTOS I SON AGENTES COCCIDIOSTATICOS.